【Haematologica】Glofitamab單藥治療多線治療后的中國(guó)R/R DLBCL安全有效
近日《Haematologica》報(bào)告了一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、I期研究,該研究在既往接受過(guò)≥2線治療的中國(guó) R/R DLBCL 患者中評(píng)估了 glofitamab 的藥代動(dòng)力學(xué) (PK)、療效和安全性
聊聊血液 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,Glofitamab - 2023-10-25
創(chuàng)新藥物格菲妥單抗/ glofitamab在華獲批,開啟中國(guó)淋巴瘤雙抗治療新紀(jì)元
NP30179研究顯示,接受高羅華?固定持續(xù)時(shí)間治療的R/R DLBCL患者可獲得持久緩解,完全緩解(CR)率達(dá)40%,客觀緩解率(ORR)達(dá)52%,且中位CR持續(xù)時(shí)間為26.9個(gè)月。
羅氏 - 2023-11-08
J Clin Oncol:新型雙特異性抗體Glofitamab用于難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的活性
Glofitamab是一種與T細(xì)胞結(jié)合的雙特異性抗體,具有新穎的2:1結(jié)構(gòu),對(duì)B細(xì)胞上的CD20具有雙價(jià)性,對(duì)T細(xì)胞上的CD3具有單價(jià)性。
MedSci原創(chuàng) - CD20xCD3雙特異性抗體glofitamab,難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,B-NHL - 2021-03-20
EHA 2020:羅氏的CD20xCD3雙特異性抗體glofitamab治療淋巴瘤的最新進(jìn)展
Glofitamab是CD20xCD3 T細(xì)胞雙特異性抗體,設(shè)計(jì)用于靶向B細(xì)胞表面的CD20和T細(xì)胞表面的CD3。
MedSci原創(chuàng) - 非霍奇金淋巴瘤,CD20xCD3雙特異性抗體glofitamab - 2020-06-13
Glofitamab聯(lián)合GemOx與利妥昔單抗聯(lián)合GemOx治療R/R DLBC 的比較:一項(xiàng)全球性3期、隨機(jī)、開放標(biāo)簽試驗(yàn)
本研究旨在調(diào)查Glofitamab聯(lián)合吉西他濱-奧沙利鉑(Glofit-GemOx)與利妥昔單抗聯(lián)合吉西他濱-奧沙利鉑(R-GemOx)在復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的療效和安全性。
淋立盡治 - DLBCL,Glofitamab - 2024-11-24
羅氏2款新藥在中國(guó)獲批臨床:CD3/CD20雙抗、C5單抗
9月9日,羅氏2款新藥在中國(guó)獲批臨床,分別為CD3/CD20雙抗RO7082859(彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤)和C5單抗RO7112689(陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿患者)。
醫(yī)藥魔方 - 臨床,單抗,羅氏 - 2020-09-10
【Blood Adv】格菲妥單抗治療DLBCL中≥2級(jí)CRS的預(yù)測(cè)模型
Komanduri等曾建立了一個(gè)CRS-RS模型,可預(yù)測(cè)格菲妥單抗首劑給藥后≥2級(jí)CRS的風(fēng)險(xiǎn),低?;颊甙l(fā)生≥2級(jí)CRS的風(fēng)險(xiǎn)為5%。
聊聊血液 - 大B細(xì)胞淋巴瘤,格菲妥單抗 - 2024-06-01
【Am J Hematol】2024更新:大B細(xì)胞淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn)分層和治療進(jìn)展
《American Journal of Hematology》近日發(fā)表一篇綜述,描述了DLBCL的分類、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療,重點(diǎn)介紹了該領(lǐng)域的最新進(jìn)展。現(xiàn)翻譯全文供參考。
聊聊血液 - 大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-09-06
ASCO繼續(xù)教育:原發(fā)難治和早期復(fù)發(fā)DLBCL的治療
原發(fā)難治和早期復(fù)發(fā)DLBCL的治療
網(wǎng)絡(luò) - DLBCL,CAR T 細(xì)胞療法 - 2023-04-30
雙特異性抗體中CrossMab技術(shù):過(guò)去的10年
CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢(shì)。自最初的研究以來(lái),CrossMab技術(shù)在過(guò)去十年中已發(fā)展成為該領(lǐng)域最成熟、最通用和應(yīng)用最廣泛的技術(shù)之一
小藥說(shuō)藥 - 雙特異性抗體 - 2022-05-15
2023上半年FDA批準(zhǔn)腫瘤藥物分析
2023上半年,F(xiàn)DA共批準(zhǔn)了26款新分子實(shí)體藥物,其中針對(duì)腫瘤的共有6款(包括診斷試劑flotufolastat F 18,表1),占據(jù)了23%的份額。
精準(zhǔn)藥物 - FDA,腫瘤藥物 - 2023-07-08
血液腫瘤創(chuàng)新藥物優(yōu)羅華在華上市,革新20年彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤治療標(biāo)準(zhǔn)
創(chuàng)新療法的涌現(xiàn),帶給血液疾病患者更多的“治愈”期待,也讓患者對(duì)創(chuàng)新藥物的可及性提高有了更迫切的需求~
羅氏 - 血液腫瘤,彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-03-20
The Lancet | Glofit-GemOx 組與 R-GemOx 組比較在復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B胞淋巴瘤患者中的療效和安全性:一項(xiàng)全球 3 期隨機(jī)開放標(biāo)簽試驗(yàn) (STARGLO)
該研究結(jié)果顯示格菲妥單抗聯(lián)合吉西他濱和奧沙利鉑 (Glofit-GemOx) 與比R-GemOx 組在復(fù)發(fā)性或難治性DLBCL患者中總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期和完全緩解率方面均具有顯著獲益。
MedSci原創(chuàng) - 奧沙利鉑,吉西他濱,復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL),格菲妥單抗 - 2024-11-20
DLBCL哪些患者高危,如何優(yōu)化治療?
Blood近日發(fā)表一篇綜述,主要關(guān)注定義高危 DLBCL NOS 患者和其他侵襲性 LBCL 亞型(如高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤)的特征及改善其結(jié)局的方法。
聊聊血液 - 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,優(yōu)化治療,一線免疫療法 - 2023-11-23
【Haematologica】概述雙抗治療濾泡淋巴瘤的毒性管理
本文介紹雙特異性抗體在濾泡性淋巴瘤治療中的作用,包括高緩解率及安全風(fēng)險(xiǎn),整理其毒性管理要點(diǎn),如患者教育、地塞米松備用等,強(qiáng)調(diào)多部門合作及不同毒性處理。
聊聊血液 - 濾泡性淋巴瘤,雙特異性抗體 - 2024-11-05
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