IL-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab），獲得FDA批準治療牛皮癬兒童患者
IL-12和IL-23細胞因子在多種自身免疫性疾病（包括牛皮癬）中，促進了炎癥反應的過度激活。
MedSci原創(chuàng) - 兒童，牛皮癬，IL-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab） - 2020-08-01
NEJM：IL-12和IL-23阻斷可以有效的緩解白細胞粘附缺陷1型癥狀
阻斷IL-12和IL-23可以有效的緩解白細胞粘附缺陷1型癥狀
MedSci原創(chuàng) - LAD-1，IL-12，IL-23 - 2017-03-23
Am J Clin Dermatol：IL-12/23、IL-17和IL-23抑制劑治療銀屑病的藥物存活率
銀屑病是一種炎癥性、免疫介導性皮膚病，本文的目的是提供最新批準用于治療中到重度銀屑病的生物制劑的藥物存活率的大型多中心數(shù)據(jù)，并確定可能影響這些藥物藥物存活率的臨床預測因素。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，生物制劑，藥物存活率 - 2022-08-25
Clin Exp Hypertens：阻斷IL-12和/或IL-23可改善主動脈血管炎
烏斯替尼單抗是一種p40抗體，可阻斷細胞因子IL-12和IL-23，是一種高效安全的銀屑病治療方法。我們進行了一項隨機雙盲安慰
MedSci原創(chuàng) - 心血管疾病，銀屑病 - 2020-11-13
英國NICE首次批準靶向IL-12/IL-23的單抗Stelara，用于治療潰瘍性結腸炎
英國大約有146000人患有潰瘍性結腸炎，該疾病目前尚無法治愈。
MedSci原創(chuàng) - 潰瘍性結腸炎，IL-12/IL-23單抗，Stelara（ustekinumab） - 2020-06-17
AAD 2020：3期臨床證實IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab治療牛皮癬，優(yōu)于IL-12/IL-23單抗ustekinumab
與接受L-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治療的患者取得了更好的皮膚改善。
MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬，IL-12/IL-23單抗ustekinumab，IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab - 2020-06-13
Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽性結果
Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期數(shù)據(jù)，在該研究中，參與者接受了1-6 mg/kg劑量靜脈注射（IV）的Stelara（ustekinumab），加上一次90 mg劑量的皮下注射（SC），Janssen表示，最早在第四周就發(fā)現(xiàn)患者對治療產(chǎn)生應答。
MedSci原創(chuàng) - Janssen，IL-12/IL-23單抗，Stelara，克羅恩病，III期 - 2020-02-15
英國NICE推薦將IL-12/IL-23單抗ustekinumab，用于治療活動性中度至重度潰瘍性結腸炎
NICE推薦將ustekinumab用于治療對常規(guī)療法或TNF-α抑制劑反應不足、失去反應和不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的成人患者。
MedSci原創(chuàng) - NICE，潰瘍性結腸炎，IL-12/IL-23單抗ustekinumab - 2020-04-28
被英國NICE拒絕后，強生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴展適應癥治療兒童牛皮癬
歐盟委員會（EC）宣布擴大了強生的IL-23/IL-12靶向單抗Stelara（ustekinumab）的適應癥，現(xiàn)在可用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的兒童患者（6-11歲）。
MedSci原創(chuàng) - 強生，IL-23，/，IL-12單抗，Stelara，歐盟，擴展適應癥，兒童牛皮癬 - 2020-02-01
由于缺乏療效，強生放棄IL-12/IL-23單抗Stelara治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的三期研究
Stelara已在美國獲得批準，用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬、活動性銀屑病關節(jié)炎、中度至重度活動性克羅恩病和中度至重度活動性潰瘍性結腸炎。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，IL-12/IL-23單抗Stelara - 2020-06-27
強生宣布其IL-12/IL-23單抗STELARA（ustekinumab）喜獲FDA批準治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
強生公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準STELARA（優(yōu)斯）用于治療中度至重度活動潰瘍性結腸炎成年患者。該新適應癥的批準是基于關鍵的3期UNIFI臨床試驗，該臨床試驗實現(xiàn)了其臨床緩解的主要終點。UNIFI的結果表明，與安慰劑相比，使用STELARA進行治療可在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的成年患者中實現(xiàn)并維持臨床緩解。
MedSci原創(chuàng) - 強生，IL-12/IL-23單抗，Stelara，ustekinumab，F(xiàn)DA批準，至重度活動性潰瘍性結腸炎 - 2019-10-21
AJCD:銀屑病治療中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制劑的藥物生存期
背景:銀屑病生物制劑的藥物生存期分析是極其重要的，因為它不僅可以客觀的評估臨床結果(如有效性和安全性)，而且還可以評估患者持續(xù)治療相關的因素。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，生物制劑，藥物生存 - 2021-11-10
IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)病和治療中的作用研究進展
由各類免疫細胞調控形成的細胞因子免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用，其中IL-23/IL- 17/IL-36免疫環(huán)路近年來備受關注。
海龍話皮 - 銀屑病，IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路 - 2024-01-27
托法替尼對銀屑病患者皮膚和血液中IL-12/IL-23 p40亞單位的抑制依賴于樹突狀細胞中活性干擾素-γ信號傳導研究
托法替尼是一種Janus激酶抑制劑，可有效抑制Pso和PsA患者IL-12/IL-23軸下游的炎癥級聯(lián)反應。在這里，我們研究了托法替尼是否直接調節(jié)樹突狀細胞中IL-12/IL-23的產(chǎn)生以及調節(jié)。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，托法替尼 - 2022-04-30
牛皮癬III期臨床：禮來的IL-23單抗mirikizumab優(yōu)于諾華的IL-17A單抗Cosentyx
與諾華的IL-17A單抗Cosentyx（secukinumab）相比，mirikizumab在實驗第16周和52周展現(xiàn)出更好的治療效果，包括皮膚清除率更高。
MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬，IL-17A單抗Cosentyx，IL-23單抗mirikizumab - 2020-07-18
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