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Stroke:高水平<font color="red">IL-16</font>可降低人類動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)

Stroke:高水平IL-16可降低人類動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)

白細(xì)胞介素16IL-16)是T細(xì)胞生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)因子,是細(xì)胞遷移的誘導(dǎo)劑。本研究的目的是要確定的IL-16在人的頸動(dòng)脈斑塊中的測(cè)定是否與癥狀(例如,卒中,短暫性腦缺血發(fā)作,或過性黑蒙),斑塊穩(wěn)定性標(biāo)志物,和手術(shù)后的心血管事件相關(guān)聯(lián)。

MedSci原創(chuàng) - IL-16,動(dòng)脈粥樣硬化 - 2015-09-02

Cancer Causes Control:血清<font color="red">IL-16</font>和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的前瞻性評(píng)估

Cancer Causes Control:血清IL-16和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的前瞻性評(píng)估

最近,有研究人員為了探索炎癥在前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)中的作用,調(diào)查了診斷前血清IL-16水平與前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn),盡管IL-16與前列腺癌之間在白種人之間沒有發(fā)現(xiàn)相關(guān)性(p=0.27),但是IL-16增加時(shí)(OR3rd vs. 1st tertile=1.37, 95% CI 1.04-1

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,IL-16,炎癥 - 2018-04-10

【Haematologica】郝牧/邱錄貴團(tuán)隊(duì)揭示<font color="red">IL-16</font>在ABC亞型DLBCL表達(dá)且調(diào)控促腫瘤微環(huán)境

【Haematologica】郝牧/邱錄貴團(tuán)隊(duì)揭示IL-16在ABC亞型DLBCL表達(dá)且調(diào)控促腫瘤微環(huán)境

該研究首次提出細(xì)胞因子IL-16在ABC-DLBCL表達(dá),且血清IL-16水平是指示ABC-DLBCL治療反應(yīng)和臨床預(yù)后的生物標(biāo)志物。

聊聊血液 - 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,IL-16 - 2024-10-12

CCLM:<font color="red">IL</font>8和<font color="red">IL</font><font color="red">16</font>水平可顯示血清和血漿質(zhì)量?

CCLM:IL8和IL16水平可顯示血清和血漿質(zhì)量?

較長(zhǎng)的預(yù)先離心時(shí)間會(huì)改變血清和血漿樣品的質(zhì)量。目前,已經(jīng)確定了樣品處理過程中延遲的標(biāo)記以及樣品質(zhì)量的標(biāo)記。 本研究中,研究人員通過篩選血清,EDTA血漿和檸檬酸鹽血漿樣品中的二十種細(xì)胞因子在室溫下由延長(zhǎng)的血液預(yù)先離心延遲誘導(dǎo)的濃度變化。顯示出最大變化的兩種細(xì)胞因子在鑒定血清或血漿樣品時(shí)具有“診斷性能”,因此進(jìn)一步得到驗(yàn)證。 研究表明,使用R&D Systems ELISA試劑盒,EDT

MedSci原創(chuàng) - 血清,血漿 - 2018-06-22

靶向<font color="red">IL</font>-7和<font color="red">IL</font>-7R

靶向IL-7和IL-7R

本文綜述了IL-7和IL-7R的生理學(xué)和病理學(xué),以及利用靶向IL-7/IL-7R信號(hào)以獲得治療益處的機(jī)會(huì)和前景。

網(wǎng)絡(luò) - 靶向治療,IL-7,IL-7R - 2023-03-15

AAD 2020:3期臨床證實(shí)<font color="red">IL</font>-17A/<font color="red">IL</font>-17F單抗Bimekizumab治療牛皮癬,優(yōu)于<font color="red">IL</font>-12/<font color="red">IL</font>-23單抗ustekinumab

AAD 2020:3期臨床證實(shí)IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab治療牛皮癬,優(yōu)于IL-12/IL-23單抗ustekinumab

與接受L-12/IL-23單抗Stelara(ustekinumab)的患者相比,接受bimekizumab治療的患者取得了更好的皮膚改善。

MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬,IL-12/IL-23單抗ustekinumab,IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab - 2020-06-13

AJCD:銀屑病治療中<font color="red">IL</font> - 12/23、<font color="red">IL</font> - 17和<font color="red">IL</font> - 23抑制劑的藥物生存期

AJCD:銀屑病治療中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制劑的藥物生存期

背景:銀屑病生物制劑的藥物生存期分析是極其重要的,因?yàn)樗粌H可以客觀的評(píng)估臨床結(jié)果(如有效性和安全性),而且還可以評(píng)估患者持續(xù)治療相關(guān)的因素。

MedSci原創(chuàng) - 銀屑病,生物制劑,藥物生存 - 2021-11-10

<font color="red">IL</font>-23/<font color="red">IL</font>-17/<font color="red">IL</font>-36免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)病和治療中的作用研究進(jìn)展

IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)病和治療中的作用研究進(jìn)展

由各類免疫細(xì)胞調(diào)控形成的細(xì)胞因子免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用,其中IL-23/IL- 17/IL-36免疫環(huán)路近年來備受關(guān)注。

海龍?jiān)捚? - 銀屑病,IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路 - 2024-01-27

Chin Med:中藥詩(shī)碧曼通過抑制<font color="red">IL</font>-23/Th17軸和Cxcl<font color="red">16</font>介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞活化改善銀屑病

Chin Med:中藥詩(shī)碧曼通過抑制IL-23/Th17軸和Cxcl16介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞活化改善銀屑病

利用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)解釋詩(shī)碧曼(SBM)治療銀屑病的機(jī)制,明確基于特定細(xì)胞群的SBM靶點(diǎn),為銀屑病的臨床治療提供新的選擇。

MedSci原創(chuàng) - IL-23,銀屑病,單細(xì)胞RNA測(cè)序,Th17軸 - 2024-03-11

Lab Invest: 乳突狀腎細(xì)胞癌趨化素、<font color="red">IL</font>-8和CXCL<font color="red">16</font>可以促進(jìn)單核細(xì)胞募集和分化成泡沫巨噬細(xì)胞

Lab Invest: 乳突狀腎細(xì)胞癌趨化素、IL-8和CXCL16可以促進(jìn)單核細(xì)胞募集和分化成泡沫巨噬細(xì)胞

乳突狀腎細(xì)胞癌(pRCC)是腎細(xì)胞癌的第二大常見類型。唯一的有效治療Prcc的方法為根治性外科切除術(shù)。如果疾病發(fā)生擴(kuò)散,化療或者放療都將不在產(chǎn)生治療效果,因此對(duì)Prcc更進(jìn)一步的研究非常重要。從組織病理上來說,pRCC是通過乳突的生長(zhǎng)模式,即泡沫細(xì)胞表型的巨噬細(xì)胞焦點(diǎn)聚集。在其他類型的癌癥中,在癌癥生長(zhǎng)和進(jìn)展時(shí),腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞的清楚的角色已經(jīng)報(bào)道。盡管泡沫狀巨噬細(xì)胞的出現(xiàn)是pRCC腫瘤的一個(gè)組

MedSci原創(chuàng) - 腎細(xì)胞癌,巨噬細(xì)胞,單核細(xì)胞 - 2017-08-06

<font color="red">IL</font>-7和<font color="red">IL</font>-7R的生物學(xué)和臨床應(yīng)用

IL-7和IL-7R的生物學(xué)和臨床應(yīng)用

IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21

小藥說藥 - 2022-12-14

Immunity:<font color="red">IL</font>-22調(diào)節(jié)回腸炎感染應(yīng)中<font color="red">IL</font>-18的產(chǎn)生

Immunity:IL-22調(diào)節(jié)回腸炎感染應(yīng)中IL-18的產(chǎn)生

腸道球蟲感染會(huì)引起回腸炎,在此過程中宿主會(huì)產(chǎn)生Th1型免疫反應(yīng),典型的細(xì)胞因子包括IL-12,IFN-γ,TNF-α等。IL-18是一類參與Th1免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)型細(xì)胞因子。之前的研究認(rèn)為IL-18mRNA以及proIL-18在骨髓細(xì)胞以及上皮細(xì)胞中穩(wěn)定性表達(dá),然而其進(jìn)一步切割與激活需要依賴炎癥小體以及caspase的活性。另外,有報(bào)道認(rèn)為IL-22參與了腸道球蟲引起的回腸炎免疫反應(yīng)。IL-

生物谷 - 腸炎感染 - 2015-03-03

<font color="red">16</font>個(gè)用藥錯(cuò)誤,別再犯了!

16個(gè)用藥錯(cuò)誤,別再犯了!

人民日?qǐng)?bào) - 用藥 - 2016-09-24

Am J Clin Dermatol:<font color="red">IL</font>-12/23、<font color="red">IL</font>-17和<font color="red">IL</font>-23抑制劑治療銀屑病的藥物存活率

Am J Clin Dermatol:IL-12/23、IL-17和IL-23抑制劑治療銀屑病的藥物存活率

銀屑病是一種炎癥性、免疫介導(dǎo)性皮膚病,本文的目的是提供最新批準(zhǔn)用于治療中到重度銀屑病的生物制劑的藥物存活率的大型多中心數(shù)據(jù),并確定可能影響這些藥物藥物存活率的臨床預(yù)測(cè)因素。

MedSci原創(chuàng) - 銀屑病,生物制劑,藥物存活率 - 2022-08-25

16項(xiàng)安全感量表

精神心理 - 2021-10-04

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)