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JCI:動脈粥樣硬化中<font color="red">抑制</font><font color="red">IL-1</font>面臨是否有利的問題

JCI:動脈粥樣硬化中抑制IL-1面臨是否有利的問題

促炎性分子IL-1與動脈粥樣硬化有關(guān),目前已啟動了一項臨床試驗,在該項臨床試驗中,一種針對IL-1β的特異性抗體被用于研究它在嚴(yán)重的動脈粥樣硬化臨床并發(fā)癥(如心臟病及中風(fēng))中的作用。

動脈粥樣硬化,IL-1 - 2012-01-01

JACC:<font color="red">IL-1</font>β<font color="red">抑制</font>劑不能降低糖尿病的發(fā)病風(fēng)險

JACC:IL-1β抑制劑不能降低糖尿病的發(fā)病風(fēng)險

由白介素(IL)-1β介導(dǎo)的亞臨床炎癥參與了外周胰島素抵抗的形成,本研究的目的旨在評估IL-1β抑制劑卡納單抗能否減少糖尿病的發(fā)生。

MedSci原創(chuàng) - 心血管,白介素,糖尿病 - 2018-05-26

Lancet Rheumatology: <font color="red">抑制</font><font color="red">IL-1</font>和<font color="red">IL</font>-6影響COVID-19患者抗SARS-CoV-2抗體的中和活性

Lancet Rheumatology: 抑制IL-1IL-6影響COVID-19患者抗SARS-CoV-2抗體的中和活性

評估危及生命的COVID-19經(jīng)IL-6抑制劑治療后康復(fù)患者的抗SARS-CoV-2抗體的滴度及其中和能力隨著時間的變化.

MedSci原創(chuàng) - IL-6,IL-1,抗體,SARS-CoV - 2021-11-01

Front Immunol:Antcin K<font color="red">抑制</font>滑膜成纖維細(xì)胞TNF-α、<font color="red">IL-1</font>、<font color="red">IL</font>-8的表達(dá)并改善軟骨退化

Front Immunol:Antcin K抑制滑膜成纖維細(xì)胞TNF-α、IL-1、IL-8的表達(dá)并改善軟骨退化

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種自身免疫性慢性炎癥性疾病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚不完全清楚, 我們的數(shù)據(jù)支持使用Antcin K治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床研究。

MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,滑膜成纖維細(xì)胞,Antcin K - 2022-01-11

JACC:<font color="red">IL-1</font>β對急性失代償心衰患者預(yù)后的預(yù)測價值

JACC:IL-1β對急性失代償心衰患者預(yù)后的預(yù)測價值

可溶性ST2(sST2)是白介素(IL)-1受體樣-1的一種形式,可以預(yù)測急性失代償心衰(ADHF)的風(fēng)險。IL-1β是一個對心肌重塑和功能有害的炎癥因子,急性心梗后 IL-1β抑制劑的應(yīng)用可以改善預(yù)后,然而, IL-1β與ADHF和sST2的相關(guān)性尚不明確。本研究的目的旨在評估IL-1β與sST2的相關(guān)性,及其對ADHF患者的預(yù)后價值。本研究納入了316名因ADHF住院的患者(平均年齡為72±

MedSci原創(chuàng) - 心血管,白介素,心衰,預(yù)后 - 2019-03-20

ARD: 對<font color="red">IL-1</font>和<font color="red">IL</font>-6<font color="red">抑制</font>劑的嚴(yán)重遲發(fā)性超敏反應(yīng)與常見的HLA-DRB<font color="red">1</font>*15等位基因有關(guān)

ARD: 對IL-1IL-6抑制劑的嚴(yán)重遲發(fā)性超敏反應(yīng)與常見的HLA-DRB1*15等位基因有關(guān)

該研究分析了人類白細(xì)胞抗原(HLA)等位基因與IL-1/IL-6抑制劑相關(guān)遲發(fā)型超敏反應(yīng)的關(guān)聯(lián)。

MedSci原創(chuàng) - IL-6,IL-1,等位基因,HLA-DRB1,遲發(fā)性超敏反應(yīng) - 2021-11-21

JACC:<font color="red">IL-1</font><font color="red">抑制</font>劑goflikicept治療特發(fā)性反復(fù)性心包炎的療效和安全性

JACC:IL-1抑制劑goflikicept治療特發(fā)性反復(fù)性心包炎的療效和安全性

與安慰劑相比,goflikicept能夠明顯降低IRP復(fù)發(fā)的風(fēng)險。

MedSci原創(chuàng) - 特發(fā)性反復(fù)性心包炎 - 2023-08-30

Acta Neuropathologica: <font color="red">IL-1</font>通過<font color="red">抑制</font>血腦屏障內(nèi)皮血紅素氧合酶-<font color="red">1</font>促進(jìn)自身免疫性神經(jīng)炎癥

Acta Neuropathologica: IL-1通過抑制血腦屏障內(nèi)皮血紅素氧合酶-1促進(jìn)自身免疫性神經(jīng)炎癥

炎癥性疾病多發(fā)性硬化(MS)及其動物模型實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的特點(diǎn)是外周免疫細(xì)胞浸潤到中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),最終導(dǎo)致大腦和脊髓的脫髓鞘和軸突損傷。

MedSci原創(chuàng) - BBB,IL-1,自身免疫,HO-1 - 2020-09-21

徐瑞華/鞠懷強(qiáng)團(tuán)隊揭示<font color="red">IL-1</font>β通過<font color="red">抑制</font>腫瘤細(xì)胞鐵死亡,促進(jìn)腫瘤免疫治療抵抗

徐瑞華/鞠懷強(qiáng)團(tuán)隊揭示IL-1β通過抑制腫瘤細(xì)胞鐵死亡,促進(jìn)腫瘤免疫治療抵抗

該研究揭示了IL-1β可通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞線粒體內(nèi)膜蛋白NNT的乙酰化,從而調(diào)控鐵硫簇穩(wěn)態(tài),進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞鐵死亡并介導(dǎo)免疫治療抵抗。

網(wǎng)絡(luò) - IL-1β,腫瘤細(xì)胞鐵死亡 - 2023-05-30

J Hepatol:肝細(xì)胞特異性缺失的<font color="red">IL</font><font color="red">1</font>-RI,通過阻斷<font color="red">IL-1</font>驅(qū)動的自體炎癥,減輕了肝臟損傷

J Hepatol:肝細(xì)胞特異性缺失的IL1-RI,通過阻斷IL-1驅(qū)動的自體炎癥,減輕了肝臟損傷

肝細(xì)胞中的IL-1R1通過IL-1驅(qū)動的細(xì)胞死亡和炎癥反應(yīng),發(fā)揮關(guān)鍵作用

MedSci原創(chuàng) - 急性肝衰竭,炎癥,白細(xì)胞介素1,Interleukin-1,receptor,Type,1 - 2018-04-21

PLoS Biol:研究揭示氨基酸饑餓反應(yīng)調(diào)節(jié)<font color="red">IL-1</font>β的新機(jī)制

PLoS Biol:研究揭示氨基酸饑餓反應(yīng)調(diào)節(jié)IL-1β的新機(jī)制

本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)Halofuginone(HF)激活的AAR藥物可顯著抑制促炎細(xì)胞因子白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的產(chǎn)生,并提供小鼠腸道炎癥的保護(hù)。HF可通過通用對照不可抑制2激酶(GCN2)依賴性激活細(xì)胞保護(hù)性整合應(yīng)激反應(yīng)(ISR)通路來抑制IL-1β,導(dǎo)致IL-1βmRNA從翻譯活性多核

MedSci原創(chuàng) - 氨基酸饑餓反應(yīng),IL-1β - 2018-05-16

Front Pharmacol:甲結(jié)健凝膠通過調(diào)節(jié)甲狀腺激素和<font color="red">抑制</font>(<font color="red">IL</font>-6、TNF-α、<font color="red">IL-1</font>β)/JAK2/STAT3/VEGF通路改善甲狀腺結(jié)節(jié)

Front Pharmacol:甲結(jié)健凝膠通過調(diào)節(jié)甲狀腺激素和抑制IL-6、TNF-α、IL-1β)/JAK2/STAT3/VEGF通路改善甲狀腺結(jié)節(jié)

本文探討甲結(jié)健凝膠(JJJG)對大鼠甲狀腺結(jié)節(jié)的治療作用及其機(jī)制。

MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺結(jié)節(jié),甲狀腺激素,轉(zhuǎn)錄組學(xué),中醫(yī)外治法,(IL-6、TNF-α、IL-1β)/JAK2/STAT3/VEGF通路,甲結(jié)健凝膠 - 2024-11-09

無需換血,阻斷<font color="red">IL-1</font>信號,就能恢復(fù)衰老血液的年輕活力,逆轉(zhuǎn)衰老

無需換血,阻斷IL-1信號,就能恢復(fù)衰老血液的年輕活力,逆轉(zhuǎn)衰老

該研究在單細(xì)胞分辨率揭示了異體共生引起的年老和年輕個體的細(xì)胞全景變化規(guī)律,揭示了年輕體內(nèi)環(huán)境促進(jìn)年老組織再生的關(guān)鍵介導(dǎo)因子,為發(fā)展衰老預(yù)警和干預(yù)的關(guān)鍵標(biāo)志物和新型策略提供了重要的線索和思路。

生物世界 - 衰老,IL-1信號 - 2023-02-03

諾華<font color="red">IL-1</font>β單抗canakinumab治療新冠COVID-19:未能提高生存率

諾華IL-1β單抗canakinumab治療新冠COVID-19:未能提高生存率

Ilaris(Canakinumab)是每月一次、靶向白介素-1β(IL-1β)的單克隆抗體,批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和活動性Still病。

MedSci原創(chuàng) - Canakinumab,新冠病毒,白介素-1β(IL-1β),細(xì)胞因子釋放綜合癥 - 2020-11-09

IL-1調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞生成的新奇機(jī)制

       IL-1是一個炎癥有關(guān)的細(xì)胞因子。在各種病理條件下,IL-1被發(fā)現(xiàn)與骨質(zhì)疏松有關(guān)。Michalek等人發(fā)現(xiàn),單獨(dú)的IL-1就可以有效的延長破骨細(xì)胞的生存,同時激活破骨細(xì)胞的功能,而且IL-1調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞生成需要NF-&k

生物谷 - 破骨細(xì)胞,IL-1,骨質(zhì)疏松 - 2012-04-10

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