Nat Commun：揭示胰島素樣生長(zhǎng)因子受體IGF1R激活的分子機(jī)制
一型胰島素樣生長(zhǎng)因子受體（Type 1 insulin-like growth factor receptor， IGF1R）屬于受體酪氨酸激酶家族（receptor tyrosine kinases，RTKs），胰島素受體亞家族，位于細(xì)胞膜上，可以被胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF1或IGF2）激活，引起自身酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的磷酸化并起始胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)，調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化，以及高等生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、衰
BioArt - 胰島素樣，生長(zhǎng)因子受體，IGF1R，分子機(jī)制 - 2019-10-13
Blood：IGF1R調(diào)節(jié)腫瘤對(duì)PI3K-δ抑制劑的耐藥性
靶向療法正在徹底改變癌癥的治療，但耐藥性極大阻礙了靶向療法的發(fā)展與應(yīng)用。PI3K-δ抑制劑Idelalisib已被批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），但部分患者對(duì)其耐藥的機(jī)制尚不明確。Annika Scheffold等人在小鼠中通過多次腫瘤移植和治療在體內(nèi)模擬PI3K-δ抑制劑耐藥性的產(chǎn)生。并采用全外顯子測(cè)序鑒定有無可解釋對(duì)PI3K-δ抑制劑耐藥的頻發(fā)突變。在小鼠模
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，PI3K-δ抑制劑，Idelalisib，IGF1R - 2019-04-23
J Ethnopharmacol：川續(xù)斷皂苷D通過激活IGF1R/AMPK信號(hào)通路改善骨骼肌胰島素抵抗
探討川續(xù)斷皂苷D(ASD/AVI)在高脂飲食誘導(dǎo)的骨骼肌胰島素抵抗中的作用機(jī)制及調(diào)控作用。
MedSci原創(chuàng) - 胰島素抵抗，2型糖尿病，AMPK，IGF1R，川續(xù)斷皂苷D(ASD/AVI)，川續(xù)斷 - 2023-08-21
Sci Transl Med 南開大學(xué)/北京大學(xué)趙強(qiáng)課題組與合作者發(fā)展血管外周局部遞送IGF1R拮抗劑治療腹主動(dòng)脈瘤新策略
該研究發(fā)現(xiàn)胰島素樣生長(zhǎng)因子1 (IGF1)是腹主動(dòng)脈瘤的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，其受體IGF1R是腹主動(dòng)脈瘤治療的有效靶點(diǎn)。
論道心血管 - 腹主動(dòng)脈瘤，IGF1R拮抗劑 - 2024-05-07
Nat Commun：特異性拮抗Y1R可預(yù)防飲食引起的肥胖
當(dāng)能量攝入持續(xù)超過能量消耗（EE）時(shí)，就會(huì)發(fā)生肥胖和相關(guān)代謝疾病。
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，Y1R，BIBO3304，飲食誘導(dǎo)的肥胖（DIO） - 2021-06-07
Brit J Cancer：IGF-1R與前列腺癌根治性放射治療后的不良結(jié)果有關(guān)
激活類型1類胰島素生長(zhǎng)因子受體（IGF-1Rs）經(jīng)歷內(nèi)化和核轉(zhuǎn)移可以促進(jìn)細(xì)胞生存。之前，研究人員報(bào)道了IGF-1R抑制劑推遲了損傷修復(fù)，并且可以使前列腺癌細(xì)胞對(duì)電離輻射敏感。研究人員通過免疫組化技術(shù)評(píng)估了IGF-1R和臨床治療結(jié)果的相關(guān)性，樣本為136名男性的診斷性活檢樣本，并且這些男性因前列腺癌接受了55-70Gy體外放射治療；研究人員還在外科治療病人中的
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，放射治療，類胰島素生長(zhǎng)受體 - 2017-10-11
J Am Acad Dermatol：NK1R拮抗劑治療慢性瘙癢的2期臨床試驗(yàn)
既往有研究發(fā)現(xiàn)SP-NK1R（the substance P/neurokinin 1 receptor pathway）通路是慢性瘙癢發(fā)作的關(guān)鍵通路；有證據(jù)表明該通路的拮抗作用，能減輕慢性瘙癢的發(fā)作。
MedSci原創(chuàng) - 慢性瘙癢，NK1R拮抗劑 - 2018-03-01
Science子刊：南開大學(xué)趙強(qiáng)等團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)?腹主動(dòng)脈瘤的潛在治療新策略
該研究通過將血漿胰島素樣生長(zhǎng)因子1 (IGF1)與AAA患者的風(fēng)險(xiǎn)聯(lián)系起來，確定血漿胰島素樣生長(zhǎng)因子1 (IGF1)是AAA患者的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
iNature - 腹主動(dòng)脈瘤，IGF1R，血漿胰島素樣生長(zhǎng)因子1 - 2024-05-07
Oncogene：microRNA-7促進(jìn)胃癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制
轉(zhuǎn)移是臨床上成功治療胃癌的一大障礙，大多數(shù)胃癌患者的死亡率與轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。近來，microRNAs通過調(diào)控多種信號(hào)通路已成為影響轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因子。 近日，刊登在Oncogene雜志上的一項(xiàng)研究證實(shí)在高轉(zhuǎn)移性胃癌細(xì)胞株和腫瘤轉(zhuǎn)移組織中miR-7的表達(dá)都顯著下調(diào)。上調(diào)和降低其表達(dá)的兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明，miR-7表達(dá)的增加能降低胃癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力，而miR-7表達(dá)的降低能顯著增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲能力
生物谷 - Oncogene，microRNA-7，胃癌，腫瘤，癌癥 - 2012-07-02
Mol Cell Endocrinol：十字花科類蔬菜提取物吲哚3原醇抗乳腺癌細(xì)胞增殖機(jī)制
近日，一項(xiàng)最新研究運(yùn)用人乳腺癌MCF-7細(xì)胞開展相關(guān)研究，發(fā)現(xiàn)I3C可降低胰島素樣生長(zhǎng)因子受體1（IGF1R）和胰島素受體底物1（IRS1）的表達(dá)，抑制IGF1的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)。
生物谷 - 吲哚3原醇，乳腺癌，增殖 - 2012-07-26
Sci Trans Med：新聯(lián)合療法截?cái)嗄[瘤免疫逃逸之路
MEK和IGF1R抑制劑的聯(lián)用對(duì)具有KRAS突變的癌癥很有效，但部分癌癥患者療效較差。近日，研究人員利用功能基因組篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)腫瘤免疫逃逸的藥物聯(lián)用方法，在該聯(lián)合療法中將MEK抑制劑替換為突變型KRAS抑制劑(KRAS-G12C和IGF1R、mTOR抑制劑三聯(lián))可降低毒性，而且在小鼠模型中有很好的療效及耐受性
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 腫瘤，逃逸 - 2019-09-22
PNAS：造成多種癌癥中特異基因高表達(dá)的遺傳變異被發(fā)現(xiàn)
近期的PNAS報(bào)道了美國(guó)匹茲堡大學(xué)的研究人員用下一代測(cè)序的技術(shù)來分析甲狀腺癌中未知的基因突變，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)顯著的遺傳變異會(huì)導(dǎo)致IGF1R信號(hào)通路的重要組成表達(dá)水平升高，此變化在其它類型癌癥中也出現(xiàn)。
生物探索 - 癌癥，特異基因，遺傳變異，應(yīng)用前景 - 2017-02-24
Nat Commun：現(xiàn)有的藥物有可能有益于骨癌患者
在迄今為止最大的骨肉瘤基因測(cè)序研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)10％的具有特定生長(zhǎng)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因突變的患者可能受益于現(xiàn)有的藥物，稱為IGF1R抑制劑。
來寶網(wǎng) - 骨癌，IGF1R抑制劑 - 2017-06-24
Cell Biol Int：Calycosin通過激活IGF1R / PI3K / Akt信號(hào)通路刺激大鼠顱骨成骨細(xì)胞的成骨分化
由于胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF1R）信號(hào)傳導(dǎo)和磷脂酰肌醇3-激/Akt（PI3K / Akt）信號(hào)傳導(dǎo)已被證明在調(diào)節(jié)成骨過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，我們假設(shè)毛蕊花的成骨活性是由這些信號(hào)傳導(dǎo)途徑介導(dǎo)的。
MedSci原創(chuàng) - 2019-01-13
IGF-1R可能成為三陰性乳腺癌的治療靶標(biāo)
根據(jù)癌第四屆癥治療發(fā)展分子診斷學(xué)美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)國(guó)際會(huì)議上的數(shù)據(jù)，三陰性乳腺癌患者可能有唯一的可使他們接受更多靶向治療的生物標(biāo)志物，其中三陰性乳腺癌是最難治療的亞型。 三陰性乳腺癌是雌激素受體、孕酮受體和HER2檢測(cè)皆為陰性的乳腺癌。由于這種生物學(xué)特征，這些癌癥對(duì)內(nèi)分泌療法或曲妥珠單抗治療無響應(yīng)。 "在其他乳腺癌亞型中，你可以使用這些具有一定療效的藥物。但是，三陰性乳腺癌目前缺乏治療靶標(biāo)，
三陰性乳腺癌，靶標(biāo) - 2012-01-06
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