黃芫花提取物DA激活GSK-3β/β-catenin通路，改善腎臟纖維化進(jìn)程！
文章探究了其對(duì)腎臟纖維化治療的潛在靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - CKD，腎臟纖維化，黃芫花 - 2024-04-29
Phytomedicine：旋覆花內(nèi)酯通過(guò)GSK-3β/β-catenin信號(hào)通路抑制肝細(xì)胞癌的發(fā)展和轉(zhuǎn)移
本文探討旋覆花內(nèi)酯抗肝細(xì)胞癌（HCC）的作用及其機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，EMT，旋覆花內(nèi)酯，GSK-3β/β-catenin信號(hào)通路 - 2024-10-24
Cell Physiol Biochem：連接蛋白43通過(guò)GSK-3β/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路調(diào)節(jié)骨髓基質(zhì)細(xì)胞的成骨分化
骨髓基質(zhì)細(xì)胞（BMSCs）是一種多能前體，可產(chǎn)生成骨細(xì)胞，并直接促成骨形成。連接蛋白43（Cx43）是在骨細(xì)胞類型中表達(dá)的最普遍的間隙連接蛋白，在調(diào)節(jié)骨發(fā)育、分化和病理學(xué)的細(xì)胞間信號(hào)傳遞中起關(guān)鍵作用。然而，Cx43在BMSCs中的確切作用和機(jī)制尚不清楚。本研究中，研究人員調(diào)查Cx43在體外成骨分化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的功能。 通過(guò)全骨髓貼壁培養(yǎng)分離BMSCs。通過(guò)Cx43 shRNA的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)
MedSci原創(chuàng) - 連接蛋白43，GSK-3β/β-連環(huán)蛋白，成骨 - 2018-05-18
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素細(xì)胞遷移作用
Wnt信號(hào)通路是一個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì)作用網(wǎng)絡(luò)，其功能最常見(jiàn)于胚胎發(fā)育和癌癥，但也參與成年動(dòng)物的正常生理過(guò)程。經(jīng)典Wnt通路描述當(dāng)Wnt蛋白于細(xì)胞表面Frizzled受體家族結(jié)合后的一系列反應(yīng)，包括Dishevelled受體家族蛋白質(zhì)的激活及最終細(xì)胞核內(nèi)β-catenin水平的變化。
生物谷 - Oncogene，β-catenin，黑色素，腫瘤 - 2012-06-29
Int Arch Allergy Immunol：RORA過(guò)表達(dá)能夠減輕鼻粘膜損傷和增強(qiáng)紅細(xì)胞免疫粘附功能
為了闡釋RORA和RORTA與Wnt/β-catenin信號(hào)途徑之間的調(diào)控機(jī)制可能產(chǎn)生的影響，研究人員建立了AR小鼠模型并利用RORA相關(guān)載體或者Wnt/β-catenin信號(hào)途徑抑制劑WIF-1進(jìn)行了相關(guān)處理
MedSci原創(chuàng) - 鼻炎，鼻粘膜，受體 - 2019-08-11
Mech Dev：Tricin通過(guò)調(diào)節(jié)人間充質(zhì)干細(xì)胞中Wnt/β-catenin信號(hào)通路促進(jìn)成骨細(xì)胞生成
此外，我們還檢查了Tricin對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路中關(guān)鍵
MedSci原創(chuàng) - 2018-08-04
Biochim Biophys Acta：研究揭示PEDF調(diào)節(jié)基質(zhì)礦化的機(jī)制
編碼色素上皮衍生因子（PEDF）的Serpinf1基因的突變導(dǎo)致VI型成骨不全，其標(biāo)志是礦化缺陷。我們報(bào)道PEDF抑制Sost/Sclerostin和其他骨細(xì)胞相關(guān)基因在礦化成骨細(xì)胞培養(yǎng)物中的表達(dá)，并表明這可能是PEDF調(diào)節(jié)基質(zhì)礦化的機(jī)制的一部分。 我們使用長(zhǎng)期分化的礦化成骨細(xì)胞培養(yǎng)物（LTD）來(lái)確定PEDF調(diào)節(jié)骨細(xì)胞基因表達(dá)的機(jī)制。在成骨培養(yǎng)基中培養(yǎng)人成骨細(xì)胞4個(gè)月，然后分析骨細(xì)胞相關(guān)基因
MedSci原創(chuàng) - 2018-09-03
Biochim Biophys Acta：研究揭示編碼色素上皮衍生因子誘導(dǎo)骨再生的機(jī)制
編碼色素上皮衍生因子（PEDF）的Serpinf1基因的突變導(dǎo)致VI型成骨不全的發(fā)生，其標(biāo)志是礦化不全。我們報(bào)道PEDF抑制Sost/Sclerostin和其他骨細(xì)胞相關(guān)基因在礦化成骨細(xì)胞培養(yǎng)物中的表達(dá)，并表明這可能是PEDF調(diào)節(jié)基質(zhì)礦化的機(jī)制的一部分。我們使用長(zhǎng)期分化的礦化成骨細(xì)胞培養(yǎng)物（LTD）來(lái)確定PEDF調(diào)節(jié)骨細(xì)胞基因表達(dá)的機(jī)制。通過(guò)在成骨培養(yǎng)基中培養(yǎng)人成骨細(xì)胞4個(gè)月，然后分析骨細(xì)胞相關(guān)基
MedSci原創(chuàng) - 2018-08-07
Clin Cancer Res：謝丹團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)食管癌惡性進(jìn)展的新分子通路
食管癌是我國(guó)最常見(jiàn)的頭頸部惡性腫瘤之一，手術(shù)聯(lián)合放化療是該腫瘤的主要治療模式。臨床上，由于食管癌極高的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率，導(dǎo)致該疾病的預(yù)后較差。因此，深入探討食管癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的生物學(xué)機(jī)制，尋找有效預(yù)測(cè)疾病復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的分子指標(biāo)，將顯著提高食管癌患者的治療效果和預(yù)后。日前，由謝丹教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院葉升教授團(tuán)隊(duì)，在前期發(fā)現(xiàn)新癌基因PITX2 促進(jìn)食管癌放化療抵抗和不良預(yù)后的基礎(chǔ)上，對(duì) PITX2
華南腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 - 食管癌，分子指標(biāo)，miR-644a - 2017-04-29
J Dent Res：反應(yīng)性牙本質(zhì)形成的調(diào)控
作者之前的研究發(fā)現(xiàn)，Wnt/β-catenin信號(hào)的激
MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞因子，修復(fù)性牙本質(zhì) - 2017-12-02
Biochem Biophys Res Commun：研究發(fā)現(xiàn)沉默瓊脂酪氨酸激酶2可限制肝細(xì)胞癌的增殖和侵襲
最近，Lemur酪氨酸激酶2（LMTK2）被鑒定為幾種人類癌癥中新的癌癥相關(guān)基因。然而，q其在肝細(xì)胞癌（HCC）中的功能尚未明了。本研究旨在探究LMTK2在HCC中的表達(dá)模式，生物學(xué)功能和調(diào)節(jié)機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，LMTK2在HCC組織中高表達(dá)，腫瘤組織中高表達(dá)LMTK2的患者存活時(shí)間較短。 LMTK2表達(dá)在HCC細(xì)胞系中也升高，并且LMTK2沉默顯著抑制HCC細(xì)胞的增殖和侵襲。相反，LMTK2過(guò)表達(dá)對(duì)
網(wǎng)絡(luò) - 2019-08-12
Mech Dev：研究揭示Tricin促進(jìn)成骨細(xì)胞生成的機(jī)制
此外，我們還檢查了Tricin對(duì)Wnt/β-catenin信
MedSci原創(chuàng) - 2018-09-04
Organogenesis：研究發(fā)現(xiàn)TAK1在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用
以及參與BMP和Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路的分子。此外，研究人員還檢查了p38和JNK的磷
MedSci原創(chuàng) - 2018-06-20
J Exp Clin Cancer Res：細(xì)胞周期蛋白G2抑制Wnt /β-連環(huán)蛋白信號(hào)傳導(dǎo)，并通過(guò)Dapper1抑制胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移
本研究旨在探討細(xì)胞周期蛋白G2對(duì)胃癌中Wnt/β-catenin信號(hào)通路的作用及其機(jī)制。使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR，免疫組化和計(jì)算機(jī)模擬分析確定胃癌中cyclin G2的表達(dá)。
MedSci原創(chuàng) - 2018-12-22
J Cell Physiol：細(xì)胞外酶促合成的糖原通過(guò)Akt / GSK-3β信號(hào)傳導(dǎo)途徑激活成骨細(xì)胞分化來(lái)促進(jìn)成骨
使用ESG培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞增殖活性和成骨細(xì)胞分化。進(jìn)行體內(nèi)研究，其中將具有BMP-2的ESG顆粒移植到小鼠顱骨缺損中，并通過(guò)組織形態(tài)學(xué)分析新骨形成。
MedSci原創(chuàng) - 2019-01-09
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