Oncotarget：“多子丸”克羅米芬靶向突變IDH1抗癌
沈陽藥科大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了題為“Structure based discovery of clomifene as a potent inhibitor of cancer-associated mutant?IDH1”的文章，發(fā)現(xiàn)抗雌激素藥物克羅米芬能夠靶向腫瘤代謝關(guān)鍵酶IDH1，發(fā)揮體內(nèi)外抗癌活性。
MedSci原創(chuàng) - 克羅米芬，IDH1 - 2017-05-08
NEJM：Ivosidenib治療IDH1突變型AML療效喜人
研究認(rèn)為，對(duì)于存在異檸檬酸脫氫酶1突變的急性髓細(xì)胞樣白血病患者，Ivosidenib治療可有效緩解病情，部分患者可實(shí)現(xiàn)持久的病理學(xué)緩解
MedSci原創(chuàng) - Ivosidenib，IDH1，AML - 2018-06-04
【BMT】AML異基因移植前血液IDH1 MRD無預(yù)后價(jià)值
為探索移植前殘留 IDH1 突變對(duì) AML 預(yù)后意義，對(duì) CIBMTR 站點(diǎn)患者回顧性分析，結(jié)果顯示移植前 IDH1m 陽性與陰性患者在 OS、復(fù)發(fā)率等方面無顯著差異，伴 NPM1 和 / 或 FLT
聊聊血液 - AML，異基因造血干細(xì)胞移植 - 2024-11-15
讀書報(bào)告 | INDIGO研究：Vorasidenib 治療IDH1或IDH2突變的低度惡性腦膠質(zhì)瘤
Vorasidenib是一種突變型IDH1和IDH2酶的雙重抑制劑，在MRI未增強(qiáng)的膠質(zhì)瘤患者中有初步的安全性和抗腫瘤活性。
iCombo - 腦膠質(zhì)瘤，Vorasidenib，原發(fā)性腦腫瘤 - 2023-12-09
Neurology：IDH1突變型腦膠質(zhì)瘤患者癲癇發(fā)作率高
，異檸檬酸脫氫酶1突變生成的D-2 -羥基類固醇可增加神經(jīng)元的活性，會(huì)增加異檸檬酸脫氫酶1突變膠質(zhì)瘤患者癲癇發(fā)病率
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，腦膠質(zhì)瘤，IDH1突變 - 2017-04-18
FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥物IDH1抑制劑HH2301臨床試驗(yàn)
上海藥物研究所與海和生物聯(lián)合研發(fā)的針對(duì)異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變體的選擇性抑制劑HH2301已于近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可(IND)，擬用于治療IDH1突變的實(shí)體
網(wǎng)絡(luò) - 臨床試驗(yàn)，IDH1抑制劑 - 2020-06-26
有望用于治療IDH1突變的癌癥
在醫(yī)學(xué)史上，有很多款經(jīng)典藥物成份來自于天然植物，例如“不衰之柳”阿司匹林、“百變神藥”二甲雙胍。如今，我們又尋找到了一種天然化合物的抗癌機(jī)制，有趣的是，
奇點(diǎn)網(wǎng) - 雷公藤，雷公藤甲素 - 2021-01-16
FDA批準(zhǔn)首款IDH1抑制劑用于治療復(fù)發(fā)或難治性AML
Agios Pharmaceuticals的Tibsovo是目前首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的IDH1藥物，該藥物通過減少代謝產(chǎn)物2-羥基戊二酸（2-HG）的異常產(chǎn)生而發(fā)揮作用。目前已經(jīng)獲批用于針對(duì)攜帶IDH1基因特異性突變的復(fù)發(fā)或難治性AML的靶向治療。
MedSci原創(chuàng) - IDH1抑制劑，AML，F(xiàn)DA - 2018-07-23
Blood：DNMT3A和IDH1/2基因突變攜帶誘導(dǎo)血液惡性腫瘤的發(fā)生！
中心點(diǎn)：Dnmt3a丟失和IDH2新發(fā)突變協(xié)同誘導(dǎo)血液惡性腫瘤Dnmt3aKO-IDH2突變小鼠白血病對(duì)HDAC抑制敏感，并產(chǎn)生過多的前列腺素E2來維持異常的自我更新。摘要：表觀遺傳調(diào)節(jié)因子DNMT3A和IDH1/2突變?cè)诩毙运柘蛋籽『土馨土龌颊咧谐Ｍ瑫r(shí)發(fā)生。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)表觀遺傳調(diào)節(jié)基因突變可攜帶誘導(dǎo)白血病。表達(dá)IDH2新型突變的Dnmt3a-/-小鼠白血病啟始細(xì)胞具有巨核細(xì)胞
MedSci原創(chuàng) - DNMT3A，IDH1/2，血液惡性腫瘤，HDAC - 2020-01-14
Leukemia：維生素C能誘導(dǎo)IDH1突變的急性髓系白血病的表觀遺傳修飾
科學(xué)家在白血病模型中設(shè)計(jì)了一個(gè)研究vitamin C在驅(qū)動(dòng)分化的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)誘導(dǎo)表觀遺傳修飾的研究模型，從而揭示了vitamin C 的表觀修飾作用。
MedSci原創(chuàng) - Vitamin，C，表觀遺傳，AML - 2018-01-24
Blood：IDH1突變通過干擾血紅素合成和紅細(xì)胞生成導(dǎo)致髓系發(fā)育不良
異檸檬酸脫氫酶(IDH)突變是包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)在內(nèi)的髓系疾病中常見的基因變異。表觀遺傳學(xué)變異，包括組蛋白和DNA甲基化異常，與造血祖細(xì)胞的病理性聚集有關(guān)，但I(xiàn)
MedSci原創(chuàng) - 紅細(xì)胞生成，IDH1突變，血紅素合成，髓系發(fā)育不良 - 2020-12-04
Clin Cancer Res：維奈托克+阿扎胞苷可顯著改善IDH1/2突變AML患者的預(yù)后
攜帶IDH1/2突變的AML患者接受維奈托克+阿扎胞苷治療可獲得較高的緩解率，而且緩解持久，總生存期顯著延長(zhǎng)
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，維奈托克，IDH1/2突變 - 2022-02-04
2024 NICE指南：Ivosidenib用于治療1次或多次全身治療后IDH1 R132突變的晚期膽管癌【TA948】
Ivosidenib (Tibsovo, Servier)單藥治療適用于“先前接受過至少一種全身治療的IDH1 R132突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成年患者的治療”。內(nèi)容涉及其
NICE官網(wǎng) - Ivosidenib - 2024-02-01
Cancer Cell：IDH1突變有望成為神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療靶點(diǎn)
發(fā)表在12月14日《癌細(xì)胞》（Cancer Cell）雜志上的這項(xiàng)研究，將焦點(diǎn)放在了與異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）編碼基因遺傳密碼改變有關(guān)聯(lián)的腦腫瘤上。
MedSci原創(chuàng) - IDH1，突變，神經(jīng)膠質(zhì)瘤 - 2015-12-16
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