賽諾菲將Dupixent用于嚴(yán)重哮喘
美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)已接受Sanofi / Regeneron的生物制劑Dupixent作為某些成人和青少年中度至重度哮喘的輔助治療藥物。Dupixent是一種人類單克隆抗體，專門用于抑制IL-4和IL-13的信號傳導(dǎo)，IL-4和IL-13是導(dǎo)致中度至重度哮喘中II型炎癥的兩種關(guān)鍵信號蛋白。該藥物已經(jīng)在市場上用于治療特應(yīng)性皮炎。
MedSci原創(chuàng) - 賽諾菲，Dupixent，嚴(yán)重哮喘 - 2018-03-04
中國NMPA批準(zhǔn)Dupixent用于特應(yīng)性皮炎
賽諾菲和再生元制藥公司近日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Dupixent（dupilumab）治療無法通過局部處方藥或適當(dāng)療法進(jìn)行控制的特應(yīng)性皮炎（AD）患者。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，兒童特應(yīng)性皮炎，Dupixent，IL-4/IL-13單抗Dupixent - 2020-06-20
賽諾菲旗下Dupixent獲得FDA批準(zhǔn)用于中重度哮喘
賽諾菲和Regeneron制藥公司近日宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)正式批準(zhǔn)Dupixent（dupilumab）作為一種附加維持療法，用于12歲及以上患有嗜酸性粒細(xì)胞表型或口服皮質(zhì)類固醇依賴性的中重度哮喘患者。
MedSci原創(chuàng) - Dupixent，賽諾菲，中重度哮喘 - 2018-10-21
Dupixent在歐盟獲得批準(zhǔn)用于兒童特應(yīng)性皮炎
歐盟委員會已批準(zhǔn)賽諾菲和再生元的生物制劑Dupixent，允許其用于治療6至11歲的兒童特應(yīng)性皮炎。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，兒童特應(yīng)性皮炎，Dupixent - 2020-11-30
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA突破性療法認(rèn)定
據(jù)外媒報道，昨日，美國FDA授予了賽諾菲/再生元Dupixent（dupilumab，度普利尤單抗）突破性治療指定，用于治療12歲及以上的嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎（EoE）患者。此次認(rèn)定基于對EoE患者進(jìn)
億歐 - FDA，突破性療法，Dupixent - 2020-09-15
哮喘新藥：再生元的Dupixent能夠迅速改善兒童的肺功能
VOYAGE試驗(yàn)評估了Dupixent聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（SoC）在408例中度至重度哮喘不受控制的患兒中的安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，Dupixent，Dupixent?，IL-4/IL-13單抗Dupixent，肺功能學(xué)疾病 - 2021-05-19
歐盟批準(zhǔn)Dupixent治療嚴(yán)重慢性鼻竇炎伴鼻息肉
賽諾菲和再生元制藥公司近日表示，歐盟委員會已擴(kuò)大了Dupixent（dupilumab）的適應(yīng)癥，將其用于治療嚴(yán)重慢性鼻竇炎合并鼻息肉病（CRSwNP）。
MedSci原創(chuàng) - Dupixent，嚴(yán)重慢性鼻竇炎伴鼻息肉，歐盟 - 2019-10-30
Dupixent中國內(nèi)地首針注射在博鰲超級醫(yī)院完成
近日，博鰲超級醫(yī)院成功引入國際領(lǐng)先的特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑Dupixent，給中重度特應(yīng)性皮炎患者帶來福音。2月22日上午，一名重度特應(yīng)性皮炎患者在博鰲超級醫(yī)院皮膚病臨床醫(yī)學(xué)中心張學(xué)軍教授團(tuán)隊的幫助下接受了Dupixent的注射治療。這是該藥物在中國內(nèi)地的首次臨床應(yīng)用。重度特應(yīng)性皮炎患者飽受皮炎瘙癢的困擾。
美通社 - 博鰲超級醫(yī)院，特應(yīng)性皮炎 - 2019-02-22
幼兒哮喘患者的福音，CHMP批準(zhǔn)Dupixent用于患有哮喘的幼兒患者
Dupilumab是一種人IgG4抗體，能夠抗IL-4受體 (IL-4R) α亞基，可阻斷由IL-4和IL-13誘導(dǎo)的IL-4R信號傳導(dǎo)，下調(diào)驅(qū)動2型炎癥性疾病的分子途徑。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，Dupixent，IL-4/IL-13單抗Dupixent - 2022-02-01
全球首個特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑Dupixent? 亮相進(jìn)博會
隨著第二屆中國國際進(jìn)口博覽會的召開，被疾病糾纏的他們也迎來了最前沿的創(chuàng)新性治療方案——全球首個也是目前唯一獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）及歐盟批準(zhǔn)的治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑Dupixent
醫(yī)谷 - 特應(yīng)性皮炎 - 2019-11-06
賽諾菲的IL-4/IL-13單抗Dupixent顯著減輕兒童的嚴(yán)重哮喘發(fā)作
Dupixent是是唯一一個在III期臨床試驗(yàn)中顯著改善兒童肺功能的生物制劑。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，兒童，IL-4/IL-13單抗Dupixent - 2020-10-13
賽諾菲、再生元的Dupixent在慢性自發(fā)性蕁麻疹中取得積極成果
慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU)也稱慢性特發(fā)性蕁麻疹，定義為一周內(nèi)大多數(shù)時間存在蕁麻疹并且這種情況持續(xù)6周或以上。大約40%的患者伴發(fā)血管性水腫。
MedSci原創(chuàng) - Dupixent，慢性自發(fā)性蕁麻疹 - 2021-08-02
FDA批準(zhǔn)了優(yōu)先審查賽諾菲的白細(xì)胞介素-4單抗Dupixent治療鼻竇炎
該藥物獲得優(yōu)先審查是基于兩項關(guān)鍵性III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持，這些試驗(yàn)評估了Dupixent與標(biāo)準(zhǔn)治療藥物皮質(zhì)類固醇鼻噴霧劑聯(lián)合使用時的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 白細(xì)胞介素-4單抗，Dupixent，鼻竇炎 - 2019-03-08
2019年美國皮膚病學(xué)會（AAD）年會：Dupixent（dupilumab）治療控制不佳的特應(yīng)性皮炎
再生元項目指導(dǎo)副總裁Neil Graham博士說：“我們將在Dupixent的有效性和安全性的既定知識基礎(chǔ)上，公布Dupixent治療近50,000名中度至重度特應(yīng)性皮炎控制不當(dāng)?shù)幕颊叩淖钚聰?shù)據(jù)”。
網(wǎng)絡(luò) - Dupilumab，皮膚病，特應(yīng)性皮炎 - 2019-03-02
FDA批準(zhǔn)將賽諾菲/再生元的IL-4/IL-13單抗Dupixent用于治療鼻息肉
賽諾菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13單抗Dupixent獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，用于治療患有慢性鼻竇炎和鼻息肉的成人患者。
MedSci原創(chuàng) - IL-4/IL-13單抗，Dupixent，慢性鼻竇炎，鼻息肉 - 2019-06-27
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