Pain：HDAC6抑制劑可以有效逆轉(zhuǎn)化療誘導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病變
組蛋白脫乙酰酶6（HDAC6）是一種微管相關(guān)的脫乙酰酶，其功能包括依賴微管蛋白的細(xì)胞內(nèi)線粒體運(yùn)輸?shù)恼{(diào)節(jié)。近期，一項(xiàng)發(fā)表在雜志Pain上的研究描述了抑制HDAC6對(duì)順鉑誘導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病的影響。研究者們使用了新型HDAC6抑制劑ACY-1083，相對(duì)于其他HDACs，其顯示出對(duì)HDAC6的260倍選擇性。研究結(jié)果
MedSci原創(chuàng) - HDAC6，順鉑，化療，神經(jīng)病變 - 2017-03-10
基石藥業(yè)HDAC6抑制劑CS3003在中國(guó)I期臨床試驗(yàn)獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”，香港聯(lián)交所代碼：2616.HK）宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）近期批準(zhǔn)公司選擇性靶向組蛋白去乙化酶6（HDAC6）抑制劑CS3003在中國(guó)開(kāi)展首個(gè)人體
美通社 - 基石藥業(yè)，HDAC6抑制劑 - 2019-03-13
Blood：抑制HDAC6可上調(diào)CD20水平，并增強(qiáng)抗CD20單克隆抗體的療效。
單克隆抗體的靶點(diǎn)CD20的表達(dá)下調(diào)，會(huì)導(dǎo)致臨床上采用抗CD20為基礎(chǔ)的治療方案效果降低。CD20編碼基因（MS4A1）的表觀調(diào)控被認(rèn)為是抗CD20抗體療效減退的機(jī)制，并經(jīng)非選擇性組蛋白脫乙?；敢种苿℉DACi）證實(shí)。如何增強(qiáng)抗Cd20單克隆抗體的治療效果？
MedSci原創(chuàng) - HDAC6，CD20，單克隆抗體，調(diào)控 - 2017-08-23
Nature子刊：中山大學(xué)趙蔚等團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)磷酸-HDAC6相分離能夠驅(qū)動(dòng)三陰性乳腺癌異常染色質(zhì)結(jié)構(gòu)！
該研究表明磷酸-HDAC6相分離驅(qū)動(dòng)三陰性乳腺癌異常染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。
iNature - 乳腺癌，磷酸-HDAC6 - 2024-08-30
揭示HDAC抑制劑實(shí)體瘤治療失敗機(jī)制
中科院上海藥物所耿美玉課題組和丁健院士課題組合作，研究揭示了組蛋白去乙?；福?font color="red">HDAC）抑制劑對(duì)乳腺癌治療不敏感的機(jī)制。相關(guān)研究已在線發(fā)表于《癌癥細(xì)胞》。HDAC抑制劑是靶向腫瘤表觀遺傳修飾的分子靶向藥物，但其治療實(shí)體腫瘤效果不佳，且因機(jī)制不明，尚無(wú)合理的用藥策略，極大限制其在臨床上的廣泛使用，成為領(lǐng)域內(nèi)亟待解決的科學(xué)問(wèn)題。
中國(guó)科學(xué)報(bào) - 乳腺癌，抑制劑 - 2016-09-21
Nat Med：HDAC3酶缺失降低血糖
近日，費(fèi)城賓夕法尼亞大學(xué)的研究小組，肥胖、糖尿病研究所主任Mitchell Lazar博士等人在Nature Medicine雜志上發(fā)表論文證實(shí)：小小鼠體內(nèi)的一種叫做組蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的酶缺失后
生物谷 - Nat，Med，HDAC3酶，降低血糖 - 2012-05-10
HDAC3蛋白是關(guān)鍵
導(dǎo)言：免疫是一種機(jī)體的自我保護(hù)行為，抵抗外敵感染和入侵，排除異己分子，包括衰老的自身的死亡細(xì)胞。適當(dāng)?shù)拿庖叻磻?yīng)能清除病原體，對(duì)機(jī)體是有利的。但是過(guò)度的免疫反應(yīng)卻會(huì)對(duì)機(jī)體自身產(chǎn)生傷害。那么，調(diào)節(jié)機(jī)體免疫
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 免疫調(diào)控，HDAC3蛋白 - 2020-08-07
Blood：HDAC11抑制劑，骨髓增生性腫瘤的新選擇
中心點(diǎn)：HDAC11是唯一的IV類(lèi)HDAC，是骨髓增生性腫瘤的治療點(diǎn)而非HDAC6。Hdac11在癌基因誘導(dǎo)的造血過(guò)程中起關(guān)鍵作用，但在正常造血過(guò)程中無(wú)相同作用。組蛋白去乙?；?font color="red">6 (HDAC6)調(diào)控JAK2的翻譯和蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，并與JAK2驅(qū)動(dòng)的疾病有關(guān)，最典型的例子是骨髓增生性腫瘤(MPNs)。通過(guò)新型的高選擇性HDAC抑制劑和基因缺陷小鼠模型，研究人
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤，HDAC11，HDAC6，乙?；? - 2019-11-23
Nat Commun｜應(yīng)對(duì)衰老和AD：HDAC1調(diào)控DNA損傷修復(fù)
組蛋白脫乙?；福℉DACs），是一類(lèi)可以將組蛋白和非組蛋白賴氨酸殘基的乙?；鶊F(tuán)移除的酶。HDACs參與很多細(xì)胞過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄、染色質(zhì)重塑和DNA修復(fù)。
brainnew神內(nèi)神外 - 組蛋白脫乙?；福?-氧鳥(niǎo)嘌呤 - 2023-02-13
Nature：腸道微生物代謝產(chǎn)物新功能，促進(jìn)HDAC3酶活性
腸道上皮細(xì)胞位于微生物群和宿主之間的界面，促進(jìn)關(guān)鍵屏障的形成，在健康時(shí)期和損傷時(shí)期對(duì)腸道上皮進(jìn)行補(bǔ)充。維持腸道上皮細(xì)胞分化過(guò)程中有多種表觀遺傳機(jī)制參與其中，其中HDACs的表達(dá)對(duì)于腸道穩(wěn)態(tài)非常關(guān)鍵。
BioArt - 腸道疾病，腸道微生物，組蛋白脫乙?；福c道穩(wěn)態(tài) - 2020-08-17
【JMC】FGFR/HDAC雙靶抑制劑的設(shè)計(jì)與合成，用于腫瘤治療
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）家族及其四個(gè)受體（FGFR1?4）在許多生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，包括胚胎發(fā)生、組織穩(wěn)態(tài)、組織修復(fù)、傷口愈合和炎癥。
精準(zhǔn)藥物 - FGFR/HDAC，雙靶抑制劑 - 2023-02-14
Nat Gene：采用GWAS方法發(fā)現(xiàn)中風(fēng)相關(guān)的遺傳基因HDAC9
國(guó)際著名雜志Nature Genetics在線刊登了德國(guó)、英國(guó)等國(guó)家研究人員的最新研究成果“Genome- wide association study identifies a variant in HDAC9
MedSci原創(chuàng) - 中風(fēng)，遺傳 - 2012-03-08
PLoS One：HDAC6與抑郁癥相關(guān)
日本愛(ài)知縣身心障礙者精神發(fā)育障礙研究所與名古屋市立大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)，在大腦發(fā)育時(shí)，一種名為HDAC6的蛋白質(zhì)會(huì)增多。而在產(chǎn)生血清素的神經(jīng)細(xì)胞中，也含有很多這種蛋白質(zhì)。血清素對(duì)調(diào)節(jié)不安等情緒
MedSci原創(chuàng) - 抑郁癥，HDAC6 - 2012-02-24
J Cell Mol Med：去纖蛋白肽可防止HDAC的上調(diào)
內(nèi)皮功能障礙是慢性腎臟疾?。–KD）中動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的早期原因，其中不能排除表觀遺傳觸發(fā)因素的作用。在這種情況下，諸如去纖蛋白（DF）的內(nèi)皮保護(hù)策略可能會(huì)有用。本研究中，我們?cè)u(píng)估了CKD誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞蛋白質(zhì)組的變化，并探討了DF的作用及其所涉及的機(jī)制。將人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞暴露于健康供體（n = 20）和患有終末期腎臟疾病的患者進(jìn)行血液透析的血清（n = 20）。通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)，蛋白質(zhì)印跡和免疫熒
網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-27
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