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Cancer Res：中山大學(xué)康鐵邦等研究提出對(duì)抗EGFR突變癌癥的有前途的策略
研究報(bào)道了EGFR的順式mTORC1激活功能，該功能與其激酶活性無(wú)關(guān)。
iNature - EGFR突變，mTORC1 - 2025-04-27
EGFR突變，主要耐藥機(jī)制以及應(yīng)對(duì)策略
奧希替尼（Tagrisso）是三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），基于其與早期一代EGFR抑制劑相比的優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)在已成為一線(xiàn)治療的標(biāo)準(zhǔn)藥物。
e藥安全 - 奧希替尼，EGFR酪氨酸激酶抑制劑，阿喀琉斯之踵 - 2022-11-14
說(shuō)肺癌論EGFR基因突變：基因突變種類(lèi)、治療思路！
研究分析 19163 名非小細(xì)胞肺癌患者，發(fā)現(xiàn) EGFR 基因突變患者中罕見(jiàn)突變占 8.9%，吸煙患者更易出現(xiàn)，且與其他基因突變及高腫瘤負(fù)荷相關(guān)，罕見(jiàn)突變患者靶向藥中位使用時(shí)間短，獲益小且易耐藥。
癌度 - 非小細(xì)胞肺癌，靶向治療 - 2024-12-25
EGFR突變肺腺癌發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化，連續(xù)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)FGFR1/NSD3擴(kuò)增，或?yàn)檗D(zhuǎn)化驅(qū)動(dòng)基因
本病例報(bào)告重點(diǎn)描述了在多次活檢標(biāo)本中觀察到的基因變異，并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了綜述。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 肺腺癌，EGFR突變 - 2025-07-19
J Thorac Oncol：氘代奧希替尼衍生物（TY-9591）在晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌中的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效：一項(xiàng)1期劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究
該研究旨在評(píng)估氘代奧希替尼衍生物TY-9591在晚期EGFR突變NSCLC患者中的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效，TY-9591在晚期EGFR突變NSCLC患者中表現(xiàn)出良好的安全性和顯著的療效。
MedSci原創(chuàng) - EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌，奧希替尼，氘代衍生物 - 2025-02-17
文獻(xiàn)薦讀｜胡興勝教授：罕見(jiàn)肺癌靶向治療的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及前景
在缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療的情況下，罕見(jiàn)肺癌患者的治療主要遵循非小細(xì)胞肺癌患者的治療指南，但腫瘤間異質(zhì)性可能導(dǎo)致其臨床療效不佳。隨著罕見(jiàn)肺癌分子圖譜內(nèi)容不斷豐富，遺傳改變和免疫檢查點(diǎn)成為了高效的靶點(diǎn)。
醫(yī)悅匯 - 非小細(xì)胞肺癌，罕見(jiàn)肺癌 - 2023-10-18
迄今最大規(guī)模：解讀5212例肺腺癌患者中EGFR常見(jiàn)、罕見(jiàn)和復(fù)合突變的臨床和分子特征
本研究強(qiáng)調(diào)了LUAD中EGFR突變類(lèi)型在臨床和分子層面的異質(zhì)性，突顯了罕見(jiàn)突變的獨(dú)特特征，尤其是它們與吸煙以及與KRAS和TP53共突變的關(guān)聯(lián)。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 肺腺癌，復(fù)合突變 - 2024-12-27
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應(yīng)靶向治療策略
本綜述總結(jié)了當(dāng)前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
羅詳沖：EGFR基因共突變晚期 NSCLC 患者一線(xiàn)治療策略最全總結(jié)
本期「專(zhuān)家組稿」由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院云南醫(yī)院李高峰教授擔(dān)任執(zhí)行主編，與曲靖市第二人民醫(yī)院心胸外科羅詳沖醫(yī)生共同分享《EGFR基因共突變晚期NSCLC患者一線(xiàn)治療策略最全總結(jié)》，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
醫(yī)悅匯 - NSCLC，EGFR-TKIs，EGFR基因共突變 - 2024-07-23
Cancer Res：沈陽(yáng)藥科大學(xué)吳春福/王立輝合作研究表明CDKN2A缺失增強(qiáng)免疫治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的療效
該研究調(diào)查了EGFR突變型肺癌模型中頻繁出現(xiàn)的EGFR共突變的影響，發(fā)現(xiàn)CDKN2A功能喪失突變是一個(gè)潛在的抗PD-1治療敏感因子，在體外和體內(nèi)均有驗(yàn)證。
iNature - 非小細(xì)胞肺癌，CDKN2A - 2025-02-25
繪真約大咖 | 李偉民教授：肺癌靶向治療耐藥后，基因檢測(cè)如何輔助后續(xù)治療方案決策？
本文介紹肺癌靶向治療耐藥后基因檢測(cè)對(duì)后續(xù)治療方案的決策作用，包括不同靶點(diǎn)如 EGFR、ALK、MET、RET 等耐藥后的基因檢測(cè)及對(duì)應(yīng)策略。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 肺癌，基因檢測(cè) - 2024-11-09
莫博替尼用于EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性患者，顯著延長(zhǎng)生存期！
EGFR突變還分為三大常見(jiàn)類(lèi)別，分別是外顯子19缺失、外顯子21 L858R點(diǎn)突變和外顯子20插入突變，前兩者被稱(chēng)為“經(jīng)典”EGFR激活突變，第三種在EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌病例中占比相對(duì)較小
美中嘉和腫瘤防治 - 非小細(xì)胞肺癌，莫博替尼 - 2022-10-09
Lancet子刊：上海交通大學(xué)陸舜/浙江大學(xué)周建英發(fā)現(xiàn)EGFR突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌的潛在治療新方法
該研究比較了貝福替尼與?？颂婺幔╥cotinib）作為EGFR突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者一線(xiàn)治療的療效和安全性。
iNature - 非小細(xì)胞肺癌，EGFR突變陽(yáng)性 - 2023-05-29
李高峰教授組稿｜羅詳沖：深入探討晚期 EGFR 敏感突變非小細(xì)胞患者一線(xiàn)治療新策略
本期「專(zhuān)家組稿」由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院云南醫(yī)院李高峰教授擔(dān)任執(zhí)行主編，與曲靖市第二人民醫(yī)院心胸外科羅詳沖醫(yī)生共同分享《深入探討晚期EGFR敏感突變非小細(xì)胞患者一線(xiàn)治療新策略》，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
醫(yī)悅匯 - 非小細(xì)胞肺癌，一線(xiàn)治療 - 2024-10-12
Ⅰ期浸潤(rùn)性肺腺癌：EGFR突變與無(wú)復(fù)發(fā)生存期顯著更差相關(guān)，結(jié)合其他共變異可增強(qiáng)預(yù)測(cè)效能
本研究聚焦于中國(guó)I期浸潤(rùn)性LUAD患者（排除純磨玻璃影（GGO）成分患者），這一人群因LDCT篩查而增加。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - EGFR突變，浸潤(rùn)性肺腺癌 - 2025-06-20
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