LABORATORY INVESTIGATION：快速FOXF1靶向測序檢測肺泡毛細血管發(fā)育不良和肺靜脈錯位的臨床相關(guān)性

本研究表明，ACDMPV是最可能被診斷不足或誤診。提高認識和更頻繁地在臨床環(huán)境中應(yīng)用ACDMPV目標NGS小組，可以快速診斷ACDMPV并停止不必要的治療。

MedSci原創(chuàng) - 肺泡毛細血管發(fā)育不良，肺靜脈錯位，F(xiàn)OXF1靶向測序 - 2023-10-21

Nat Commun：肺泡毛細血管發(fā)育不良中涉及的內(nèi)皮和間質(zhì) FOXF1 增強子的鑒定

本研究通過多組學分析和基因編輯技術(shù)，揭示了FOXF1增強子在內(nèi)皮和間充質(zhì)細胞中的特異性調(diào)控機制，解釋了非編碼FOXF1缺失導(dǎo)致致命性肺病ACD/MPV的原因。

MedSci原創(chuàng) - 肺泡毛細血管發(fā)育不良，F(xiàn)OXF1 - 2024-06-26

J Biomed Sci：FOXF1 錯義突變與肺泡毛細血管發(fā)育不良和肺靜脈錯位相關(guān)的分子后果

FOXF1基因的突變可能導(dǎo)致FOXF1蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，進而影響肺泡發(fā)育和血管形成，最終導(dǎo)致ACD/MPV的發(fā)生。

MedSci原創(chuàng) - 肺靜脈，肺泡毛細血管發(fā)育不良，F(xiàn)OXF1 - 2024-11-10

European Respiratory Journal：肺動脈高壓的病理學和病理生物學：當前見解

細胞膜、信號通路、細胞核、線粒體和表觀遺傳過程是細胞生物學的基礎(chǔ)支柱，提供了洞察細胞如何溝通、復(fù)制和自我調(diào)控的機制的窗口。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，肺部病理生物學 - 2024-09-27

精髓之音·第十一期《靶向誘導(dǎo)，移植鞏固 AML治療模式新探索》

2023-06-15

馬學真教授：EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌NSCLC的全程管理要注重“線”的序貫和“面”的聯(lián)合

隨著醫(yī)學研究的不斷發(fā)展，肺癌早已進入精準醫(yī)療時代。EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療策略又有怎樣的更新呢？為大家深度剖析EGFR敏感突變晚期NSCLC治療策略的優(yōu)化。

腫瘤資訊 - 非小細胞肺癌，酪氨酸激酶抑制劑，治療模式，全程管理 - 2020-07-29

Nature Methods：從胚胎發(fā)育到疾病解析：FlowSig引領(lǐng)細胞間信號流動研究新方向

介紹 FlowSig 方法從單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)推斷細胞間通信流，通過多應(yīng)用驗證其性能及潛力，為理解生物過程提供新工具。

生物探索 - 空間轉(zhuǎn)錄組學，F(xiàn)lowSig，細胞間通信 - 2024-08-30

Blood：序貫輸注CAR19/22 T細胞治療B細胞惡性腫瘤，有效減少抗原逃逸復(fù)發(fā)

抗原逃逸復(fù)發(fā)已成為CD19靶向治療后長期疾病控制的主要挑戰(zhàn)，CD19和CD22雙重靶向已被提出，用作潛在的解決方案。2016年3月-2018年1月，研究人員開展一項研究，納入了89位難治性/復(fù)發(fā)性B細胞惡性腫瘤患者，以評估序貫輸注抗CD19和抗CD22的雙單特異性三代嵌合抗原受體（CAR19/22）-T細胞“雞尾酒”

MedSci原創(chuàng) - 抗原逃逸復(fù)發(fā)，B細胞惡性腫瘤，CAR19/22，T細胞 - 2019-11-01

絕經(jīng)前HR+乳腺癌內(nèi)分泌治療及研究進展

TEXT/SOFT 聯(lián)合分析8年隨訪結(jié)果證實，對于絕經(jīng)前HR+乳腺癌患者，聯(lián)合卵巢癌功能抑制（OFS）的治療方案帶來了低中高危患者的全線獲益。目前，對于中高?；颊撸瑖鴥?nèi)指南已經(jīng)常規(guī)推薦使用OFS治療5年。GnRH激動劑（GnRHa）是目前OFS最常用的手段。在剛剛落幕的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，多項關(guān)于OFS用于絕經(jīng)前HR+早期或晚期乳腺癌的研究報道，梳理相關(guān)研究進展如下：

腫瘤資訊 - 絕經(jīng)前，HR+乳腺癌，內(nèi)分泌治療，研究進展 - 2019-06-20

CLIN CANCER RES：PD-1阻斷時機對聯(lián)合免疫治療療效至關(guān)重要

靶向PD-1和CTLA-4的特異性抗體在治療實體腫瘤時療效顯著。對于免疫檢查點抑制劑單藥治療后復(fù)發(fā)的患者，聯(lián)合免疫治療可能成為一種理想的治療方式。但是如何有效地將免疫檢查點抑制和靶向T細胞共刺激受體的藥物如OX40等進行結(jié)合仍然是個問題。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，對這一問題進行了研究。

MedSci原創(chuàng) - PD-1，OX40，免疫治療 - 2017-10-29

專家論壇｜盧實春：晚期肝細胞癌轉(zhuǎn)化治療的挑戰(zhàn)與思考

本文將擇其部分要點提供一些建議與思考。

臨床肝膽病雜志 - 肝細胞癌，轉(zhuǎn)化治療，免疫檢查點抑制劑，血管生成抑制劑 - 2024-10-14

Health Technol Assess：急性關(guān)節(jié)炎或膿毒性關(guān)節(jié)炎兒童抗生素序貫治療何時開始最佳？

2017年9，發(fā)表在《Health Technol Assess》的一項研究顯示，開始i.v.抗生素7日內(nèi)可以序貫口服治療的兒童治療失敗風險低于i.v.治療7日后序貫口服治療的兒童。

環(huán)球醫(yī)學 - 急性關(guān)節(jié)炎，抗生素 - 2017-09-19

病例分享：晚期Xp11.2染色體易位性腎癌貫序舒尼替尼、阿昔替尼治療病例報道1例

細胞因子時代轉(zhuǎn)移性腎細胞癌（mRCC）的中位生存時間（mOS）為12月左右1。靶向治療時代提高至30月左右2-8。而近年來批準的樂伐替尼聯(lián)合依維莫司再次將該數(shù)據(jù)延長了10個月左右9。如何貫序、聯(lián)合以及尋找預(yù)測因子是目前迫切需要解決的問題。為此，我們報道了1例晚期Xp11.2染色體易位性腎癌的多學科、貫序治療。

腫瘤資訊 - 晚期，腎癌，染色體易位，貫序 - 2018-03-05