阿斯利康啟動(dòng)olaparib III期SOLO項(xiàng)目
2013年9月4日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月4日宣布，啟動(dòng)抗癌藥olaparib的III期SOLO項(xiàng)目，旨在調(diào)查olaparib作為一種單藥療法，用于攜帶BRCA
生物谷 - 阿斯利康，olaparib - 2013-09-09
拜耳啟動(dòng)Stivarga III期COAST研究
拜耳（Bayer）2月20日宣布，已啟動(dòng)抗癌藥Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-02-21
NEJM：埃博拉疫苗III期臨床研究
研究認(rèn)為，2種埃博拉疫苗是安全有效的，在接種1個(gè)月內(nèi)即可產(chǎn)生免疫反應(yīng)并維持至少12個(gè)月
MedSci原創(chuàng) - 埃博拉，疫苗，安全性 - 2017-10-12
諾華Jakavi III期試驗(yàn)達(dá)主要終點(diǎn)
諾華3月7日宣布，有關(guān)Jakavi（ruxilitinib）的一項(xiàng)關(guān)鍵性III期RESPONSE研究，達(dá)到了維持紅細(xì)胞壓積（紅細(xì)胞體積）受控而無(wú)需放血（phlebotomy，從身體中出去一些血液的一種程序
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-10
國(guó)內(nèi)首個(gè)III期肺癌規(guī)范化診療示范中心正式成立，精準(zhǔn)助力III期肺癌規(guī)范化診療
2019年9月14日，由中國(guó)科學(xué)院大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院（浙江省肺癌診治技術(shù)研究中心）在全國(guó)范圍內(nèi)率先開(kāi)設(shè)的“III期肺癌規(guī)范化診療示范中心”正式成立，并于9月20日正式掛牌。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)專門(mén)針對(duì)III期肺癌成立的診療示范中心，將會(huì)推動(dòng)中國(guó)III期腫瘤的規(guī)范化診療進(jìn)程，有效把握III期這一治療 “關(guān)鍵窗口期”，助力更多的患者治愈腫瘤，重現(xiàn)綻放！
MedSci - 肺癌，精準(zhǔn) - 2019-09-27
Faricimab治療AMD，III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
Faricimab靶向涉及視力喪失的兩種途徑-血管生成素2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A（VEGF-A）。
MedSci原創(chuàng) - AMD，faricimab，濕性老年黃斑變性 - 2021-01-28
失眠新藥daridorexant的最新III期研究數(shù)據(jù)
失眠是一種不容易自然地進(jìn)入睡眠狀態(tài)的癥狀?？赡苁遣灰兹胨y以入睡），或是很難維持較長(zhǎng)時(shí)間的深度睡眠（難以維持睡眠）。失眠一般會(huì)伴隨著白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等癥狀。
MedSci原創(chuàng) - 失眠，daridorexant，orexin - 2020-07-06
2020 III期非小細(xì)胞肺癌的管理指南
III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是一組具有廣泛異質(zhì)性的疾病，需要多學(xué)科綜合管理。本文主要針對(duì)III期非小細(xì)胞肺癌的管理提出了循證指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及III期NSCLC的檢查，分期，治療以及隨訪等。
Crit Rev Oncol Hematol . 2020 Nov 7;157:103144. - 非小細(xì)胞肺癌 - 2020-12-06
NEJM：Durvalumab單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌
研究認(rèn)為，對(duì)于III期非小細(xì)胞肺癌患者，Durvalumab治療可顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌，放化療，Durvalumab - 2017-11-16
Incyte宣布開(kāi)展Ruxolitinib的III期臨床試驗(yàn)
Incyte制藥公司近日宣布，III期TRuE-AD臨床試驗(yàn)已經(jīng)招募了第1名患者，以評(píng)估ruxolitinib作為青少年和成人患者（年齡≥12歲）單藥治療特應(yīng)性皮炎（AD）的長(zhǎng)期安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - Incyte，ruxolitinib，濕疹 - 2018-12-25
II期j臨床試驗(yàn)成功而III期臨床失敗的案例教訓(xùn)
原因是美國(guó)創(chuàng)新藥多，失敗率高；而國(guó)內(nèi)企業(yè)的臨床試驗(yàn)，一方面是大多數(shù)還處于較早期的I期、II期臨床階段，進(jìn)入III期較少，另一方面這些品類很多都是me-too或me-better，這類產(chǎn)品的臨床成功率要高得多01臨床試驗(yàn)是一個(gè)成功率很低的活動(dòng) 新藥臨床試驗(yàn)是一個(gè)成功率很低的活動(dòng)，藥物從I期臨床試
同寫(xiě)意 - 臨床試驗(yàn) - 2019-01-05
默沙東Isentress大規(guī)模III期研究達(dá)主要終點(diǎn)
默沙東（Merck & Co）在第21屆逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)（CROI 2014）上公布了已獲批HIV藥物Isentress首個(gè)大規(guī)模III期臨床比較研究ACTG的數(shù)據(jù)。
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-11
III期臨床：新藥研發(fā)的“麥城”
一個(gè)新藥從開(kāi)始研發(fā)到應(yīng)用于臨床需要一二十年時(shí)間，而III期臨床試驗(yàn)十分耗時(shí)，一般需要3年以上的時(shí)間，同時(shí)也相當(dāng)“燒錢(qián)”，通常會(huì)花費(fèi)3億~5億美元。 今年，新藥研發(fā)臨床試驗(yàn)失敗的比例再度提升。美國(guó)食品與藥品監(jiān)督局（FDA）審批數(shù)據(jù)顯示，僅2014年上半年就有10個(gè)以上新藥研發(fā)品種在Ⅲ期臨床試驗(yàn)失敗。那么，新藥研發(fā)為什么難過(guò)III期臨床試驗(yàn)?zāi)兀?/p>
中國(guó)科學(xué)報(bào) - 臨床試驗(yàn)，新藥研發(fā) - 2014-08-01
阿斯利康啟動(dòng)哮喘生物藥tralokinumab III期項(xiàng)目
昨日，阿斯利康宣布12.6億痛風(fēng)藥物lesinurad III期項(xiàng)目獲得成功，而今日，阿斯利康又啟動(dòng)哮喘生物藥tralokinumab III期臨床項(xiàng)目，該項(xiàng)目的啟動(dòng)是基于IIb期研究的喜人結(jié)果。
生物谷 - 哮喘生物藥，阿斯利康，III期 - 2014-08-18
Veloxis公司LCP-tacro3002 III期研究開(kāi)始
Veloxis醫(yī)藥公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作，這是一種治療de novo腎移植患者的藥物。
cyy123 - 新藥，F(xiàn)DA - 2012-04-16
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