Cell：鑒定出非小細(xì)胞肺癌癌基因GLDC

新加坡研究人員證實(shí)一種代謝酶甘氨酸脫羧化酶(glycine decarboxylase, GLDC)對(duì)非小細(xì)胞肺癌(non-small-cell lung cancer)中腫瘤始發(fā)細(xì)胞(tumor-initiating cell, TIC)是比較關(guān)鍵的。來自原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤始發(fā)細(xì)胞表達(dá)高水平的癌干細(xì)胞因子LIN28B和甘氨酸脫羧化酶，這兩者對(duì)于腫瘤始發(fā)細(xì)胞的生長(zhǎng)和腫瘤發(fā)生是必需的。過表達(dá)甘

MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，GLDC - 2012-01-22

Lancet：肺癌治療的新靶點(diǎn)

盡管非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）及小細(xì)胞肺癌（SCLC）的致病驅(qū)動(dòng)基因譜不同，但越來越多的證據(jù)表明兩者均有潛在的治療靶點(diǎn)。攜帶EGFR突變或ALK重排的腺癌患者，一線靶向治療已成共識(shí)，然而，在SCLC的靶向治療藥物大都仍未見曙光。大量的臨床前期研究及臨床試驗(yàn)進(jìn)一步探討肺癌的特性，如致癌基因，DNA損傷修復(fù)，血管生成以及腫瘤干細(xì)胞的適應(yīng)性等。備受關(guān)注的免疫治療目前也致力于研發(fā)個(gè)體化的免疫療法。在該

腫瘤資訊 - 肺癌，新靶點(diǎn) - 2016-08-17

Hum Genomics：RNA測(cè)序?yàn)檠乐苎椎陌l(fā)病機(jī)制提供了新的見解

牙周炎是由微生物生物膜與宿主免疫應(yīng)答之間的復(fù)雜相互作用引起的最常見的慢性炎性疾病。在本研究中，研究人員利用高通量RNA測(cè)序系統(tǒng)并精確地鑒定基因表達(dá)譜和選擇性剪接。通過深度測(cè)序分析來自健康和牙周炎患者的10個(gè)牙齦組織的總RNA，然后進(jìn)行計(jì)算注釋和mRNA結(jié)構(gòu)的定量。差異表達(dá)分析鑒定了牙周炎組織中400個(gè)上調(diào)的基因，特別是防御/免疫蛋白、受體、蛋白酶和信號(hào)分子的通路。上調(diào)最多的10個(gè)基因是CSF3，M

MedSci原創(chuàng) - 測(cè)序，牙周炎 - 2017-11-05