Science：生命中心?施一公研究組報(bào)道酵母剪接體催化第二步剪接反應(yīng)激活狀態(tài)的三維結(jié)構(gòu)
2016年12月16日，生命中心施一公研究組于《科學(xué)》（Science）雜志就剪接體的結(jié)構(gòu)與機(jī)理研究再發(fā)長(zhǎng)文（Research Article），題為《酵母剪接體處于第二步催化激活狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)》（Structure
生命科學(xué)聯(lián)合中心 - 酵母剪接體，催化，第二步剪接反應(yīng)，三維結(jié)構(gòu) - 2016-12-17
PNAS：HNF4a可能是結(jié)腸癌的新途徑
一個(gè)由加州大學(xué)河濱分校（UCR）細(xì)胞生物學(xué)家?guī)ьI(lǐng)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一個(gè)結(jié)腸癌的新見(jiàn)解，其中結(jié)腸癌是美國(guó)癌癥相關(guān)死亡的第三大主要原因。此項(xiàng)研究給診斷和治療此疾病提供了潛在的新途徑。 由加州大學(xué)河濱分校的Frances Sladek和澳大利亞悉尼大學(xué)的Graham Robertson帶領(lǐng)，該研究團(tuán)隊(duì)分析了約450個(gè)人結(jié)腸癌樣本，并在近80%的樣本中發(fā)現(xiàn)名為HNF4A的基因突變體失去平衡。 人類
MedSci原創(chuàng) - HNF4a，結(jié)腸癌 - 2012-02-15
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能會(huì)遏制造血系統(tǒng)惡性腫瘤
Kirken等人研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的可以調(diào)節(jié)Stat5與DNA結(jié)合
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-04-10
Cell：JAK/STAT信號(hào)通路的前世今生
Cell雜志上非常有心地發(fā)表了一篇題為“The JAK-STAT pathway at 30: Much learned, much more to do”的綜述文章，回顧了JAK
解螺旋 - JAK/STAT通路，JAK/STAT - 2022-10-27
Camena Bioscience創(chuàng)新無(wú)TdT酶促DNA合成技術(shù)
gSynth?可以產(chǎn)生長(zhǎng)度超過(guò)300bp的DNA分子，準(zhǔn)確率達(dá)90%。與現(xiàn)有合成方法相比，gSynth?提高了DNA合成質(zhì)量和速度。
測(cè)序中國(guó) - DNA合成技術(shù)，TdT酶 - 2023-08-27
Nature：揭示轉(zhuǎn)錄因子位置依賴性：解密基因調(diào)控的空間密碼
該研究揭示了如何通過(guò)結(jié)合位點(diǎn)的空間配置來(lái)解碼基因組中的調(diào)控信息，這對(duì)于理解基因調(diào)控和非編碼DNA突變?nèi)绾螌?dǎo)致疾病有重要意義。
生物探索 - 轉(zhuǎn)錄因子，基因調(diào)控 - 2024-07-23
【論著】| WTAP通過(guò)調(diào)節(jié)BMI1 mRNA的m6A修飾促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和有氧糖酵解
本研究旨在探討m6A甲基轉(zhuǎn)移酶WTAP是否能通過(guò)甲基化修飾促進(jìn)BMI1的穩(wěn)定性，分析其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞惡性表型和異常代謝的影響及機(jī)制，為進(jìn)一步了解驅(qū)動(dòng)膠質(zhì)瘤進(jìn)展的因素和采取更好的干預(yù)措施提供參考。
中國(guó)癌癥雜志 - 膠質(zhì)瘤，m6A甲基轉(zhuǎn)移酶 - 2023-08-19
蘇橋生物與新碼生物達(dá)成全面戰(zhàn)略合作
2019年6月14日，致力于“采用顛覆性技術(shù)，最快成就客戶”，純粹的生物大分子CDMO公司 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“蘇橋生物”）與以“創(chuàng)新科技滿足臨床需求”為宗旨，致力于生物制品研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè) -- 浙江新碼生物醫(yī)藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“新碼生物”），在蘇州就一種新一代單克隆抗體偶聯(lián)藥物（ADC）ARX788的單克隆抗體（mAb）部分的后期臨床產(chǎn)品
美通社 - 蘇橋生物，新碼生物 - 2019-06-17
Nat Commun：中科大瞿昆/郭闖團(tuán)隊(duì)對(duì)染色體外環(huán)狀DNA算法性能進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估
中國(guó)科大瞿昆、郭闖團(tuán)隊(duì)發(fā)文，用模擬和真實(shí)數(shù)據(jù)集評(píng)估 7 種 eccDNA 檢測(cè)算法及 7 種實(shí)驗(yàn)方法性能，確定最佳檢測(cè)方法，為科研人員選擇合適研究方法提供依據(jù)，助力高效檢測(cè)新方法開(kāi)發(fā)。
測(cè)序中國(guó) - 檢測(cè)方法，染色體外環(huán)狀DNA - 2024-11-15
【論著】| m6Am修飾酶PCIF1調(diào)控靶基因ACOT8參與胃癌進(jìn)展的機(jī)制研究
PCIF1作用的分子機(jī)制及其與胃癌進(jìn)展的關(guān)系仍有待進(jìn)一步探索。在本研究中，我們分析了PCIF1對(duì)胃癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的調(diào)控作用及分子機(jī)制。
中國(guó)癌癥雜志 - 胃癌，m6Am，ACOT8 - 2023-09-06
1例腦囊蟲(chóng)病的快速檢測(cè)與診治
該病例為中年男性，20年前患腦囊蟲(chóng)病治療后出現(xiàn)左眼視力下降，蟲(chóng)體是否徹底清除不詳。1個(gè)月前出現(xiàn)行走不穩(wěn)、小便失禁伴記憶力下降診斷為腦積水。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 腦囊蟲(chóng)病 - 2022-10-06
Nat Genet：與東亞女性乳腺癌有關(guān)的3種基因
在線發(fā)表于《自然-遺傳學(xué)》上的一項(xiàng)研究報(bào)告了影響東亞女性乳腺癌的3種遺傳變化。這項(xiàng)研究結(jié)果為這類人群的乳腺癌遺傳學(xué)研究提供了新見(jiàn)解。 大多數(shù)乳腺癌研究聚焦的研究對(duì)象是具有歐洲血統(tǒng)的女性。來(lái)自中日韓等國(guó)家組成的大型研究團(tuán)隊(duì)研究了超過(guò)22000位患有乳腺癌的東亞女性，確定了數(shù)個(gè)可導(dǎo)致乳腺癌發(fā)生的針對(duì)亞洲的特定遺傳變化。 他們找到靠近3種基因--ARRDC3、 PRC
手牽手博客站 - 乳腺癌，東亞女性，基因突變 - 2014-08-08
Arth & Rheu：遺傳性紅斑狼瘡的治療關(guān)鍵在于個(gè)體化治療
醫(yī)學(xué)研究人員利用DNA測(cè)序確定基因變異是引起年輕病人得紅斑狼瘡的原因。研究首次表明，通過(guò)使用DNA測(cè)序鑒別病人得狼瘡的個(gè)人原因是可行的，因而應(yīng)讓醫(yī)生對(duì)具體患者進(jìn)行具體治療。醫(yī)學(xué)研究者們研究了一個(gè)年輕女孩的基因序列，結(jié)果顯示當(dāng)她四歲時(shí)由于狼瘡而得了中風(fēng)。 “我們現(xiàn)在可以靶向治療她的特殊疾病，通過(guò)治療會(huì)使
生物谷 - 紅斑狼瘡，自體免疫，基因序列 - 2014-08-25
全基因組相關(guān)性研究（GWAS）識(shí)別原發(fā)性硬化性膽管炎易感基因座
MedSci注：GWAS是近年來(lái)研究熱點(diǎn)，目前已有數(shù)千篇文獻(xiàn)發(fā)表。本例主要是幫助讀者了解，如何應(yīng)用GWAS方法進(jìn)行臨床研究。 近期，一篇斯堪的那維亞/德國(guó)原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）全基因組相關(guān)性研究（GWAS），挪威Folseraas等報(bào)告了一項(xiàng)對(duì)該研究數(shù)據(jù)進(jìn)行的擴(kuò)展分析結(jié)果，顯示通過(guò)對(duì)其他相關(guān)的閾值下信號(hào)進(jìn)行復(fù)制，能夠識(shí)別出幾個(gè)新的PSC易感基因，盡管多數(shù)基因可作為PSC自身免疫易感性證
易感基因座，GWAS，全基因組相關(guān)性研究 - 2011-04-04
分子腫瘤學(xué)詞匯解釋及中英文對(duì)照
A abl 編碼酪氨酸激酶的Abelson前癌基因。在慢性髓性白血?。–ML）中，典型的t[9；22]易位，使abl與bcr并列形成bcr/abl融合基因。 abl原是負(fù)責(zé)Abelson小鼠白質(zhì)病毒轉(zhuǎn)化作用的基因。 ABR Abnormally-banding region 異常分帶區(qū)。基因擴(kuò)增而引起的染色體伸呢的區(qū)域，在Giemsa染色時(shí)呈不同于正常染色體的分
腫瘤，詞匯 - 2010-07-03
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