PLoS One：HIV-1感染者IFN-α的表達(dá)被抑制
雖然干擾素α(IFN-α)增量生成現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)于HIV-1感染個(gè)體，循環(huán)漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(PDC)對(duì)Toll樣受體配體激活反應(yīng)的實(shí)質(zhì)上是受損的。
生物谷 - 免疫 - 2012-04-14
Int Immunopharmacol：IL-17和IFN-γ對(duì)原代成骨細(xì)胞的作用
白細(xì)胞介素-17（IL-17）和干擾素-γ（IFN-γ）都是由特定的T細(xì)胞亞群產(chǎn)生的促炎細(xì)胞因子，且認(rèn)為是骨重建中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，但它們對(duì)骨生成的影響尚未完全研究。本研究旨在探討分泌細(xì)胞因子IL-17和IFN-γ對(duì)原代成骨細(xì)胞成骨的作用，并闡明相關(guān)的Janus活化激酶2（JAK2）和下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3 （STAT3）信號(hào)通路在骨重建中的作用。
MedSci原創(chuàng) - 2018-03-15
Blood：巨噬細(xì)胞TNF-α縱容供體T細(xì)胞合成IFN-γ促進(jìn)骨髓衰竭
摘要：一直以來都認(rèn)為干擾素-γ(IFN-γ)和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）參與再生障礙性貧血和其他骨髓衰竭綜合征的免疫病理生理，但具體機(jī)制尚未完全明確。近期，有研究人員在小鼠
MedSci原創(chuàng) - 骨髓衰竭，IFN-γ，TNF-α，巨噬細(xì)胞，T細(xì)胞 - 2018-10-26
JCI：IFN-γ相關(guān)mRNA數(shù)據(jù)能夠預(yù)測(cè)患者對(duì)PD-1抗體的響應(yīng)
JCI：IFN-γ相關(guān)mRNA數(shù)據(jù)能夠預(yù)測(cè)患者對(duì)PD-1抗體的響應(yīng) Pembrolizumab
MedSci原創(chuàng) - IFN-γ，Pembrolizumab，PD-1抗體 - 2017-12-21
AJRCCM：IFN-γELISPOT檢測(cè)或不能有效評(píng)估潛伏性結(jié)核感染療效
研究結(jié)果顯示，IFN-γELISPOT酶聯(lián)免疫檢測(cè)或不能有效評(píng)估LTBI的療效。該研究
dxy - 結(jié)核病，LTBI，IFN-γELISPOT酶聯(lián)免疫檢測(cè) - 2013-08-19
J Periodontol：IFN-λs在慢性和侵襲性牙周炎患者牙齦組織中的mRNA表達(dá)
最近研究發(fā)現(xiàn)干擾素λ（IFN-λ）具有抗病毒特性并且由皰疹病毒誘導(dǎo)。本研究旨在定量分析慢性和侵襲性牙周炎患者牙齦組織中IFN-λs（IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3）的mRNA表達(dá)。
MedSci原創(chuàng) - IFN-λs，牙周炎，皰疹，mRNA - 2018-05-07
ACS Appl Mater Interfaces：IFN-γ和TNF-α聯(lián)合應(yīng)用可有效誘導(dǎo)Hela細(xì)胞的凋亡
研究表明TNF-α常用于腫瘤生物治療，而IFN-γ可直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖。在我們的研究中，將TNF-α和IFN-γ共固定在聚苯乙烯材料（PSt）或Fe3O4-油酸納米顆粒（NPs）上。同時(shí)，基因芯片分析確定TNF-α和IFN-α的表達(dá)顯著增加，然而，在存在TNF-α和IFN-α抑制劑的情況下，共同移植的IFN
MedSci原創(chuàng) - 2018-03-17
Sci Rep：研究揭示人牙周膜干細(xì)胞對(duì)IFN-γ和TLR激動(dòng)劑的反應(yīng)
與其他組織的間充質(zhì)干細(xì)胞類似，牙周膜干細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)特性，可受不同的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)，特別是通過干擾素-γ（IFN-γ）調(diào)節(jié)。相比之下很少有研究探究了通道樣受體配體對(duì)這些細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)特性的影響。本研究中，研究人員探究了人牙周膜干細(xì)胞（hPDLSCs）對(duì)IFN-γ和toll樣受體（TLR）激動(dòng)劑同時(shí)刺激的反應(yīng)。
MedSci原創(chuàng) - 牙周膜干細(xì)胞，IFN-γ，TLR - 2017-10-22
Science：新冠肺炎（COVID-19）時(shí)，用干擾素IFN-λ治療有益還是有害？
免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的干擾素和其他細(xì)胞因子是抵御病毒感染的重要防御手段，但正如我們?cè)贑OVID-19中看到的那樣，它們也會(huì)導(dǎo)致破壞性的、可能危及生命的肺部炎癥。最近的證據(jù)提示著
MedSci原創(chuàng) - 干擾素，新冠肺炎 - 2020-06-19
J Clin Invest：研究揭開了IFN-γ介導(dǎo)的腸道血管激活在IBD中的致病影響
炎癥性腸?。↖BD）是一種慢性炎癥性疾病，發(fā)病率不斷上升。病變組織有大量的血管，然而血管在IBD中的致病影響和潛在的調(diào)節(jié)機(jī)制尚未可知，研究結(jié)果已在線發(fā)表于J Clin Invest。
MedSci原創(chuàng) - 2020-09-28
Clinica Chimica Acta：應(yīng)用IFN-γ/ FluoroSpot - 2試驗(yàn)區(qū)分活動(dòng)性結(jié)核病和非肺結(jié)核
本研究旨在評(píng)估的診斷準(zhǔn)確性IFN-γ/ FluoroSpot - 2試驗(yàn)，可同時(shí)檢測(cè)IFN-γ- 2分泌，從而區(qū)分non-ATB。
MedSci原創(chuàng) - 動(dòng)性結(jié)核病 - 2019-12-21
Medicine ：薈萃分析表明IFN-γ+ 874a/T多態(tài)性或許并不是導(dǎo)致牙周炎易感性的原因
γ干擾素(IFN-γ)是一種重要的促炎細(xì)胞因子，在牙周炎的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用。人IFN-γ基因中+ 874a / T的單核苷酸多態(tài)性可以影響IFN-γ的分泌以及牙周炎的易感性。因此，本研究旨在探討IFN-γ+ 874a / T多態(tài)性是否與牙周炎易感性相關(guān)。研究人員檢索了PubMed和Cochrane圖書館的相關(guān)臨床研究。匯總比值比（OR）和95%可信區(qū)間（C
MedSci原創(chuàng) - 薈萃分析，牙周炎，干擾素 - 2017-07-22
J immunol：IL-4, IL-21, 與IFN-γ共同調(diào)節(jié)激活B細(xì)胞T-bet基因表達(dá)
盡管T-bet最初被發(fā)現(xiàn)作用了CD4 T細(xì)胞的分化，但它也同樣參與了多種免疫細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活動(dòng)。在慢性病毒感染中，B細(xì)胞內(nèi)部的T-bet的能夠促進(jìn)其產(chǎn)生IgG2a，從而抑制病毒的感染。另外，T-bet也參與了與年齡相關(guān)的B細(xì)胞的產(chǎn)生，這部分B細(xì)胞與常規(guī)B細(xì)胞不同，但對(duì)病毒的清除以及自體體液免疫反應(yīng)同樣重要。最后，大部分T-bet陽(yáng)性的B細(xì)胞都表達(dá)CD11c，這一表型特征標(biāo)志著機(jī)體存在病毒、細(xì)菌或其
生物谷 - B細(xì)胞，T-bet基因 - 2016-07-21
Behavioural Brain Research:嚴(yán)重抑郁障礙中的輔助T細(xì)胞17和IFN-γ陽(yáng)性Th17細(xì)胞循環(huán)
抑郁癥的動(dòng)物模型報(bào)告了T輔助17（Th17）和T輔助1（Th1）細(xì)胞水平升高，同時(shí)T調(diào)節(jié)（Treg）細(xì)胞百分比降低。 然而，在研究重度抑郁癥（MDD）中的Th17細(xì)胞的臨床研究結(jié)果中存在歧義。 尚無研
MedSci原創(chuàng) - 抑郁癥，精神病，細(xì)胞 - 2020-08-01
A&R：全人源化抗IFN-α單克隆抗體西法木單抗治療SLE安全有效
來自美國(guó)巴爾的摩約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Michelle Petri等人進(jìn)行了一項(xiàng)研究，該研究的目的是評(píng)價(jià)中至重度的成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者多次靜脈（IV）使用西法木單抗安全性和耐受性。研究結(jié)果在線發(fā)布在2013年4月的ARTHRITIS & RHEUMATISM（關(guān)節(jié)炎與風(fēng)濕?。┥稀Ｑ芯空甙l(fā)現(xiàn)，該項(xiàng)針對(duì)西法木單抗的觀察性安全性/耐受性和臨床活動(dòng)的研究結(jié)果支持其可能進(jìn)一步發(fā)展為
dxy - 狼瘡，SLE，西法木單抗 - 2013-06-06
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