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EASL 2025｜MASLD研究熱度持續(xù)升溫：從遺傳機制到精準(zhǔn)診療
為應(yīng)對MASLD的診療挑戰(zhàn)，科研界持續(xù)探索其發(fā)病機制、早期診斷工具以及治療策略。遺傳學(xué)研究與新型生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)，正為MASLD的精準(zhǔn)診療打開新局面。
消化界 - MASLD，代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病 - 2025-07-29
建議收藏：2025年EASL乙型肝炎病毒感染管理臨床實踐指南重要更新要點及完整推薦意見
2025 年 EASL 更新乙肝指南，聚焦篩查診斷、治療目標(biāo)等 10 大主題，強調(diào)擴(kuò)大抗病毒治療、簡化流程，HBsAg 清除為最終目標(biāo)。
雨露肝霖 - 乙型肝炎，EASL - 2025-07-04
2025 EASL 熱點 | 多元視角探究長期使用白蛋白
本次會議涵蓋肝病各個領(lǐng)域，為全球肝病防治提供了重要的學(xué)術(shù)交流平臺，促進(jìn)了國際對話和合作。本期“藥明白”欄目特邀黃燕教授和歐陽奕教授，對長期使用白蛋白的前沿進(jìn)展進(jìn)行分享并點評。
肝膽相照平臺 - 白蛋白，EASL 2025 - 2025-05-14
指南推薦｜2025年歐洲肝病學(xué)會臨床實踐指南： 慢性HBV感染的管理
本文摘譯了指南中的推薦意見和重要圖表，供讀者參考。?
臨床肝膽病雜志 - HBV，慢性乙型肝炎 - 2025-08-06
2025 EASL臨床實踐指南：經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)（TIPS）
本文旨在 全面解決肝硬化患者TIPS的各個方面，并提供指導(dǎo)建議。
J Hepatol - 經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù) - 2025-04-07
2025 EASL臨床實踐指南：肝外膽管癌的管理
本文主要針對肝外CCA管理提供指導(dǎo)建議，重點關(guān)注準(zhǔn)確的分類系統(tǒng)，新興分子見解的整合，以及反映真實世界臨床情況的診斷和治療的實用策略。
J Hepatol - 肝外膽管癌 - 2025-05-13
2025 EASL/ERN臨床實踐指南：Wilson?。ǜ味?fàn)詈俗冃裕?/a>
本文主要針對Wilson病的管理提供指導(dǎo)建議。
J Hepatol - Wilson病 - 2025-03-17
2025 EASL臨床實踐指南：自身免疫性肝炎的管理
本文主要為成人和兒童AIH的診斷和管理提供最新的指導(dǎo)。并提供了AIH變體和特定形式患者管理的最新指南，以及AIH相關(guān)肝硬化管理的詳細(xì)指南，包括門脈高壓和肝細(xì)胞癌的監(jiān)測，以及失代償肝硬化的肝移植。
J Hepatol - 自身免疫性肝炎 - 2025-05-12
2025 EASL臨床實踐指南：肝硬化和晚期慢性肝病患者的肝外腹腔手術(shù)
本文主要為肝硬化肝外手術(shù)患者的評估和圍手術(shù)期管理提供了全面的建議。
J Hepatol - 肝硬化 - 2025-05-12
EASL2025丨“揚帆”項目：合并MASLD顯著提升無肝纖維化慢乙肝患者的抗病毒治療應(yīng)答
在EASL 2025大會摘要中，大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院朱英教授團(tuán)隊更新了該項目的最新階段性數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示，在無肝纖維化的慢乙肝患者中，合并MASLD可改善抗病毒治療應(yīng)答。
雨露肝霖 - 慢乙肝，無肝纖維化，EASL2025 - 2025-06-06
EASL2025丨基線HBsAg、HBV RNA和HBcrAg可預(yù)測PEG IFNα治療核苷經(jīng)治慢乙肝患者48周HBsAg清除
近期，來自四川大學(xué)華西醫(yī)院唐紅教授團(tuán)隊在EASL 2025摘要中發(fā)表的一項研究回顧性分析了153例核苷（酸）類似物（NAs）經(jīng)治的HBeAg陰性慢乙肝患者的數(shù)據(jù)。
雨露肝霖 - 慢乙肝，EASL2025 - 2025-06-11
EASL2025丨王福生院士：1歲以下的HBV感染嬰兒可通過有限療程抗病毒治療獲得HBsAg清除，及早獲益
解放軍總醫(yī)院團(tuán)隊在EASL2025發(fā)表研究，28例＜1歲母嬰傳播HBV感染嬰兒接受有限療程抗病毒治療，36個月時25例HBsAg清除，病毒學(xué)應(yīng)答率100%，安全性良好，為嬰兒乙肝治療提供參考。
雨露肝霖 - 抗病毒治療，EASL2025 - 2025-06-05
從結(jié)構(gòu)到功能：2025 EASL人血白蛋白結(jié)構(gòu)變化與肝硬化機制研究進(jìn)展
該研究提示，sAH-AD和sAH-ACLF患者在多種生物標(biāo)志物表達(dá)上存在顯著差異，相關(guān)生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)可能有助于更好的進(jìn)行個體化治療策略的制定。
消化界 - 肝硬化，人血白蛋白 - 2025-06-23
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