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【AJH】TP53突變髓系腫瘤的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療(2024更新)

【AJH】TP53突變髓系腫瘤的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療(2024更新)

TP53 突變?cè)谒柘的[瘤中常見(jiàn),與不良預(yù)后相關(guān)。其發(fā)病與多種因素有關(guān),診斷上 WHO 和 ICC 有差異,治療效果不佳,未來(lái)需明確轉(zhuǎn)化因素、完善標(biāo)準(zhǔn)、開(kāi)發(fā)有效療法。

聊聊血液 - TP53突變,髓系腫瘤 - 2025-03-19

J Clin Oncol:HCT后采用Eprenetapopt+阿扎胞苷維持治療TP53突變型AML和MDS的效益

J Clin Oncol:HCT后采用Eprenetapopt+阿扎胞苷維持治療TP53突變型AML和MDS的效益

對(duì)于TP53突變的AML和MDS患者,HCT后采用Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷維持治療的耐受性良好,還可改善高風(fēng)險(xiǎn)患者的RFS和OS

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血?。ˋML),骨髓增生異常綜合征(MDS),Eprenetapopt - 2022-08-03

J Clin Oncol:Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS和AML

J Clin Oncol:Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS和AML

Eprenetapopt(APR-246)是一種新型的一類藥物,可使p53蛋白重構(gòu),并重新激活其促凋亡和細(xì)胞周期阻滯的功能

MedSci原創(chuàng) - MDS,AML,阿扎胞苷,TP53突變,Eprenetapopt - 2021-02-19

J Clin Oncol:Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS

J Clin Oncol:Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS

約20%的TP53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)患者采用去甲基化藥物治療后可獲得完全緩解(CR)。Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS的療效如何呢?

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,TP53突變,骨髓增生異常綜合征(MDS),Eprenetapopt - 2021-01-21

TP53突變型骨髓增生異常綜合癥:Eprenetapopt未達(dá)到III期研究的主要終點(diǎn)

TP53突變型骨髓增生異常綜合癥:Eprenetapopt未達(dá)到III期研究的主要終點(diǎn)

制藥公司Aprea Therapeutics近日表示,一項(xiàng)針對(duì)TP53突變型骨髓增生異常綜合癥患者的III期研究未能達(dá)到其完全緩解(CR)率的主要終點(diǎn)。

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,TP53突變性骨髓增生異常綜合癥,Eprenetapopt - 2021-01-04

Aprea的Eprenetapopt尚未達(dá)到治療TP53突變性骨髓增生異常綜合癥的主要終點(diǎn)

Aprea的Eprenetapopt尚未達(dá)到治療TP53突變性骨髓增生異常綜合癥的主要終點(diǎn)

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組異質(zhì)性惡性造血干細(xì)胞疾病,特征包括血細(xì)胞異型增生、無(wú)效造血以及程度不一的急性白血病轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)。

MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生異常綜合癥,骨髓增生異常綜合癥(MDS),TP53突變性骨髓增生異常綜合癥,Eprenetapopt - 2020-12-29

MDS治療的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

MDS治療的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

本文總結(jié)了MDS患者的當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并討論了MDS研究和治療的主要進(jìn)展,還討論了未來(lái)MDS研究和藥物開(kāi)發(fā)中面臨的主要挑戰(zhàn)及潛在的解決方案。

聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26

子宮內(nèi)膜去分化癌的遺傳學(xué)和臨床特征有哪些?與HRD/MSI-H有關(guān),有望獲益PARP抑制劑/免疫治療

子宮內(nèi)膜去分化癌的遺傳學(xué)和臨床特征有哪些?與HRD/MSI-H有關(guān),有望獲益PARP抑制劑/免疫治療

本研究通過(guò)收集日本患者數(shù)據(jù),旨在闡明DDEC的特征并揭示其去分化過(guò)程中涉及的遺傳學(xué)異常。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - PARP抑制劑,子宮內(nèi)膜去分化癌 - 2025-05-17

靶向p53突變的藥物研發(fā)進(jìn)展

靶向p53突變的藥物研發(fā)進(jìn)展

目前RAS已經(jīng)有兩款藥物上市,打破它的“不可成藥性”觀點(diǎn),相信不久的將來(lái)mutp53也一定會(huì)成為可成藥的靶點(diǎn)。

網(wǎng)絡(luò) - 靶向藥物,TP53,突變基因 - 2023-03-25

【AJH】急性髓系白血病的一線減低強(qiáng)度治療:現(xiàn)狀和未來(lái)

【AJH】急性髓系白血病的一線減低強(qiáng)度治療:現(xiàn)狀和未來(lái)

討論了一線治療中的減低強(qiáng)度方案和對(duì)這些治療耐藥的潛在機(jī)制,還對(duì)一些有前景的試驗(yàn)性減低強(qiáng)度藥物和聯(lián)合方案進(jìn)行了綜述?,F(xiàn)整理主要內(nèi)容供參考。

聊聊血液 - 一線治療,急性髓系白血病 - 2024-08-08

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