BACE抑制劑——阿爾茨海默（AD）新藥研發(fā)舞臺中心的翩翩舞者

阿爾茨海默氏癥（AD）一直是新藥研發(fā)的重災(zāi)區(qū)，該領(lǐng)域研發(fā)失敗率高達(dá)99.6%，許多在早期研發(fā)階段極具潛力的藥物在III期臨床均慘遭失敗，其中包括輝瑞/強(qiáng)生和禮來各自投資超過10億美元的單抗藥物bapineuzumab和solanezumab。而2年前羅氏單抗gantenerumab在大型III期臨床中慘敗，使得AD領(lǐng)域的新藥研發(fā)更加雪上加霜。之后，另一個(gè)很有前途的新藥類別——BACE抑制劑，成功取

生物谷 - 阿爾茨海默氏癥，衛(wèi)材，BACE抑制劑，E2609 - 2016-08-16

衛(wèi)材公布E2609 阿爾茨海默氏癥I期臨床數(shù)據(jù)

衛(wèi)材（Eisai）今天在加拿大溫哥華舉行的2012年阿爾茨海默氏癥協(xié)會國際會議（AAIC）上發(fā)布了E2609的首批臨床數(shù)據(jù)，這是一種BACE(β淀粉樣前體蛋白裂解酶)抑制劑。 這種新穎的化合物，由衛(wèi)材在英國、日本及美國的各中心合作發(fā)現(xiàn)。 在英國，衛(wèi)材擁有一個(gè)世界最大的老年癡呆癥私人研究小組。通過與英國的合作伙伴及日本的同事們協(xié)作努力，該小組已成為關(guān)鍵性神經(jīng)系統(tǒng)新發(fā)現(xiàn)的一部分，包括潛在的癲癇新藥

生物谷 - 衛(wèi)材，阿爾茨海默氏癥，I期臨床數(shù)據(jù) - 2012-08-01

Nature：阿爾茨海默氏癥病因新解讀

由美國麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院、波恩大學(xué)和德國先進(jìn)歐洲學(xué)習(xí)與研究中心的研究人員組成的一個(gè)國際研究小組，在新研究中證實(shí)一個(gè)眾所周知的免疫炎癥過程在阿爾茨海默氏癥的病理學(xué)中發(fā)揮了重要的作用。這一過程導(dǎo)致生成了成熟的促炎性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素1β（IL-1B），與機(jī)體抵御感染相關(guān)，因此被確立為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的一個(gè)臨床靶點(diǎn)。這一發(fā)表在《自然》（Nature）雜志上的研究發(fā)現(xiàn)指出了破壞IL-1B生成的藥物，例如類風(fēng)濕性

互聯(lián)網(wǎng) - 阿爾茨海默氏癥，病因 - 2013-05-06

AD新藥研究近況：4秒增1例 沒有治愈藥

9月21日是“世界阿爾茨海默病日”。阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）又稱老年癡呆病，1910年才被命名為阿爾茨海默病。據(jù)2015年數(shù)據(jù)，全球癡呆患者人數(shù)已達(dá)4680萬人，其中50%～75%為AD患者。至2030年可達(dá)7600萬，2050年達(dá)1.35億，每4秒鐘就會新增一例AD患者。目前，基于龐大的人口基數(shù)，我國AD患者人數(shù)已居世界第一。 AD是一種進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)

生物谷 - 藥物 - 2016-09-20

步禮來后塵？默沙東抗癡呆藥物臨床失??！

2月14日，當(dāng)大家沉浸在情人節(jié)甜蜜氛圍中時(shí)，制藥巨頭默沙東卻發(fā)布了一份不好的消息。公司宣布，他們將終止阿爾茲海默癥藥物Verubecestat臨床后期項(xiàng)目。Verubecestat是全球首個(gè)進(jìn)入臨床Ⅲ期的BACE1抑制劑，曾被給予為淀粉樣蛋白假說“正名”的厚望。現(xiàn)在，它的失敗無疑給AD領(lǐng)域再次帶來打擊。

生物探索 - 抗癡呆藥物 - 2017-02-16

FDA授予禮來/阿斯利康阿爾茨海默氏癥藥物口服BACE抑制劑AZD3293快車道地位

阿斯利康（AZN）和禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予口服BACE抑制劑AZD3293治療阿爾茨海默氏癥（Alzheimer’s disease，AD）臨床開發(fā)項(xiàng)目的快速通道地位（Fast Track designation）。目前，AZD3293正處于III期臨床開發(fā)，調(diào)查用于早期阿爾茨海默氏癥（AD）的治療。FDA的快速通道項(xiàng)目旨在促進(jìn)針對嚴(yán)重疾病的藥物開

生物谷 - 阿爾茨海默氏癥，阿斯利康 - 2016-08-23