2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治療時(shí)代
為了更好的指導(dǎo)哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的應(yīng)用，探尋最佳療效預(yù)測因子，合理管理毒副作用，使得患者獲益最大化，CSCO會(huì)議期間，召開“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治療時(shí)代”衛(wèi)星會(huì)會(huì)議特邀邵志敏教授和孫濤教授擔(dān)任大會(huì)主席，并云集國內(nèi)乳腺癌領(lǐng)域知名專家王樹森教授、王殊教授等共同暢談哌柏西利的合理應(yīng)用。
腫瘤資訊 - CDK4/6抑制劑，哌柏西利，乳腺癌 - 2018-09-22
探索適合化療的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治療新模式
阿斯利康乳腺癌領(lǐng)導(dǎo)力論壇在?？谡匍_。多位專家分享乳腺癌臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及國內(nèi)外研究成果。一直以來，晚期乳腺癌難以治愈，但是一部分患者經(jīng)過有效的治療可以獲得較長時(shí)間的生存，同時(shí)還能保證較好的生活質(zhì)量。FANCY研究持續(xù)跟蹤顯示，適合化療HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一線化療后氟維司群維持治療，臨床獲益率達(dá)到76%
腫瘤資訊 - 化療，HR+/HER2-，晚期，乳腺癌，患者，治療新模式 - 2018-11-30
男性乳腺癌：美國FDA批準(zhǔn)IBRANCE（palbociclib）用于治療HR+/HER2-的男性乳腺癌患者
輝瑞公司近日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一項(xiàng)補(bǔ)充新藥申請（sNDA），以擴(kuò)大IBRANCE（palbociclib）適應(yīng)癥，包括治療荷爾蒙受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期或轉(zhuǎn)移性男性乳腺癌。
網(wǎng)絡(luò) - 男性乳腺癌，Ibrance，palbociclib - 2019-04-05
ASCO 2020：HR+/HER2-晚期乳腺癌內(nèi)臟轉(zhuǎn)移時(shí)治療的選擇？
原發(fā)耐藥、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌預(yù)后不良的因素，也是單獨(dú)內(nèi)分泌治療難以克服的頑疾。既往的研究已經(jīng)證實(shí)氟維司群在晚期內(nèi)分泌治療中的療效，其與CDK4/6抑制劑（CDK4/6i）的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)
ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30
2019 亞洲乳腺癌協(xié)作組共識：亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療
亞洲年輕女性乳腺癌患者具有獨(dú)特的臨床病理特征，因此依據(jù)非亞洲絕經(jīng)后女性數(shù)據(jù)的治療方法的適用性尚存疑問。本文主要針對亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療提供聲明建議。
網(wǎng)絡(luò) - 乳腺癌 - 2019-07-14
SCI REP：預(yù)測HR+/HER2-早期乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的新方法
激素受體陽性（HR+）乳腺癌包括HR+/HER2+以及HR+/HER2-兩種，其中HR+/HER2-乳腺癌是最常見的亞型。HR+/HER2-乳腺癌患者經(jīng)過激素治療后HR+/HER2+或HR-的患者相比5年遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率更高。對于這類乳腺癌患者，準(zhǔn)確評估遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)對治療有重要意義。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，危險(xiǎn)因素 - 2017-03-29
2024 SIBCS丨史業(yè)輝教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌的治療策略布局
特邀請?zhí)旖蜥t(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院史業(yè)輝教授分享HR+/HER2-乳腺癌現(xiàn)狀、經(jīng)驗(yàn)及未來發(fā)展趨勢等。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌 - 2024-10-25
ASCO 2023 乳腺癌 | HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌（mBC）患者的sacituzumab govitecan（SG）Ⅲ期TROPiCS-02研究
ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速覽！
網(wǎng)絡(luò) - 轉(zhuǎn)移性乳腺癌，HR+/HER2-，Sacituzumab govitecan，ASCO 2023 - 2023-06-01
【專家訪談】靶向藥物拓展了HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌領(lǐng)域的治療
在演講中，Stringer-Reasor重點(diǎn)介紹了針對HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新型療法和新興療法，解釋了目前針對CDK4/6抑制劑一線治療取得進(jìn)展的患者能否繼續(xù)使用CDK4/6抑制劑治療。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 乳腺癌，靶向藥物 - 2024-03-20
【專家訪談】Capivasertib獲批HR+/HER2-乳腺癌，臨床使用時(shí)應(yīng)關(guān)注哪些問題？
在接受采訪時(shí)，Tolaney博士討論了該項(xiàng)獲批的重要性，強(qiáng)調(diào)了CAPtello-291試驗(yàn)中觀察到的顯著療效和毒性，以及在CDK4/6抑制劑治療進(jìn)展后選擇該療法和其它標(biāo)準(zhǔn)治療時(shí)應(yīng)考慮的關(guān)鍵因素。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 乳腺癌，capivasertib - 2024-01-08
Clin Cancer Res：Palbociclib聯(lián)合氟維司群治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的長期預(yù)后
Palbociclib聯(lián)合氟維司群治療可提高HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者的長期總生存率
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，氟維司群，palbociclib - 2022-05-16
Lancet：戈沙妥珠單抗能顯著延長HR+/HER2-乳腺癌生存、改善生活質(zhì)量！
分析結(jié)果表明，與單藥化療治療相比，戈沙妥珠單抗治療能顯著延長患者的中位OS，并顯著延緩患者總體健康狀況或生活質(zhì)量發(fā)生惡化的時(shí)間。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 乳腺癌，戈沙妥珠單抗 - 2023-08-26
王樹森教授：西達(dá)本胺為HR+/HER2-乳腺癌帶來治療革新，中國原創(chuàng)新藥助力乳腺癌長期生存
最新公布的2020版《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌診療指南》基于ACE研究在內(nèi)分泌耐藥乳腺癌表觀遺傳調(diào)控治療方面的重大進(jìn)展，將西達(dá)本胺聯(lián)合方案列為TAM治療失敗以及非甾體類AI治療失敗患者的Ⅰ級
腫瘤資訊 - 乳腺癌，西達(dá)本胺 - 2020-05-13
CHMP：Kisqali聯(lián)合療法擴(kuò)展至所有HR + / HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的女性
CHMP推薦Kisqali與氟維司群聯(lián)合用于治療激素受體陽性 / 人類表皮生長因子受體-2陰性（HR + / HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
MedSci原創(chuàng) - Kisqali，HR，+，/，HER2-，乳腺癌 - 2018-11-19
2019 亞洲乳腺癌協(xié)作組共識：亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療
亞洲年輕女性乳腺癌患者具有獨(dú)特的臨床病理特征，因此依據(jù)非亞洲絕經(jīng)后女性數(shù)據(jù)的治療方法的適用性尚存疑問。本文主要針對亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療提供聲明建議。
Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 4. - 乳腺癌 - 2019-07-12
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