Incyte宣布開展Ruxolitinib的III期臨床試驗(yàn)
Incyte制藥公司近日宣布，III期TRuE-AD臨床試驗(yàn)已經(jīng)招募了第1名患者，以評(píng)估ruxolitinib作為青少年和成人患者（年齡≥12歲）單藥治療特應(yīng)性皮炎（AD）的長期安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - Incyte，ruxolitinib，濕疹 - 2018-12-25
FDA批準(zhǔn)Incyte的Opzelura用于治療特應(yīng)性皮炎
Incyte近日宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Opzelura（Ruxolitinib）用于輕度至中度特應(yīng)性皮炎的短期和非連續(xù)慢性治療。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，兒童特應(yīng)性皮炎，Opzelura - 2021-09-25
FDA將優(yōu)先審查Incyte的FGFR抑制劑pemigatinib以治療膽管癌
Incyte近日宣布，F(xiàn)DA將優(yōu)先審查pemigatinib的市場應(yīng)用，以作為某些膽管癌患者的潛在療法。Incyte靶向治療負(fù)責(zé)人Peter Langmuir表示：“一線化療以外的治療選擇有限，如果pemigatinib獲得批準(zhǔn)，選擇性FGFR抑制劑將成為二線治療的首選治療方法”。
MedSci原創(chuàng) - FGFR抑制劑，Incyte，pemigatinib - 2019-11-28
Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab，用于治療B細(xì)胞淋巴瘤
Incyte已與MorphoSys簽署了一項(xiàng)價(jià)值高達(dá)11億美元的協(xié)議，以共同開發(fā)和商業(yè)化MorphoSys的淋巴瘤候選藥物抗CD19單抗tafasitamab。
MedSci原創(chuàng) - Incyte，11億美元收購，MorphoSys，抗CD19單抗，淋巴瘤 - 2020-01-16
FDA批準(zhǔn)Lilly/Incyte的低劑量JAK抑制劑治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
FDA關(guān)節(jié)炎咨詢委員會(huì)批準(zhǔn)了2mg劑量的baricitinib用于甲氨蝶呤治療無效的中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。同時(shí)也肯定了4mg劑量的baricitinib具有治療效果，但是考慮到藥物的安全性和益處風(fēng)險(xiǎn)特征，并未批準(zhǔn)。
MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，JAK抑制劑，巴西替尼 - 2018-04-25
Incyte宣布JAK1抑制劑Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究結(jié)果
Incyte宣布一項(xiàng)重要的3期GRAVITAS-301研究結(jié)果，該研究評(píng)估了itacitinib聯(lián)合皮質(zhì)類固醇在未接受過治療的急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中療效。
MedSci原創(chuàng) - Incyte，JAK1抑制劑，itacitinib，移植物抗宿主病 - 2020-01-03
Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應(yīng)性皮炎的第二個(gè)III期臨床成功
Incyte報(bào)道其JAK1 / JAK2抑制劑ruxolitinib的局部乳膏劑達(dá)到了輕度至中度特應(yīng)性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1試驗(yàn)的主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - Incyte，JAK1/JAK2抑制劑，ruxolitinib乳膏，特應(yīng)性皮炎，Ⅲ期臨床 - 2020-02-20
禮來和Incyte宣布其口服JAK抑制劑Baricitinib在中度至重度特應(yīng)性皮炎患者中進(jìn)行的3期臨床研究BREEZE-AD5的陽性結(jié)果
禮來和Incyte宣布，其口服選擇性JAK抑制劑baricitinib達(dá)到了BREEZE-AD5的主要研究終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 禮來，Incyte，JAK抑制劑，baricitinib，中度至重度特應(yīng)性皮炎，3期臨床研究，BREEZE-AD5 - 2020-02-01
FDA授予Jakavi（魯索替尼）治療急性移植物抗宿主?。℅VHD）的突破性藥物資格
Incyte制藥公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Jakavi（ruxolitinib，魯索替尼）治療急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD
生物谷Bioon.com - 免疫性疾病，魯索替尼，移植物抗宿主病 - 2016-06-25
JAK抑制劑ruxolitinib治療重度COVID-19患者：正在進(jìn)行評(píng)估
Incyte和諾華制藥近日宣布，兩家公司計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)（RUXCOVID研究），以評(píng)估ruxolitinib聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法治療COVID-19相關(guān)細(xì)胞因子風(fēng)暴的有效性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - ruxolitinib，細(xì)胞因子風(fēng)暴，Covid-19 - 2020-04-03
EADV 2020：JAK抑制劑Baricitinib治療濕疹，展現(xiàn)長期療效和安全性
禮來和Incyte展示了其JAK抑制劑Baricitinib在濕疹I(lǐng)II期臨床試驗(yàn)REEZE-AD3中的新數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 濕疹，JAK抑制劑Baricitinib - 2020-11-06
首款膽管癌靶向治療藥物獲得美國FDA批準(zhǔn)！
Incyte制藥公司近日宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)Pemazyre（pemigatinib）用于治療先前接受過治療，無法切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者。
MedSci原創(chuàng) - 膽管癌，pemigatinib - 2020-04-20
JAK抑制劑Olumiant和抗血管生成素-2單抗LY3127804將用于新冠病毒COVID-19患者臨床試驗(yàn)
禮來表示JAK1/JAK2抑制劑Olumiant（baricitinib）的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒COVID-19，JAK抑制劑Olumiant，抗血管生成素-2單抗LY3127804 - 2020-04-14
百時(shí)美施貴寶將與CytomX及Incyte合作共同開發(fā)免疫腫瘤藥物
5月27日，百時(shí)美施貴寶宣布與CytomX Therapeutics及Incyte達(dá)成一項(xiàng)專注于開發(fā)免疫腫瘤治療藥物的協(xié)議。
DXY - 百時(shí)美施貴寶，免疫腫瘤藥物 - 2014-05-29
Incyte啟動(dòng)JAK抑制劑蘆可替尼治療COVID-19相關(guān)細(xì)胞因子風(fēng)暴III期研究
4月17日，Incyte宣布啟動(dòng)一項(xiàng)代號(hào)為RUXCOVID的全球性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床試驗(yàn)，計(jì)劃在全球招募約400名患者，為期29天，主要評(píng)估Jakafi（蘆可替尼）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（So
醫(yī)藥魔方 - JAK抑制劑，蘆可替尼，Incyte，細(xì)胞因子風(fēng)暴，Covid-19 - 2020-04-19
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