前景光明：BET和EZH2抑制劑治療淋巴瘤
近日，在巴黎召開的2018年TAT（靶向抗癌治療）國際大會上，研究人員公布了新的表觀遺傳化合物，它們已在淋巴瘤的早期活動中顯示出了抗腫瘤效果。
MedSci原創(chuàng) - BET，Ezh2，表觀遺傳學(xué)，淋巴瘤 - 2018-03-06
全球首創(chuàng)EZH2抑制劑他澤司他完成中國首例患者用藥
他澤司他于博鰲超級醫(yī)院完成國內(nèi)首例患者用藥，標志著全球首創(chuàng)的EZH2抑制劑正式在中國進入臨床應(yīng)用，開啟了中國上皮樣肉瘤和濾泡性淋巴瘤治療的新篇章。
和黃醫(yī)藥 - EZH2抑制劑 - 2022-06-30
Lancet Oncol：采用EZH2抑制劑Tzemetostat治療復(fù)發(fā)/難治性惡性胸膜間皮瘤
Tzemetostat治療第12周時BAP1失活性惡性胸膜間皮瘤患者的疾病控制率為54%。
MedSci原創(chuàng) - 惡性胸膜間皮瘤，Tzemetostat，BAP1失活 - 2022-05-19
Lancet oncol：EZH2抑制劑，有望成為濾泡性淋巴瘤患者的新選擇！
表觀遺傳調(diào)控基因EZH2的激活突變見于約20%的濾泡性淋巴瘤。本研究旨在研究一線口服EZH2抑制劑tazemetostat用于濾泡性淋巴瘤的活性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 濾泡性淋巴瘤，EZH2抑制劑，Tazemetostat（EPZ-6438） - 2020-10-10
【JMC】EZH2共價抑制劑的設(shè)計、合成及在卵巢癌中的應(yīng)用
癌癥仍然是世界范圍內(nèi)的一個主要公共衛(wèi)生問題，其中，卵巢癌是最惡性的女性癌癥之一。由于缺乏有效的篩查策略，大多數(shù)卵巢癌患者在晚期被診斷發(fā)現(xiàn)。
精準藥物 - 卵巢癌，Ezh2，EZH2抑制劑 - 2023-02-06
Blood：彌漫性大B細胞淋巴瘤通過激活存活信號通路或獲得影響藥物與靶點結(jié)合的EZH2突變，從而對EZH2抑制劑耐藥
中心點：EZH2抑制劑耐藥性主要是因為激活了存活信號通路和獲得影響藥物與靶點結(jié)合的EZH2突變。不同的EZH2抑制劑的耐藥機制不同，因此，腫瘤細胞對一種EZH2抑制劑耐受，可能會對其他種抑制劑敏感。在本研究中，Malik Bisserier等人利用該信息探究攜帶EZH2突變的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）對
MedSci原創(chuàng) - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，EZH2抑制劑，耐藥性 - 2018-03-24
:多梳蛋白EZH2調(diào)節(jié)腫瘤演進和轉(zhuǎn)移
Zeste 同源序列2的增強子EZH2，編碼多梳蛋白抑制復(fù)合體2（PRC2）中甲基轉(zhuǎn)移酶的成分。EZH2在乳腺癌、前列腺癌中廣泛過表達，并可以表觀遺傳修飾的方式沉默腫瘤抑制因子的表達。
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-06-09
Cell Death Dis：lncRNA HOXA-AS2通過結(jié)合EZH2并抑制LATS2以促進AML發(fā)生發(fā)展
急性髓性白血?。ˋML）是全球最常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其兩個主要特征是惡性增殖不受控制以及分化受阻，約占白血病相關(guān)死亡的30％。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，白血病的治療取得了長足的進步，但該病的治愈方法仍未
MedSci原創(chuàng) - 急性髓性白血病，lncRNA，HOXA-AS2 - 2020-12-07
Lancet oncol：EZH2抑制劑（EPZ-643）治療上皮樣肉瘤的療效和安全性
在這項研究中，研究人員報告了一種口服選擇性EZH2抑制劑在上皮樣肉瘤患者中的臨床活性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 上皮樣肉瘤，EZH2抑制劑，Tazemetostat（EPZ-6438） - 2020-10-10
Nat Struct Mol Biol:內(nèi)含子RNA調(diào)節(jié)EZH2表觀遺傳調(diào)控
6月3日，Nature Structural & Molecular Biology雜志報道了內(nèi)含子RNA調(diào)節(jié)組蛋白賴氨酸N端甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2表觀遺傳調(diào)控的最新進展。有觀點認為，某些RNA分子可指導(dǎo)抑制性多梳蛋白復(fù)合物（PRC2）到達特定的染色質(zhì)區(qū)域。 研究者利用體內(nèi)交叉連接手段在腫瘤細胞中檢測和確定PRC2-RNA直接相互作
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-06-17
CLIN CANCER RES：TOP2A和EZH2早期診斷侵襲性前列腺癌
目前的臨床參數(shù)不能區(qū)分出侵襲性前列腺癌。侵襲性前列腺癌是從局部腫瘤進展為遠處轉(zhuǎn)移的一種前列腺癌，與大部分前列腺癌相關(guān)死亡有關(guān)。最近的基因表達研究可以成功預(yù)測前列腺癌患者的結(jié)局。但是目前尚需能夠阻止患者進展為轉(zhuǎn)移性疾病的靶向治療方法。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究侵襲性前列腺癌的分子標志。
MedSci原創(chuàng) - 侵襲性前列腺癌，TOP2A，Ezh2 - 2017-11-29
Sci Rep：EZH2表達的增加表明膀胱上皮惡性腫瘤的可能
最近，有研究人員嘗試更好的鑒定中國人口中上皮惡性腫瘤（UC）根治性膀胱切除術(shù)（RC）后的長期治療結(jié)果，并且調(diào)查EZH2蛋白的表達水平與UC患者的臨床病理參數(shù)和治療結(jié)果的關(guān)系。研究包括耳聾189名中國UC患者，并通過免疫組化染色對EZH2蛋白的表達水平進行相對定量。研究發(fā)現(xiàn)，那些經(jīng)歷RC的患者的5年癌癥特異性生存（CSS）和總生存分別為69%和61%。EZH2在UC中的表達要比正常上皮中更高，并且與
MedSci原創(chuàng) - 膀胱上皮瘤，EZH2蛋白，標記 - 2018-12-27
EZH2基因或為白血病治療新靶點
來源：醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 新加坡一項研究顯示，他們發(fā)現(xiàn)了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導(dǎo)細胞凋亡的新的分子機制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點。DZNep是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。之前已經(jīng)有幾項研究表明，DZNep可破壞多梳基因抑制復(fù)合物2（PRC2），并優(yōu)先在腫瘤
基因，白血病 - 2011-07-12
Oncogene：在惡性前列腺癌中HNF1B介導(dǎo)的SLUG抑制受EZH2抑制
Zeste基因增強子同源物2（EZH2）（主要的組蛋白H3賴氨酸27甲基轉(zhuǎn)移酶）的過表達與前列腺癌的惡性化有關(guān)。然而，它的下游基因和途徑仍舊沒有很好的建立。最近，有研究人員闡釋了腫瘤抑制子肝細胞核因子1β（HNF1B）是EZH2的直接下游把基因。在前列腺癌細胞系中，EZH2能夠結(jié)合到HNF1B位點并能夠抑制HNF1B的表達。上述結(jié)果進一步可以由臨床樣本中
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，基因，預(yù)后 - 2019-11-08
Blood：EZH2基因或為白血病治療新靶點
新加坡一項研究顯示，他們發(fā)現(xiàn)了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導(dǎo)細胞凋亡的新的分子機制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點。DZNep是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。之前已經(jīng)有幾項研究表明，DZNep可破壞多梳基因抑制復(fù)合物2（PRC2），并優(yōu)先在腫瘤細胞中，包括在急性髓系白血?。?/p>
Blood，白血病，靶點 - 2011-07-13
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