歐盟批準Imfinzi（durvalumab）一線治療廣泛期小細胞肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）的Imfinzi（durvalumab）已獲歐盟批準，Imfinzi（durvalumab）可與多種化療藥物一線治療患有廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的成人患者。
MedSci原創(chuàng) - Durvalumab，Imfinzi，廣泛期小細胞肺癌，PD-L1單抗Imfinzi - 2020-09-07
Durvalumab讓不可切除Ⅲ期NSCLC“治愈”可期
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會在芝加哥盛大開幕，今年的會議主題為“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。作為全世界規(guī)模最大、學術(shù)水平最高、最具權(quán)威的臨床腫瘤學會議，眾多最新研究進展將在ASCO年會上公布。作為不可切除Ⅲ期非小細胞肺癌 (NSCLC) 治療領域中的先行者和探路者——PACIFIC研究在本次會議中公布了
腫瘤資訊 - Durvalumab，III期，NSCLC，治療 - 2019-06-11
durvalumab聯(lián)合tremelimumab治療膀胱癌：無法改善OS
阿斯利康近日宣布，一項針對PD-L1抑制劑Imfinzi（durvalumab）的III期研究（單藥治療以及與抗CTLA4抗體tremelimumab聯(lián)合使用）未能達到主要終點。
MedSci原創(chuàng) - 膀胱癌，Durvalumab，PD－L1抑制劑 - 2020-03-08
Axalimogene Filolisbac與Imfinzi組合研究中出現(xiàn)致死病例
Advaxis旗下的免疫療法Axalimogene Filolisbac與阿斯利康已獲批的PD-L1藥物Imfinzi（durvalumab）組合治療HPV相關(guān)癌癥正處于I / II期臨床試驗研究中。Axalimogene Filolisbac與Imfinzi的組合用以治療晚期，復發(fā)性或難治性人類乳頭瘤病毒（HPV）相關(guān)的宮頸癌和頭頸癌，但近日，美國食品及藥品管理局終止了該項臨床研究，并且要求調(diào)查
MedSci原創(chuàng) - Imfinzi，Axalimogene，F(xiàn)ilolisbac，乳頭瘤病毒 - 2018-03-15
NEJM：Durvalumab單抗治療III期非小細胞肺癌
研究認為，對于III期非小細胞肺癌患者，Durvalumab治療可顯著延長患者無進展生存期
MedSci原創(chuàng) - 非小細胞肺癌，放化療，Durvalumab - 2017-11-16
NMPA批準阿斯利康的小細胞肺癌免疫療法Imfinzi
7月19日，國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 的批準了阿斯利康研發(fā)用于治療廣泛期小細胞肺癌的Imfinzi (durvalumab) 免疫療法。
MedSci原創(chuàng) - 非小細胞肺癌，非小細胞肺癌(NSCLC) - 2021-07-20
張力教授：Durvalumab讓不可切除Ⅲ期NSCLC“治愈”可期
作為不可切除Ⅲ期非小細胞肺癌 (NSCLC) 治療領域中的先行者和探路者——PACIFIC研究在本次會議中公布了3年總生存（OS）隨訪結(jié)果。免疫鞏固治療組的中位OS仍未達到，3年OS率達57%。
腫瘤資訊 - Durvalumab，NSCLC - 2019-06-12
阿斯利康旗下的Imfinzi獲得FDA批準用于肺癌治療
阿斯利康于2018年2月19日宣布，美國FDA擴大了Imfinzi（durvalumab）的適應癥范圍，Imfinzi能夠用于治療鉑類化療和放療同時進行后疾病沒有進展的，不能手術(shù)切除的III期非小細胞肺癌Imfinzi（durvalumab）是阿斯利康首款以PD-L1為靶點的免疫療法單克隆抗體。
MedSci原創(chuàng) - Imfinzi，PD-L1，非小細胞肺癌 - 2018-02-26
durvalumab與tremelimumab的組合未能在NSCLC研究中擊敗化療
阿斯利康近日宣布，與標準鉑類化療相比，Imfinzi（durvalumab）聯(lián)合使用tremelimumab治療初治IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的III期NEPTUNE研究未能達到總生存期（OS
MedSci原創(chuàng) - Tremelimumab，Durvalumab，NSCLC，OS - 2019-08-22
FDA授予阿斯利康的PD-L1單抗Imfinzi優(yōu)先審查
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已接受其補充生物制劑許可申請（sBLA），并為其靶向程序性的死亡-配體1（PD-L1）單克隆抗體Imfinzi（durvalumab
MedSci原創(chuàng) - FDA，阿斯利康，PD-L1單抗，Imfinzi，優(yōu)先審查 - 2019-12-02
Imfinzi聯(lián)合tremelimumab在肝癌中顯示出延長OS的益處
阿斯利康表示，使用 STRIDE 方案的患者中位生存時間為 16.4 個月，而索拉非尼組為 13.8 個月。此外，估計有 40.5% 接受 STRIDE 的患者在兩年內(nèi)仍然存活，而索拉非尼組的這一比例
MedSci原創(chuàng) - Tremelimumab，Imfinzi，PD-L1單抗Imfinzi - 2022-01-24
Advaxis的axalimogene filolisbac與阿斯利康Imfinzi的聯(lián)合研究取得進展
Advaxis于2018年7月13日表示，F(xiàn)DA批準了一項I/II期臨床研究，該研究聯(lián)合了阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）與Advaxis的axalimogene filolisbac治療晚期Durvalumab是阿斯利康旗下的一款抗PD-L1單抗藥物，用于膀胱癌、肺癌等多種癌癥的治療。
MedSci原創(chuàng) - Advaxis，Imfinzi，宮頸癌 - 2018-07-16
阿斯利康在美國撤銷Imfinzi的晚期膀胱癌適應癥
阿斯利康近日宣布，在美國，阿斯利康自愿撤銷免疫療法Imfinzi治療晚期膀胱癌的適應癥。
MedSci原創(chuàng) - Imfinzi，晚期膀胱癌，PD-L1單抗Imfinzi，Imfinzi（durvalumab） - 2021-02-22
【ESMO Asia】PACIFIC研究：Durvalumab顯著延長局部晚期NSCLC的PFS
在無法手術(shù)切除的局部晚期（III期）非小細胞肺癌患者，在接受標準含鉑的同步放化療 (CRT) 后，未發(fā)生疾病進展患者中，Durvalumab維持治療對比安慰劑，可以顯著延長患者PFS 達11個月，Durvalumab
腫瘤資訊 - PACIFIC，Durvalumab，局部，晚期，NSCLC，PFS - 2017-11-19
Nat Med：Durvalumab聯(lián)合靶向療法治療晚期尿路上皮癌
基于鉑的化學療法目前仍是尿路上皮癌（AUC）的最廣泛使用的全身療法。
MedSci原創(chuàng) - 靶向療法，免疫檢查點抑制劑，尿路上皮癌（AUC），德瓦魯單抗（Durvalumab） - 2021-05-05
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