你是不是要搜索 期刊Darunavir 點擊跳轉(zhuǎn)
NEJM：多替拉韋或達蘆那韋聯(lián)合齊多夫定或替諾福韋治療HIV感染的比較的析因研究（NADIA研究）
世界衛(wèi)生組織推薦將多替拉韋聯(lián)合兩種核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）用于人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的二線治療。該治療方案對于以下情況的療效證據(jù)有限：因耐藥而預(yù)計NRTI缺乏抗病毒活性時，以及推
MedSci原創(chuàng) - 艾滋病，HIV，HIV-1 - 2021-07-25
NEJM：HIV感染二線治療選擇——度魯特韋方案vs達蘆那韋方案
對于先前核苷類藥物一線治療失敗的HIV感染者，度魯特韋聯(lián)合核苷類藥物二線方案可有效抑制病毒復(fù)制，其效果與達蘆那韋聯(lián)合核苷類藥物方案相當(dāng)。在核苷藥物選擇方面，替諾福韋與齊多夫定方案的效果相當(dāng)
MedSci原創(chuàng) - HIV感染，度魯特韋，達蘆那韋 - 2021-07-25
吉利德HIV療法增強劑Tybost獲歐盟批準(zhǔn)
吉利德科學(xué)（GileadSciences）9月25日宣布，Tybost（cobicistat150mg）獲歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)，作為每日一次的藥代動力學(xué)增強劑，提高特定艾滋病（HIV）藥物的血藥濃度。Tybost旨在作為HIV蛋白酶抑制劑阿扎那韋（atazanavir，300mg，每天一次）和地瑞那韋（darunavir，800mg，每天一次）的增強劑，作為抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合療法的一部分，用于
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2013-09-30
強生向歐洲提交新的艾滋病復(fù)方藥物上市申請
強生向歐盟提交了旗下新的艾滋病復(fù)方藥物的上市申請。這款復(fù)方藥物的上市申請由這家制藥巨頭的下屬子公司楊森制藥提交，該藥物是一種固定劑量的片劑，由強生旗下暢銷藥物Prezista中的活性成分達如那韋（Darunavir）與吉利德旗下的Cobicistat組成。該復(fù)方治療藥物源于2011年楊森與吉利德之間達成的一項協(xié)議，兩家公司同意對這款用于HIV-1患者的日服一次、每次一片的藥物共同進行開發(fā)和商業(yè)運作
DXY - 強生，艾滋病復(fù)方藥物 - 2013-10-21
JAIDS：孕期Darunavir藥物動力學(xué)變化
地瑞那韋是一種新的用于艾滋病治療的非肽類抗逆轉(zhuǎn)病毒蛋白酶抑制劑，是目前6種蛋白酶抑制劑(沙奎那韋，利托那韋，茚地那韋，萘非那韋，安瑞那 韋及ABT378/r)中生物利用度最高的，通過阻斷從受感染的宿主細胞表面釋放新的、成熟的病毒粒子的形成過程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。當(dāng)長期應(yīng)用 本品時，通?？山档脱械腍IV病毒載體，增加CD4細胞的計數(shù)，降低感染艾滋病的機會，提高生活質(zhì)量，延長生命。而妊娠這個
MedSci原創(chuàng) - Darunavir，地瑞那韋，妊娠 - 2015-05-11
AIDS 2014：抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物療法最新進展（MODERN試驗）
葛蘭素史克（GSK）和輝瑞（Pfizer）合資公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亞墨爾本舉行的第20屆國際艾滋病大會上公布了III期MODERN研究48周結(jié)果的分析數(shù)據(jù)，該項研究在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物初治（antiretroviral-na?ve）HIV患者中開展，將maraviroc（MVC，馬拉韋羅，商品名Celsentri/Selzentry，一種口服CCR5進入抑制劑）+達
生物谷 - AIDS，艾滋病，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 - 2014-07-24
美更新HIV治療指南
據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）報道， 4月8日，美國衛(wèi)生與人類服務(wù)部(DHHS)發(fā)布了《HIV-1感染成人與青少年抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物應(yīng)用指南》。該指南較2014年發(fā)布的指南在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)方案等方面作了重要更新。 抗逆轉(zhuǎn)錄病毒初治患者的初始聯(lián)合用藥方案： 新指南列出了ART初治患者的5個推薦用藥方案，包括4個基于整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑(i
cmt - HIV，指南 - 2015-04-18
為您找到相關(guān)結(jié)果約7個
