Alz Res Therapy: 血液GFAP可提前預(yù)測未來癡呆
血漿GFAP可以檢測MCI患者的AD病理并預(yù)測轉(zhuǎn)化為AD癡呆。
MedSci原創(chuàng) - 老年癡呆癥 - 2021-11-14
Translational Psychiatry:單相抑郁癥患者腦脊液GFAP濃度增加?
單相抑郁癥患者腦脊液中GFAP水平升高;因此，GFAP水平在未來可能作為重度抑郁癥的一個額外的生物標(biāo)志物。
MedSci原創(chuàng) - 腦脊液生物標(biāo)志物，單相抑郁癥，膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)，鈣結(jié)合蛋白S100B - 2021-05-24
Neurology：血清GFAP和神經(jīng)絲作為NMOSD患者疾病活動和殘疾的生物標(biāo)志
由此可見，sGFAP和sNfL可能是疾病活動和殘疾的良好生物標(biāo)志物，復(fù)發(fā)時sGFAP/sNfL比值是NMOSD的潛在診斷指標(biāo)。
MedSci原創(chuàng) - GFAP，神經(jīng)絲，NMOSD，疾病活動，殘疾，生物標(biāo)志 - 2019-09-01
Neurology：膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）抗體陽性患者的臨床特征：一項法國隊列研究
GFAP自身免疫主要與伴有前驅(qū)癥狀的急性/亞急性腦膜腦脊髓炎有關(guān)，腫瘤和T細(xì)胞功能障礙是其常見的觸發(fā)因素。大多數(shù)患者遵循單相療程，結(jié)果良好。
MedSci原創(chuàng) - 自身抗體，膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP) - 2021-12-04
JAMA子刊：不需要腰穿，血漿GFAP在診斷早期老年癡呆方面可能更敏感！
血漿GFAP是檢測和跟蹤反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞病變和Aβ病理的敏感生物標(biāo)志物，即使在AD早期階段的個體中也是如此。
MedSci原創(chuàng) - 老年癡呆癥，Aβ，GFAP - 2021-10-22
JNNP:GFAP作為額顳葉癡呆和原發(fā)性精神疾病的生物標(biāo)志物：診斷和預(yù)后表現(xiàn)
額顳葉退行性變（FTLD）的異質(zhì)性臨床病理包括一大組進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，其中行為變異性額顳葉癡呆（bvFTD）和原發(fā)性進(jìn)行性失語（PPA）是主要的臨床亞型。導(dǎo)致FTLD最常見的遺傳原因是C9orf7
MedSci原創(chuàng) - 生物標(biāo)志物，額顳葉癡呆，原發(fā)性精神疾病 - 2021-07-10
JNNP:癥狀前和癥狀家族性阿爾茨海默病的血漿GFAP,一項縱向隊列研究
膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）是星形膠質(zhì)細(xì)胞活化的標(biāo)志物，已被認(rèn)為是阿爾茨海默?。ˋD）的生物標(biāo)志物。有癥狀的疾病中，GFAP表達(dá)與Aβ斑塊密度和腦脊液（CSF）濃度升高相關(guān)。測量血漿GFAP
網(wǎng)絡(luò) - 阿爾茨海默病，縱向隊列，血漿GFAP - 2022-09-14
JNNP:血清GFAP鑒別阿爾茨海默病和額顳葉癡呆并預(yù)測MCI到癡呆的轉(zhuǎn)化
反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生等神經(jīng)炎癥過程是包括阿爾茨海默?。ˋD）和額顳葉癡呆（FTD）在內(nèi)的神經(jīng)退行性癡呆的常見特征。在AD和FTD的死后腦組織和動物模型中發(fā)現(xiàn)了反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞，但它們在病理生理學(xué)中
網(wǎng)絡(luò) - 阿爾茨海默病，轉(zhuǎn)化，額顳葉癡呆 - 2022-05-26
多基因或復(fù)雜疾病的基因治療
基因治療是一種利用核酸藥物治療疾病的方法，它涵蓋了基因補(bǔ)充、基因替換、基因沉默以及基因編輯等方面的技術(shù)。相較于傳統(tǒng)藥物，基因治療提供了一種病因治療的新途徑，旨在不僅緩解癥狀，還能實(shí)現(xiàn)治療基因的持久表達(dá)
MedSci原創(chuàng) - 基因治療 - 2024-09-11
PNAS：基因突變？基因過濾工具出現(xiàn)了
盡管基因突變向來擁有壞名聲，但大量的突變或許并不是有害的；甚至是在非常罕見的遺傳性障礙中，在成千上萬的基因中僅有的一個或兩個基因突變實(shí)際上也會引發(fā)疾病的發(fā)生，因此區(qū)分有害和有益的突變一直是科學(xué)界研究的重點(diǎn)
生物谷 - 基因突變，過濾工具 - 2016-01-04
基因療法：改良病毒為患者導(dǎo)入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補(bǔ)或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費(fèi)城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進(jìn)行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學(xué)家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結(jié)果，以及Web of Science網(wǎng)站上記錄的引文統(tǒng)計，都著眼于基因療法中的一個類別——而它從誕生伊始，
新浪科技 - 基因治療，病毒 - 2014-12-15
澳將用基因測序技術(shù)診斷罕見基因疾病
澳大利亞加文醫(yī)學(xué)研究所27日宣布，全澳罕見病患者現(xiàn)在可以通過全基因測序技術(shù)獲得更準(zhǔn)確的診斷。澳大利亞也成為繼美國后第二個向公眾提供該項測試的國家。全基因測序技術(shù)可以將罕見病的確診幾率提高三倍。他表示：“我們對整個基因組了解得越多，就越容易診斷出基因疾病，也
新華社 - 基因測序 - 2016-07-28
J Neurochem：區(qū)分缺血性卒中和出血性卒中的生物標(biāo)記物：RBP4 和GFAP
快速區(qū)分急性缺血性腦卒中和出血性腦卒中是非常必要的，能夠促進(jìn)改善預(yù)后。研究者旨在識別新型的生物標(biāo)記物區(qū)分卒中亞型，并比較其他已經(jīng)描述過的生物標(biāo)記物的診斷能力。應(yīng)用177抗體庫篩選缺血性腦卒中（36）和出血性卒中（10）患者的血漿樣本，其中有11種在不同腦卒中亞型中，濃度不同，主要是趨化因子、生長因子和血管生成因子。從16名缺血性卒中和16出血性卒中患者中選出五種蛋白，及視黃醇結(jié)合蛋白4（RPB4）
MedSci原創(chuàng) - 出血性卒中，缺血性卒中，生物標(biāo)志物 - 2015-11-05
轉(zhuǎn)基因食品不會讓你轉(zhuǎn)基因
很多朋友對轉(zhuǎn)基因食品持否定態(tài)度，究其心理原因，主要是害怕食用了轉(zhuǎn)基因食物會導(dǎo)致自己被轉(zhuǎn)基因，從而罹患什么疾病。在一篇“反轉(zhuǎn)”的文章中寫道：驢和馬交配生產(chǎn)來的是騾子，而騾子喪失了生育能***，你琢磨一下轉(zhuǎn)基因食品的害處有多大吧！這是不少民眾反轉(zhuǎn)心理的充分寫照。其實(shí)這些都是不必要的擔(dān)心！為什么呢？
MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)基因，轉(zhuǎn)基因食品，核酸，DNA - 2014-12-10
STM：按摩可激活痊愈基因、抑制炎癥基因
一項新的研究首次揭示了揉捏法是如何通過關(guān)閉與炎癥有關(guān)的基因，以及開啟幫助肌肉痊愈的基因來減輕肌肉疼痛的。
MedSci原創(chuàng) - 按摩，疼痛 - 2012-02-04
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個
