Cell:首次發(fā)現(xiàn)針對III型CRISPR-Cas系統(tǒng)的蛋白抑制劑

如果說CRISPR復(fù)合物聽起來很熟悉，那是因為它們是新一波基因組編輯技術(shù)的最前沿。CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。

細(xì)胞 - III型CRISPR-Cas系統(tǒng)，蛋白抑制劑，免疫 - 2019-10-08

Nature Microbiology：江濤團(tuán)隊解析III-E型CRISPR-Cas系統(tǒng)結(jié)構(gòu)及作用機制

該研究豐富了人們對CRISPR-Cas系統(tǒng)的理解，有助于將DiCas7-11改造成為一種新型的、無細(xì)胞毒性的RNA操控工具。

“生物世界”公眾號 - III-E型CRISPR-Cas系統(tǒng)結(jié)構(gòu) - 2023-01-31

巨型噬菌體中的新CRISPR系統(tǒng)，有望帶來基因編輯新革命

以CRISPR-Cas系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因編輯工具讓相關(guān)研究領(lǐng)域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）應(yīng)用最為廣泛。

BioArt - 基因編輯，CRISPR，巨型噬菌體 - 2020-07-28

Cell丨王艷麗/章新政合作組揭示CRISPR-Csm分子機制—專家點評

CRISPR-Cas是細(xì)菌或古菌中RNA指導(dǎo)的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，可保護(hù)大多數(shù)古細(xì)菌和大約一半的細(xì)菌免受外來核酸的侵害。CRISPR反應(yīng)通常分為三個不同階段：適應(yīng)，CRISPR RNA（crRNA）生物發(fā)生和干擾階段。在干擾階段，crRNA和特異性Cas蛋白形成效應(yīng)復(fù)合物。參與CRISPR干擾的Cas蛋白非常多，主要可分為兩大類：class 1和class 2。1類系統(tǒng)主要使用多種Cas蛋白復(fù)合物來降

BioArt - CRISPR-Csm，分子機制，專家點評 - 2018-12-01

Genome Biol ：CRISPR-Cas12a : 為你打開高效的基因編輯大門

他目前的研究關(guān)注在CRISPR-Cas系統(tǒng)在疾病建模和新基因組編輯工具的開發(fā)和應(yīng)用上。

Genome Biology - CRISPR-Cas12a，基因，編輯 - 2019-04-18

Science：一種可以切割蛋白質(zhì)的CRISPR-Cas系統(tǒng)

科學(xué)家們開發(fā)出了CRISPR-Cas9等一系列強大的基因編輯工具。這些基因編輯工具都是RNA引導(dǎo)的核酸酶，對DNA或RNA進(jìn)行切割。此外，還有CRISPR相關(guān)轉(zhuǎn)座酶（CAST）系統(tǒng)。

“生物世界”公眾號 - 免疫系統(tǒng)，CRISPR-Cas系統(tǒng) - 2022-11-06

Cell Research：清華大學(xué)劉俊杰團(tuán)隊開發(fā)新型Casπ基因編輯系統(tǒng)，并揭示其DNA識別切割機制

盡管研究者通過理性設(shè)計和定向進(jìn)化等方法提升了這些系統(tǒng)的基因編輯效率，但是目前已經(jīng)鑒定的Cas12蛋白只能識別富含T的PAM，這嚴(yán)重阻礙了Cas12家族的體內(nèi)基因編輯以及體外臨床。

“生物世界”公眾號 - Casπ基因編輯系統(tǒng) - 2023-01-20

CRISPR女神Jennifer再發(fā)重量級Reviews：CRISPR-Cas系統(tǒng)引領(lǐng)藥物發(fā)現(xiàn)途徑和疾病治療方案的革新

不詳 - $False$ - 2016-12-28

Cell rep：華農(nóng)韓文元團(tuán)隊鑒定新型CRISPR信號分子降解酶

CRISPR-Cas系統(tǒng)是原核生物用來抵御外來遺傳元件入侵的獲得性免疫系統(tǒng)。該研究發(fā)現(xiàn)了降解cOA的新型核酸酶。該酶可能參與調(diào)控III型系統(tǒng)的免疫活性，避免持續(xù)的免疫響應(yīng)對細(xì)胞造成損害。

Bio生物世界 - CRISPR，免疫調(diào)控，降解酶 - 2020-09-16

Science：奠基人Doudna揭示了堿基編輯器的分子作用機制

研究確定了ABE8e的3.2埃分辨率冷凍電子顯微鏡結(jié)構(gòu)，其底物結(jié)合狀態(tài)下脫氨酶結(jié)構(gòu)域與CRISPR-Cas9中暴露的DNA結(jié)合 R環(huán)復(fù)合體。

iNature - CRISPR-Cas，堿基編輯器，分子作用機制 - 2020-07-31

張鋒發(fā)現(xiàn)靶向RNA“新魔剪”，CRISPR家族再次壯大！

近日，發(fā)表在Molecular Cell雜志上題為“Cas13b Is a Type VI-B CRISPR-Associated RNA-Guided RNase Differentially Regulatedby Accessory Proteins Csx27 and Csx28”的研究中，張鋒帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)了兩個新型的RNA靶向CRISPR系統(tǒng)。這類新系統(tǒng)利用了一種新的Cas酶——

生物探索 - 張鋒，RNA，新魔剪，CRISPR - 2017-02-21

從魔剪到六脈神劍，CRISPR多重編輯時代到來？

2015年，《科學(xué)》雜志把CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)評為最重要的“突破性發(fā)現(xiàn)”，眾多科學(xué)家普遍認(rèn)為CRISPR/Cas9是上個世紀(jì)70年代生物技術(shù)（biotechnology）時代以來出現(xiàn)的最為重要的基因工程技術(shù)之一▲CRISPR-Cas9系統(tǒng)是微生物對付外來DNA的防御系統(tǒng)之一（圖片來源：Wikipedia）其實，CRISPR-Cas9系統(tǒng)只是進(jìn)化過程中細(xì)菌微生物演化出的一種對付外

藥明康德 - 魔剪，CRISPR，基因 - 2016-12-08

Cell Rep:臨床多重耐藥菌基因組編輯研究取得進(jìn)展

直接在臨床分離的多重耐藥菌中進(jìn)行功能基因組學(xué)研究是解析耐藥機制以及開發(fā)抗耐藥策略最直接有效的方法。然而，由于缺乏能在臨床耐藥菌中直接進(jìn)行高效基因編輯的工具，目前耐藥機制仍主要是采用組學(xué)分析加在模式菌中的異源驗證進(jìn)行研究。這種脫離了臨床耐藥菌本身遺傳背景的研究策略，往往忽略了遺傳背景本身對耐藥因子的影響以及不同耐藥因子之間的相互關(guān)系，很多時候無法對臨床抗耐藥研發(fā)提供真正有效的依據(jù)。開發(fā)一種能與臨床菌

BioArt - 臨床多重耐藥菌，基因組編輯，研究進(jìn)展 - 2019-11-07