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<font color="red">GSK</font>新任CEO審查其研發(fā)計(jì)劃

GSK新任CEO審查其研發(fā)計(jì)劃

制藥公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)表示,為提高效率,將暫停30個(gè)臨床和臨床前項(xiàng)目,以審查其研究和開發(fā)渠道??偛课挥趥惗氐母鹛m素史克公司表示,它還將對(duì)其罕見疾病部門進(jìn)行戰(zhàn)略審查,并"正在考慮未來對(duì)這些資產(chǎn)的所有權(quán)"。該公司最終將撥出80%的資本作為"優(yōu)先資產(chǎn)",用于呼吸道和艾滋病毒/傳染病以及腫瘤學(xué)和免疫炎癥治療領(lǐng)域。公司第二季度的銷售額增長(zhǎng)了3%,達(dá)到73億英鎊(95億美元)。但

MedSci原創(chuàng) - GSK,研發(fā)計(jì)劃 - 2017-07-26

<font color="red">GSK</font>宣布:恢復(fù)向醫(yī)生支付費(fèi)用

GSK宣布:恢復(fù)向醫(yī)生支付費(fèi)用

據(jù)彭博社報(bào)道,GSK宣布從10月份起將恢復(fù)向醫(yī)生支付費(fèi)用,包括講課費(fèi)、注冊(cè)費(fèi)、差旅費(fèi)。GSK:合規(guī)政策未被效仿?lián)⑿殴娞?hào)醫(yī)藥代表信息,葛蘭素史克(GSK)認(rèn)為近年來不向醫(yī)生支付費(fèi)用的做法降低了醫(yī)生對(duì)其產(chǎn)品的了解,最終限制了患者獲得新藥和疫苗的途徑,并且,這個(gè)做法沒有被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手仿效,這個(gè)政策只適用于某些產(chǎn)品和市場(chǎng)

賽柏藍(lán) - GSK - 2018-10-06

十億美元,<font color="red">GSK</font>出售兩款疫苗

十億美元,GSK出售兩款疫苗

根據(jù)新浪醫(yī)藥的報(bào)道,今日(10月22日),GSK宣布,將用于預(yù)防狂犬病的疫苗Rabipur和用于預(yù)防蜱傳腦炎的Encepur出售給Bavarian Nordic公司。

醫(yī)谷綜合報(bào)道 - 葛蘭素史克,疫苗 - 2019-10-22

<font color="red">GSK</font>提交藥物Promacta的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)

GSK提交藥物Promacta的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)

葛蘭素史克(GSK)2月28日宣布,已向FDA提交了藥物Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA),尋求批準(zhǔn)該藥用于對(duì)免疫抑制療法(IST)響應(yīng)不足的重型再生障礙性貧血

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2014-03-04

<font color="red">GSK</font>新復(fù)方藥Anoro Ellipta獲FDA批準(zhǔn)

GSK新復(fù)方藥Anoro Ellipta獲FDA批準(zhǔn)

葛蘭素史克(GSK)和Theravance制藥上周聯(lián)合宣布,新復(fù)方藥Anoro Ellipta已獲FDA批準(zhǔn),作為每日一次的吸入性療法,用于慢性阻塞性肺?。–OPD)患者的長(zhǎng)期維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫GSK計(jì)劃于2014年第一季度在美國推出Anoro El

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-12-24

<font color="red">GSK</font>新復(fù)方藥Relvar Ellipta獲日本批準(zhǔn)

GSK新復(fù)方藥Relvar Ellipta獲日本批準(zhǔn)

葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布,新復(fù)方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動(dòng)衛(wèi)生福利部(MHLW)批準(zhǔn),作為首個(gè)每日一次的吸入性療法,用于12歲及以上青少年及成人哮喘

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-09-22

<font color="red">GSK</font>投資Qura試圖攻克HIV

GSK投資Qura試圖攻克HIV

最近,制藥巨頭葛蘭素史克公司宣布將與北卡羅來納大學(xué)教堂山分校合作建立一個(gè)新型生物醫(yī)藥公司,旨在研究開發(fā)能夠徹底攻克HIV的新療法。這家名為Qura Therapeutics將主要致力于HIV新型療法的早期研究工作。 這也是另一起生物醫(yī)藥巨頭與學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)共同成立公司以進(jìn)行學(xué)術(shù)成果轉(zhuǎn)化工作。此前,諾華公司就已經(jīng)與賓州州立大學(xué)在CAR-T領(lǐng)域進(jìn)行廣泛合作,并憑此優(yōu)勢(shì)在CAR-T療法領(lǐng)域占據(jù)了領(lǐng)先

生物谷 - GSK,HIV - 2015-05-13

<font color="red">GSK</font>長(zhǎng)效HIV注射劑遭FDA拒絕

GSK長(zhǎng)效HIV注射劑遭FDA拒絕

葛蘭素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美國FDA的完整答復(fù)函,其HIV長(zhǎng)效組方注射劑Cabenuva(CAB/RPV)被拒絕批準(zhǔn)。

網(wǎng)絡(luò)新浪醫(yī)藥新聞 - 艾滋病,F(xiàn)DA - 2019-12-25

<font color="red">GSK</font>新復(fù)方藥Relvar Ellipta獲歐盟批準(zhǔn)

GSK新復(fù)方藥Relvar Ellipta獲歐盟批準(zhǔn)

葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司11月18日宣布,新復(fù)方藥物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,F(xiàn)F/VI)已獲歐盟委員會(huì)(EC

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-11-20

FDA授予<font color="red">GSK</font> eltrombopag突破性療法認(rèn)定

FDA授予GSK eltrombopag突破性療法認(rèn)定

葛蘭素史克(GSK)2月3日宣布,F(xiàn)DA已授予藥物Promacta/Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)突破性療法認(rèn)定,用于對(duì)免疫抑制療法反應(yīng)不足的重癥再生障礙性貧血(SAA)患者血細(xì)胞減少癥

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2014-02-12

GSK與Galapagos的銀屑病藥物GSK2586184中期試驗(yàn)達(dá)終點(diǎn)

Galapagos與其合作伙伴葛蘭素史克稱,它們的抗炎候選藥物GSK2586184在一項(xiàng)銀屑病中期試驗(yàn)中達(dá)到終點(diǎn),對(duì)這款命運(yùn)多桀的藥物來說,這是突如其來的好消息。

dxy - 藥物,銀屑病 - 2014-04-21

GSK與Theravance攜手開發(fā)新COPD藥物

制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發(fā)治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結(jié)合目前已經(jīng)上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計(jì)劃這一新型藥物將會(huì)以每日一次的吸入噴霧劑形式出現(xiàn)。研究計(jì)劃還包括招募10000名患者參與早期研究,以確定上述兩種藥物聯(lián)用是否能更好治療慢性阻塞性肺炎。研究人員介紹說,目前慢性阻塞性肺炎患者

不詳 - 慢性阻塞性肺炎,COPD藥物 - 2014-07-21

GSK糖尿病新藥albiglutide結(jié)果喜憂參半

GSK公司日前公布了其研發(fā)的GLP-1類糖尿病藥物albiglutide的相關(guān)研究報(bào)告。但數(shù)據(jù)同時(shí)顯示其腸胃副反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)也有所增高 詳細(xì)英文報(bào)道: As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate

生物谷 - GSK,糖尿病,Albiglutide - 2013-07-03

GSK造假論文正式被《自然-醫(yī)學(xué)》撤稿

在首次表達(dá)了對(duì)于 2010 年發(fā)表的一篇關(guān)于多發(fā)性硬化癥研究論文其正確性的擔(dān)憂近 6 個(gè)月之后,《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)正式撤回了這篇包含“錯(cuò)誤”數(shù)據(jù)的研究論文——這些所謂的“錯(cuò)誤”數(shù)據(jù)似乎從未存在過,其更有可能是偽造并非過失所生成。 這篇題為“Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and e

生物探索 - 造假論文 - 2013-12-09

GSK皮膚癌藥物Mekinist獲歐盟批準(zhǔn)

葛蘭素史克(GSK)的Mekinist近日贏得了歐洲藥品管理局(EMA)的批準(zhǔn)用于黑色素瘤的治療,成為第一種在在歐洲批準(zhǔn)授權(quán)的MEK抑制劑類藥物。這次批準(zhǔn)通過對(duì)于葛蘭素史克公司和諾華公司都是一個(gè)好消息,諾華曾與GSK達(dá)成了一項(xiàng)協(xié)議,以160億美元從GSK收購M

不詳 - 皮膚癌,藥物 - 2014-07-14

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