Invivoscribe宣布在歐盟進行關鍵報批，拓展在華布局和活動

面向血液系統(tǒng)惡性腫瘤開發(fā)診斷產品和試劑并進行商業(yè)化的行業(yè)先驅Invivoscribe, Inc.今天宣布在歐盟進行一項關鍵報批，并拓展在華布局和活動。

網(wǎng)絡 - 惡性腫瘤，藥物試驗，血液系統(tǒng)惡性腫瘤，腫瘤精準診斷，甄選患者，PCR的體外診斷檢測 - 2021-07-27

Invivoscribe啟動資助項目以支持面向基于序列的免疫系統(tǒng)分析的新型應用

精準診斷領域的全球領導者Invivoscribe已宣布啟動免疫生物標志物發(fā)現(xiàn)資助項目，將專注于為開發(fā)、驗證和部署使用其分布式LymphoTrack? NGS產品和生物信息學軟件的新型應用提供支持。

網(wǎng)絡 - 惡性腫瘤，免疫應答，Invivoscribe，免疫生物標志物發(fā)現(xiàn)資助項目 - 2021-06-28

FDA批準首個急性髓性白血?。ˋML）靶向新藥midostaurin

FDA同時批準了Invivoscribe Technologies公司的伴隨診斷試劑盒LeukoStrat CDx FLT3。

醫(yī)藥魔方 - AML，F(xiàn)DA - 2017-04-30

Blood：突破，美國藥監(jiān)局通過用于治療FLT3基因突變的急性骨髓性白血病的新藥

2017年4月28日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了midostaurin（Rydapt:諾華制藥商品名），用于治療新診斷的攜帶FLT3基因突變的急性骨髓性白血病的成年患者。

MedSci原創(chuàng) - 急性骨髓性白血病，基因突變，新藥 - 2017-06-30