歐盟批準(zhǔn)AZ的Fasenra治療嚴(yán)重哮喘
阿斯利康(AstraZeneca)的biologic Fasenra在歐洲被批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重嗜酸粒細(xì)胞性哮喘。阿斯利康說(shuō)，Fasenra（benralizumab）是第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的呼吸類生物制劑，它是一種招募自然殺傷細(xì)胞以消耗嗜酸性粒細(xì)胞的單克隆抗體，在體內(nèi)維持藥效的時(shí)間長(zhǎng)達(dá)八周。批準(zhǔn)是基于WI
MedSci原創(chuàng) - Fasenra，嚴(yán)重哮喘 - 2018-01-11
阿斯利康的Fasenra未達(dá)到晚期COPD研究的主要目標(biāo)
阿斯利康公司周五（2018年5月11日）報(bào)道，用于中度至極重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者治療的Fasenra（benralizumab）的III期GALATHEA研究未能達(dá)到顯著降低癥狀的主要終點(diǎn)
MedSci原創(chuàng) - Fasenra，COPD，阿斯利康 - 2018-05-12
NEJM：Fasenra符合嗜酸性粒細(xì)胞增多癥中期研究的主要目標(biāo)
阿斯利康近日表示，在《NEJM》發(fā)表的II期研究結(jié)果表明，大部分接受Fasenra（貝那利珠單抗）治療的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥（HES）患者的絕對(duì)血液嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)至少下降一半。
網(wǎng)絡(luò) - 嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，F(xiàn)asenra，阿斯利康 - 2019-04-05
嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎：Fasenra被FDA授予孤兒藥物資格
阿斯利康近日宣布，美國(guó)FDA已經(jīng)授予其Fasenra（貝那利珠單抗）孤兒藥物資格，用以治療嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎。
MedSci原創(chuàng) - 嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎，F(xiàn)asenra，孤兒藥 - 2019-08-29
BORA III期延展試驗(yàn)證明阿斯利康IL-5單抗Fasenra對(duì)嚴(yán)重哮喘具有長(zhǎng)期療效
阿斯利康近日公布了BORA III期延展試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)證明了Fasenra(benralizumab)對(duì)嚴(yán)重嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘患者的輔助維持治療的功效。
MedSci原創(chuàng) - IL-5單抗，哮喘，阿斯利康 - 2018-09-18
阿斯利康的IL-5受體單抗Fasenra：III期臨床證實(shí)在嗜酸性哮喘中具有強(qiáng)大療效
將Fasenra與標(biāo)準(zhǔn)治療相結(jié)合，可將哮喘急性發(fā)作的年發(fā)生率降低49％。
MedSci原創(chuàng) - 嗜酸性哮喘，IL-5受體單抗Fasenra - 2020-08-06
哮喘治療新突破：IL-15Rα單抗FASENRA讓62%的患者擺脫口服糖皮質(zhì)激素
在有史以來(lái)規(guī)模最大的重度哮喘患者中，62％的患者擺脫了口服糖皮質(zhì)激素。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，IL-5受體單抗Fasenra - 2020-11-01
FDA要求阿斯利康（AstraZeneca）提供更多關(guān)于的Fasenra治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的數(shù)據(jù)
總體而言，與安慰劑相比，Benralizumab 合并標(biāo)準(zhǔn)治療可減少鼻塞并降低嗅覺(jué)困難。
MedSci原創(chuàng) - benralizumab，慢性鼻竇炎伴鼻息肉，嚴(yán)重慢性鼻竇炎伴鼻息肉 - 2022-03-14
FDA授予IL-5抑制劑Fasenra（貝那利珠單抗）快速通道資格，用于治療嗜酸性粒細(xì)胞性胃炎（EG）
AZ正在啟動(dòng)一項(xiàng)名為HUDSON的III期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估Fasenra對(duì)EG和/或EGE患者的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - IL-5受體單抗Fasenra，嗜酸性粒細(xì)胞性胃炎（EG） - 2021-11-11
MIRACLE III期試驗(yàn)的研究結(jié)果顯示，使用Fasenra 治療后，亞洲重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘患者的年急性發(fā)作率在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上顯著降低74%
本瑞利珠單抗在中國(guó)亞組人群中的安全性和耐受性與全球總體研究人群一致。本瑞利珠單抗治療重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)適應(yīng)癥正在接受中國(guó)藥監(jiān)局的審批評(píng)估。
梅斯醫(yī)學(xué) - 重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘，本瑞利珠單抗 - 2024-04-11
美國(guó)臨床醫(yī)生最喜歡用哪種哮喘生物藥？
（Novartis）的Xolair（奧馬珠單抗：靶向IgE）到賽諾菲（Sanofi）和再生元的Dupixent（dupilumab，靶向IL-4和IL-13），以及阿斯利康（AstraZeneca）的Fasenra
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，Xolair，F(xiàn)asenra，Dupixent - 2019-11-22
我國(guó)重度哮喘迎來(lái)重大突破！本瑞利珠單抗注射液在華落地
本次獲批基于MIRACLE III期試驗(yàn)研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀
網(wǎng)絡(luò) - 2024-08-20
NEJM：Benralizumab治療12-65歲嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎，組織學(xué)反應(yīng)率達(dá)87.4%
benralizumab組的組織學(xué)緩解（每個(gè)高倍視野≤6個(gè)嗜酸性粒細(xì)胞）率顯著高于安慰劑組患者。然而，與安慰劑相比，benralizumab治療并未減少或減輕吞咽困難癥狀。
MedSci原創(chuàng) - 嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎，benralizumab - 2024-06-28
2023ERS多項(xiàng)臨床結(jié)果公布，慢阻肺病急性加重將增加心肺風(fēng)險(xiǎn)
最新 EXACOS-CV數(shù)據(jù)揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后將增加心肺風(fēng)險(xiǎn)。
ERS - 2023-09-09
FDA批準(zhǔn)預(yù)填充自動(dòng)注射器Fasenra治療哮喘
阿斯利康近日宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)預(yù)填充自動(dòng)注射器Fasenra（benralizumab）治療嚴(yán)重嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘，通過(guò)這項(xiàng)療法，患者可以進(jìn)行自我管理。該公司指出，Fasenra最初于2017年在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，用于治療具有嗜酸性表型的12歲及以上的重度哮喘患者。
MedSci原創(chuàng) - Fasenra，F(xiàn)DA，哮喘 - 2019-10-05
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