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DB102(Enzastaurin)治療初治膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM):已啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)

DB102(Enzastaurin)治療初治膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM):已啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)

DB102(enzastaurin)是PKC beta、PI3K和AKT途徑的研究性絲氨酸/蘇氨酸激酶小分子抑制劑,已經(jīng)在3,000例實(shí)體和血液腫瘤中進(jìn)行了研究。

MedSci原創(chuàng) - GBM,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,DB102(Enzastaurin) - 2021-01-11

索元生物抗腫瘤創(chuàng)新藥的突破性研究成果將在美國(guó)血液學(xué)年會(huì)展示

索元生物抗腫瘤創(chuàng)新藥的突破性研究成果將在美國(guó)血液學(xué)年會(huì)展示

精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物今日宣布:將在2018年12月1日至12月4日舉行的美國(guó)血液學(xué)年會(huì)(ASH)上將以學(xué)術(shù)壁報(bào)形式展示兩項(xiàng)關(guān)于DB102(enzastaurin)的新進(jìn)展。第一張學(xué)術(shù)壁報(bào)通過(guò)對(duì)既往彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DBLCL)維持療法的一個(gè)三期臨床試驗(yàn)的回顧性分析發(fā)現(xiàn)一個(gè)全新的可預(yù)測(cè)DB102藥物療效的生物標(biāo)記物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1

美通社 - 索元生物,腫瘤創(chuàng)新藥 - 2018-11-27

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的治療或迎新進(jìn)展!DB102獲得FDA快速通道資格

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的治療或迎新進(jìn)展!DB102獲得FDA快速通道資格

生物制藥公司Denovo今日宣布,美國(guó)FDA已授予DB102(enzastaurin)快速通道資格,該藥物正在開(kāi)發(fā)中,用于治療初治膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。

MedSci原創(chuàng) - 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,Enzastaurin,快速通道資格,DB102 - 2020-07-18

Cancer Treat Rev:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治療策略

Cancer Treat Rev:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治療策略

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 是非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 中最常見(jiàn)的亞型???CD20 單抗 (moAb) 利妥昔單抗聯(lián)合化療顯著改善了DLBCL的結(jié)局,目前認(rèn)為DLBCL在標(biāo)準(zhǔn)一線化學(xué)免疫治

聊聊血液 - 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2022-09-06

Reuters:禮來(lái)旗下淋巴瘤藥物Enzastaurin后期臨床試驗(yàn)失敗

5月10日,禮來(lái)表示將停止旗下淋巴瘤藥物Enzastaurin的開(kāi)發(fā),因?yàn)樵撍幬镌谝豁?xiàng)后期臨床試驗(yàn)中不能延遲淋巴瘤患者癥狀的惡化。這款藥物當(dāng)時(shí)正被用于檢測(cè)對(duì)化療治療后復(fù)發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)淋巴瘤患者的療效。 禮來(lái)在5月10日的一份聲明中表示,停止該藥物開(kāi)發(fā)將會(huì)導(dǎo)致第二季度約3000萬(wàn)美元的費(fèi)用損失,但該公司2013年的財(cái)務(wù)預(yù)算會(huì)保持不變。 禮來(lái)在過(guò)去的十年里還針對(duì)Enzastaurin進(jìn)行了其它各種腫瘤

丁香園 - 禮來(lái),淋巴瘤,Enzastaurin,臨床試驗(yàn) - 2013-05-14

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