Eur J Pharmacol：從天然化合物中探索新的HNE抑制劑——虛擬篩選，體外，分子動力學模擬和體內(nèi)研究
通過機器學習算法、體外實驗、分子動力學模擬和體內(nèi)急性肺損傷(ALI)實驗來鑒定具有抗炎活性的天然人中性粒細胞彈性蛋白酶(HNE)抑制劑。
MedSci原創(chuàng) - 急性肺損傷，天然化合物，分子動力學模擬，HNE抑制劑，人中性粒細胞彈性蛋白酶，基于結(jié)構(gòu)的虛擬篩選 - 2024-08-21
Cardiovasc Diabetol：習慣干預后miR-21/ROS/HNE水平降低與血糖降低相關(guān)
血糖異常，屬于葡萄糖異常的范圍，在臨床表現(xiàn)出現(xiàn)之前數(shù)年悄然出現(xiàn)；它包括孤立的空腹血糖受損(IFG)和/或孤立的糖耐量受損(IGT)，使人們面臨2型糖尿病(T2D)發(fā)展的風險。
MedSci原創(chuàng) - 血糖降低 - 2022-05-26
Cardiovasc Diabetol：miR-21/ROS/HNE水平降低與習慣干預后的低血糖有關(guān)
血糖異常或糖尿病前期與心血管風險相關(guān)，即心血管死亡率。
MedSci原創(chuàng) - 低血糖 - 2022-03-18
Adv Sci 山東大學齊魯醫(yī)院陳玉國教授團隊發(fā)現(xiàn)代謝醛4-HNE誘導心肌細胞鐵死亡的作用及機制
該研究揭示了活性醛4-HNE誘發(fā)心肌細胞鐵死亡的新機制，其通過促進GPX4泛素化降解與鐵死亡形成正反饋環(huán)路，加劇心肌損傷。
論道心血管 - 心肌細胞鐵死亡，4-HNE - 2023-08-29
Redox Bio：Butaselen有助于抑制抑制肝癌發(fā)生和發(fā)展
肝細胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是一種高死亡率的原發(fā)性肝癌。它是一種全球范圍最常見的惡性腫瘤，尤其是在亞洲、非洲和南部歐洲。
MedSci原創(chuàng) - 肝細胞癌，TrxR，butaselen - 2017-09-23
Blood：SIK抑制劑YKL-05-099可抑制AML進展
隨后，Tarumoto等人又發(fā)現(xiàn)SIK3通過直接磷酸化組蛋白脫乙酰酶4（HDAC4，MEF2C的一種抑制性輔因子）維持MEF2C的功能。YKL-05-099是一種化學合成的SIK抑制劑，主要抑制SIK1和
MedSci原創(chuàng) - SIK抑制劑，YKL-05-099，AML，HDAC4，MEF2C - 2019-11-04
Oncogene：Karyopherin β1的抑制能夠抑制前列腺癌的生長
進一步的研究表明了以KPNB1為靶標能夠抑制前列腺癌細胞的增殖。KPNB1的敲除能夠減少c-Myc的核轉(zhuǎn)運、
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，致瘤信號，蛋白 - 2019-02-24
J EXP MED：抑制自噬可以抑制寨卡病毒垂直傳播
眾所周知，懷孕期間，寨卡病毒（Zika）對孕婦的感染也會對胎兒造成破壞性的后果，包括了子宮內(nèi)生長受限，小頭畸形等。為了開發(fā)新的寨卡病毒感染的治療手段，我們需要更好地了解寨卡病毒母嬰傳播的機制。
MedSci原創(chuàng) - 寨卡，自噬 - 2017-07-10
Cancer Cell：新抑制劑可有效抑制腫瘤生長
中科院上海生化細胞所前天宣布：科研人員發(fā)展出一個針對原癌蛋白質(zhì)YAP的抑制劑，為以胃癌為代表的腫瘤治療提供了新策略和新途徑。10日晚，國際腫瘤學頂尖學術(shù)期刊《癌細胞》在線發(fā)表了這項合作研究成果。
生物谷 - 腫瘤，抑制劑 - 2014-03-14
和癌癥作斗爭：抑制免疫抑制，負負得正
從未來的幾年，大家肯定又會學到一個新詞“免疫檢驗點抑制劑”。這類藥物是目前最火爆的癌癥免疫療法，比起我以前講過的免疫細胞療法比如CART，“免疫檢驗點抑制劑”對更多的腫瘤有效果，毒副作用更小，是更多醫(yī)生和病人的福音。由于它們在臨床上顯示出的高效和低毒性，相信未來10年，"化療或靶向+免疫檢驗點抑制劑"將成為多數(shù)
奴隸社會微信 - 癌癥，免疫治療，基因 - 2014-12-24
化療后骨髓抑制的分度
2021-04-14
Antimicrob Agents Chem：抑制皰疹病毒復制的新型抑制劑
近日，圣路易斯大學研究人員證實家族分子即核苷酸基轉(zhuǎn)移酶家族（NTS）酶抑制劑是皰疹病毒新的潛在治療藥物。阿昔洛韋確實能在一定程度上抑制病毒，研究員Lynda A. Morrison博士說：但由于NTS抑制劑通過不同的機制
生物谷 - 皰疹病毒，抑制劑 - 2014-12-23
FASEB J：巨噬細胞移動抑制因子（MIF）抑制劑4-IPP通過抑制NF-κB信號通路抑制破骨細胞形成并促進成骨細胞分化
在我們的研究中，我們發(fā)現(xiàn)4-碘-6-苯基嘧啶（4-IPP），一種不可逆的巨噬細胞移動抑制因子（MIF）抑制劑，可以抑制NF-κB配體受體激活劑（RANKL）誘導的破骨細胞生成及增強成骨細胞介導的礦化和體外骨結(jié)節(jié)的形成
網(wǎng)絡 - 2019-03-21
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個
