EMBO Rep：周細(xì)胞通過(guò) HIF2α 信號(hào)傳導(dǎo)促進(jìn)肺血管重塑
肺動(dòng)脈高壓患者中HIF2α過(guò)表達(dá)，導(dǎo)致周細(xì)胞向SMC樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化，進(jìn)而加重肺動(dòng)脈高壓，為NG2+周細(xì)胞在肺血管重塑中的關(guān)鍵作用提供新見(jiàn)解，強(qiáng)調(diào)HIF2α可能成為治療肺動(dòng)脈高壓的潛在藥物靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 肺血管重塑，周細(xì)胞 - 2024-01-22
ARD：上皮HIF2α表達(dá)誘導(dǎo)腸屏障功能障礙和關(guān)節(jié)炎惡化
HIF2α-密蛋白-15通路對(duì)于關(guān)節(jié)炎發(fā)作時(shí)腸道屏障功能的破壞至關(guān)重要，突出了腸道穩(wěn)態(tài)與關(guān)節(jié)炎之間的功能聯(lián)系?；謴?fù)或保護(hù)腸道屏障功能的干預(yù)措施，例如 HIF 阻斷劑，可用于治療性地抑制關(guān)節(jié)炎的發(fā)作。
MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，表皮細(xì)胞，HIF2α，腸屏障功能 - 2022-08-09
Adv Sci：王福俤/閔軍霞教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)HIF2α-FPN軸可能成為頑固性貧血治療靶點(diǎn)
全世界有近四分之一的人患有貧血。炎癥性貧血和缺鐵性貧血是最常見(jiàn)的兩種貧血形式，并且它們經(jīng)常共存，對(duì)營(yíng)養(yǎng)缺乏、慢性感染或慢性系統(tǒng)性炎癥高發(fā)人群的原發(fā)性疾病的康復(fù)造成了嚴(yán)重的額外負(fù)擔(dān)。
MedSci原創(chuàng) - 貧血，王福俤，鐵調(diào)素，難治性貧血，羅沙司他，HIF2α - 2024-01-22
Blood：Hif-1α和Hif-2α參與調(diào)控血管內(nèi)皮和造血干細(xì)胞的形成。
已有報(bào)道體內(nèi)缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）可正性調(diào)控EHT，現(xiàn)研究人員對(duì)該過(guò)程可能存在其他的調(diào)控因子進(jìn)行探究。Claudia Gerri等人發(fā)現(xiàn)，斑馬魚的Hif-2α也可以正性調(diào)控HSC形成。在攜帶hif-1aa；hif-1ab(hif-1α）和hif-2aa；hif-
MedSci原創(chuàng) - HIF-1α，HIF-2α，血管內(nèi)皮細(xì)胞，造血干細(xì)胞 - 2018-01-17
Structure：HIF-2作用機(jī)制取得重大進(jìn)展
低氧誘導(dǎo)因子（hypoxia-inducible factors, HIFs），如HIF-2，允許體內(nèi)的細(xì)胞適應(yīng)低氧環(huán)境。HIFs激活促進(jìn)血管發(fā)育、促進(jìn)氧氣運(yùn)輸和促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物高效利用的程序。1997年，美國(guó)德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心Steven McKnight博士和David Russell博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)和描述了EPAS1基因編碼的蛋白HIF-2α，其中HIF-2α是HIF-2的主要
生物谷 - HIF-2 - 2016-09-17
Nat Commun：HIF-1α和HIF-2α在腎透明細(xì)胞癌中發(fā)揮相反的調(diào)節(jié)作用
2018年全球范圍內(nèi)新發(fā)腎癌病例超過(guò)40萬(wàn)例，而腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）占所有腎癌的70–80％。在大多數(shù)ccRCC患者中均發(fā)生VHL（逢希伯-林道綜合征，von Hippel-Lind
MedSci原創(chuàng) - HIF-1α，腎透明細(xì)胞癌，VHL，HIF-2α - 2020-09-04
JCO：HIF-2α拮抗劑PT2385治療晚期透明細(xì)胞腎癌
大部分透明細(xì)胞腎癌患者中均存在HIF-2α不穩(wěn)定。PT2385是第一類HIF-2α拮抗劑。JCO近期發(fā)表了一篇文章，報(bào)道PT2385治療透明細(xì)胞腎癌的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 透明細(xì)胞腎癌，HIF-2α拮抗劑，PT2385 - 2017-12-20
NEJM： HIF-2α抑制劑Belzutifan有望用于治療Pacak-Zhuang綜合征
2021年8月，Belzutifan獲FDA批準(zhǔn)用于無(wú)需立即手術(shù)的、與希佩爾·林道綜合征（VHL綜合征）相關(guān)的腎細(xì)胞癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管細(xì)胞瘤以及胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。迄今為止，Belzu
網(wǎng)絡(luò) - Belzutifan - 2021-11-28
Oncogene：VHL-HIF-2α軸誘導(dǎo)的SMYD3上調(diào)能夠促使腎細(xì)胞腫瘤進(jìn)展
VHL-HIF-2α軸和上皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）信號(hào)途徑在腎細(xì)胞腫瘤（RCC）進(jìn)展和發(fā)病機(jī)理中具有關(guān)鍵的作用。然而，很少有研究強(qiáng)調(diào)上述兩個(gè)致瘤驅(qū)使因子在RCC中的關(guān)系。SET和包含MY
MedSci原創(chuàng) - 基因，治療靶標(biāo)，腎細(xì)胞腫瘤 - 2020-05-12
CIRCULATION：MDM2調(diào)節(jié)HIF信號(hào)導(dǎo)致肥厚性心肌病的微血管功能障礙
本文結(jié)果表明，肉瘤突變?cè)诩膊〉脑缙陔A段誘導(dǎo)心肌細(xì)胞MDM2信號(hào)傳導(dǎo)，這導(dǎo)致心肌微環(huán)境的長(zhǎng)期變化。
MedSci原創(chuàng) - 肥厚性心肌病，MDM2，微血管功能障礙，HIF信號(hào) - 2023-10-28
ASCO GU 2021: HIF-2α抑制劑Belzutifan在晚期腎透明細(xì)胞癌中初顯療效
Belzutifan（MK-6482）是一種小分子HIF-2α抑制劑，臨床前研究已證實(shí)可誘導(dǎo)腎細(xì)胞癌模型的腫瘤消退，此前也報(bào)道了首個(gè)人類實(shí)體瘤的Ⅰ期研究。2021年ASCO GU大會(huì)口頭報(bào)
MedSci原創(chuàng) - 腎透明細(xì)胞癌 - 2021-02-16
Cell Death Differ：Arrb2促進(jìn)HIF-1α降解調(diào)控膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)生發(fā)展
缺氧是一種生理相關(guān)的生物應(yīng)激類型，由于氧氣供應(yīng)和氧氣需求之間的不平衡，許多實(shí)體瘤都存在著缺氧區(qū)域。
MedSci原創(chuàng) - 缺氧，HIF-1α，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，Arrb2 - 2021-05-23
Nat Med：調(diào)節(jié)腸道HIF因子有望治療脂肪變性
近日，中國(guó)和美國(guó)的多家研究機(jī)構(gòu)合作，發(fā)現(xiàn)了在腸道中缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）在肝脂肪變性中的作用，論文發(fā)表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。
NAFLD，HIF，PT2385 - 2017-10-13
Pak J Pharm Sci：Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α轉(zhuǎn)染的EPCs具有較強(qiáng)的血管生成和成骨能力
本研究旨在探究將Ad-BMP-2-IRES-HIF-1αmu轉(zhuǎn)染EPCs，然后移植入股骨頭壞死區(qū)，檢測(cè)壞死區(qū)的成骨和成骨作用情況。首先將Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α轉(zhuǎn)染EPCs，然后移植于股骨頭缺血壞死部位（ANFH），繼而檢測(cè)Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α對(duì)壞死部位血管生成和成骨能力。
MedSci原創(chuàng) - Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α，成血管，成骨 - 2017-12-02
NEJM：腫瘤細(xì)胞存在HIF2α基因突變
參與紅血細(xì)胞生成和細(xì)胞代謝的轉(zhuǎn)錄因子HIF2α已被確定在癌腫瘤細(xì)胞中會(huì)發(fā)生基因突變。猶他州立大學(xué)Huntsman癌癥研究所（HCI）和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)兩例罕見(jiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤患者的腫瘤細(xì)胞中的HIF2α發(fā)生了突變。
生物谷 - 腫瘤細(xì)胞，HIF2α基因突變 - 2012-09-12
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