靶向IL-7和IL-7R
本文綜述了IL-7和IL-7R的生理學(xué)和病理學(xué)，以及利用靶向IL-7/IL-7R信號以獲得治療益處的機會和前景。
網(wǎng)絡(luò) - 靶向治療，IL-7，IL-7R - 2023-03-15
IL-7和IL-7R的生物學(xué)和臨床應(yīng)用
IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小藥說藥 - 2022-12-14
SCI REP：機器人和開腹結(jié)直腸手術(shù)圍手術(shù)期IL-7變化
IL-7對T細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要，具有抗菌和抗腫瘤作用。通常認(rèn)為IL-7是保護性免疫的關(guān)鍵促進因素。但是，目前尚缺乏結(jié)直腸手術(shù)后IL-7變化的數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 機器人，開腹手術(shù)，IL-7 - 2018-07-10
Blood：IL-7R信號——預(yù)防T-ALL復(fù)發(fā)的重要靶點！
白細(xì)胞介素-7受體(IL-7R)是T-ALL中普遍表達(dá)的一條重要的T細(xì)胞發(fā)育通路，與白血病的進展密切相關(guān)。但IL-7R/IL-7信號在T-ALL病理過程中的作用以及對
MedSci原創(chuàng) - IL-7R，T-ALL，復(fù)發(fā) - 2019-09-18
Nat Commun：抗IL-20單抗7E或可成為胰腺癌的新型靶向藥物
在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中，患者通常會伴隨癌癥相關(guān)惡病質(zhì)（CAC），主要表現(xiàn)為體重進行性減輕，骨骼肌消瘦和脂肪組織萎縮等。晚期胰腺導(dǎo)管癌（PDAC）也常常伴有CAC，這類患者的預(yù)后往往較差，5年生存率&
MedSci原創(chuàng) - 胰腺癌，胰腺導(dǎo)管癌，IL-20，7E - 2020-09-17
Clin Respir J：研究發(fā)現(xiàn)Lnc-IL7R是診斷ARDS的新的生物標(biāo)志物
Lnc-IL7R參與炎癥的調(diào)節(jié)，但其在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）中的作用則尚未明了。本研究中，研究人員檢測了IL-IL7R作為ARDS潛在生物標(biāo)志物的作用。研究人員從ARDS患者血漿和健康對照者中分離LncRNA-IL7R，并在患者入院后24 h內(nèi)獲得其臨床指標(biāo)。通過定量實時PCR獲得IL-IL7R的相對表達(dá)。使用Spearman
MedSci原創(chuàng) - Lnc-IL7R，ARDS - 2017-11-10
Hypertension：IL-1受體拮抗劑可增加肥胖個體Ang（1-7)水平并降低血壓
肥胖患者IL-1拮抗劑治療4周后，Ang（1-7）水平升高，同時外周血管阻力降低。這些結(jié)果表明IL-1拮抗劑的降血壓效應(yīng)是通過調(diào)節(jié)Ang（1-7）來實現(xiàn)的。
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，血壓，IL-1受體拮抗劑，Ang（1-7) - 2020-04-12
Blood：PIM抑制或可改善IL7反應(yīng)性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化療預(yù)后
在本研究中，Smedt等人發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表達(dá)，
MedSci原創(chuàng) - IL7，CD127+，T-ALL，T-LBL，PIM - 2020-02-16
AAD 2020：3期臨床證實IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab治療牛皮癬，優(yōu)于IL-12/IL-23單抗ustekinumab
與接受L-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治療的患者取得了更好的皮膚改善。
MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬，IL-12/IL-23單抗ustekinumab，IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab - 2020-06-13
AJCD:銀屑病治療中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制劑的藥物生存期
背景:銀屑病生物制劑的藥物生存期分析是極其重要的，因為它不僅可以客觀的評估臨床結(jié)果(如有效性和安全性)，而且還可以評估患者持續(xù)治療相關(guān)的因素。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，生物制劑，藥物生存 - 2021-11-10
IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)病和治療中的作用研究進展
由各類免疫細(xì)胞調(diào)控形成的細(xì)胞因子免疫環(huán)路在銀屑病發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用，其中IL-23/IL- 17/IL-36免疫環(huán)路近年來備受關(guān)注。
海龍話皮 - 銀屑病，IL-23/IL-17/IL-36免疫環(huán)路 - 2024-01-27
CCLM：IL8和IL16水平可顯示血清和血漿質(zhì)量？
較長的預(yù)先離心時間會改變血清和血漿樣品的質(zhì)量。目前，已經(jīng)確定了樣品處理過程中延遲的標(biāo)記以及樣品質(zhì)量的標(biāo)記。 本研究中，研究人員通過篩選血清，EDTA血漿和檸檬酸鹽血漿樣品中的二十種細(xì)胞因子在室溫下由延長的血液預(yù)先離心延遲誘導(dǎo)的濃度變化。顯示出最大變化的兩種細(xì)胞因子在鑒定血清或血漿樣品時具有“診斷性能”，因此進一步得到驗證。 研究表明，使用R＆D Systems ELISA試劑盒，EDT
MedSci原創(chuàng) - 血清，血漿 - 2018-06-22
Immunity：IL-22調(diào)節(jié)回腸炎感染應(yīng)中IL-18的產(chǎn)生
腸道球蟲感染會引起回腸炎，在此過程中宿主會產(chǎn)生Th1型免疫反應(yīng)，典型的細(xì)胞因子包括IL-12，IFN-γ，TNF-α等。IL-18是一類參與Th1免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)型細(xì)胞因子。之前的研究認(rèn)為IL-18mRNA以及proIL-18在骨髓細(xì)胞以及上皮細(xì)胞中穩(wěn)定性表達(dá)，然而其進一步切割與激活需要依賴炎癥小體以及caspase的活性。另外，有報道認(rèn)為IL-22參與了腸道球蟲引起的回腸炎免疫反應(yīng)。IL-
生物谷 - 腸炎感染 - 2015-03-03
Toxicol Sci：通過下調(diào)IL-7受體/ Pax5信號，鎢阻斷小鼠B淋巴細(xì)胞分化和增殖
結(jié)果顯示，鎢降低了對B細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要的多個基因的表達(dá)，包括IL-7R和前BCR信號傳導(dǎo)途徑的成員，例如Jak1，Stat5a
網(wǎng)絡(luò) - 2019-03-27
敏感量表 7（SS-7）
2024-03-22
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