歐盟批準血小板減少癥藥物Doptelet
Doptelet通過模擬血小板生成素刺激巨核細胞發(fā)育和成熟，增加血小板數(shù)量。
MedSci原創(chuàng) - 血小板減少癥，血小板生成素受體激動劑，Doptelet（avatrombopag） - 2020-11-06
FDA批準Doptelet用于血小板減少癥的治療
美國食品及藥物管理局（FDA）近日批準了Dova制藥公司的Doptelet（avatrombopag）作為由于慢性肝病導(dǎo)致的血小板減少癥成人患者的首次治療藥物
MedSci原創(chuàng) - FDA，Doptelet，血小板減少癥 - 2018-05-23
NICE推薦將血小板生成素受體激動劑Doptelet用于肝病手術(shù)前使用
英國國家衛(wèi)生與醫(yī)療保健研究院（NICE）已發(fā)布新的指南草案，建議將Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受體激動劑Doptelet（avatrombopag）用于具有血小板減少癥或血小板計數(shù)低的
MedSci原創(chuàng) - NICE，血小板生成素受體激動劑，Doptelet，肝病，手術(shù)前使用 - 2020-03-05
中國NMPA批準首個針對成年慢性肝病患者的血小板減少癥藥物——血小板生成素激動劑DOPTELET
AkaRx公司宣布其DOPTELET（avatrombopag）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，用于治療計劃接受手術(shù)的成年慢性肝?。–LD）患者的血小板減少癥。
MedSci原創(chuàng) - 血小板減少癥，慢性肝病患者，TPO激動劑DOPTELET - 2020-05-02
孤兒藥avatrombopag用于化療誘導(dǎo)的血小板減少癥三期臨床失敗
近日，瑞士孤兒藥制藥商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一種口服血小板生成素（TPO）受體激動劑Doptelet®（avatrombopag）用于實體瘤患者化療
網(wǎng)絡(luò) - 血小板減少癥 - 2020-10-13
![2022 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Avatrombopag治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥[TA853]](https://img.medsci.cn/20221215/1671071834486_1608702.jpg?imageMogr2/format/webp "2022 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Avatrombopag治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥[TA853]")
2022 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Avatrombopag治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥[TA853]
關(guān)于 avatrombopag (Doptelet) 治療成人原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。
NICE官網(wǎng) - Avatrombopag，原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥 - 2022-12-27
FDA發(fā)布2018年年度新藥報告，罕見病藥受關(guān)注
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了年度新藥報告《2018 New Drug Therapy Approvals》，報告稱2018年可謂”醫(yī)藥強勢創(chuàng)新與進展的一年“。
獨角獸工作室 - FDA，新藥報告 - 2019-01-11
2018年FDA批準的臨床試驗進展的新藥匯總
新藥和生物制品的提供常常意味著為患者提供新的治療方案，從而促進公眾的健康保健，而FDA的藥物評價和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在幫助推進新藥開發(fā)方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。每年，CDER都批準許多新藥和生物制品，其中一些產(chǎn)品是創(chuàng)新的新產(chǎn)品，以前從未在臨床實踐中使用，而一些產(chǎn)品是與先前批準的產(chǎn)品相同或相關(guān)，這些藥品將進
MedSci原創(chuàng) - 新藥，F(xiàn)DA，2018 - 2018-12-19
兩個新一代促血小板生成素受體激動劑獲準
血小板是在骨髓中產(chǎn)生的無色細胞，其有助于在血管系統(tǒng)中形成血凝塊并防止出血。血小板減少癥是血液中循環(huán)的血小板數(shù)低于正常值的病癥。當患者血小板計數(shù)中度至嚴重減少時，可能發(fā)生嚴重或危及生命的出血，特別是在侵入性手術(shù)期間。具有顯著血小板減少的患者通常在手術(shù)前立即接受血小板輸注以增加血小板計數(shù)。但血小板輸注有感染風險及其它不良反應(yīng)。鹽野義的Lusutrombopag7月31日，美國FDA在完成優(yōu)先審查后
醫(yī)藥地理 - 促血小板生成素受體 - 2018-08-26
【1946】【重磅盤點】2018年，F(xiàn)DA又批準了哪些血液腫瘤相關(guān)新藥？又新增哪些適應(yīng)證？
歲末年終，2018年即將與我們揮手別去成為歷史，歷史的車輪總是不斷向前，而這一年的車轍卻總是那樣清晰在目。在這一年，我們共同見證了“K藥”和“O藥”的上市，同樣也有多位“名人”離我們而去。遺憾中有欣喜，這也正是人生的精彩之處。那么，在血液腫瘤領(lǐng)域，又有哪些新藥獲批了呢？又擴大了哪些適應(yīng)證？跟隨小編，我們慢慢捋～1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2
腫瘤資訊 - 2018-12-13
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