J Ethnopharmacol：加味陽和湯通過JAK2/STAT3信號(hào)通路調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)抑制癌癥
確定加味陽和湯（JWYHD）的抗乳腺癌的作用，并從體內(nèi)、體外和計(jì)算機(jī)模擬揭示潛在的作用機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 中草藥，乳腺癌，炎癥，加味陽和湯，天然產(chǎn)品 - 2023-03-30
Phytomedicine：交泰丸及其有效組分黃連堿通過JAK2/STAT3信號(hào)通路減輕db/db小鼠認(rèn)知功能障礙
探討交泰丸（JTW）抗糖尿病(DM)和認(rèn)知障礙(CI)的作用機(jī)制，篩選JTW的有效成分。
MedSci原創(chuàng) - 糖尿病，認(rèn)知障礙，黃連堿，交泰丸，JAK2/STAT3信號(hào)通路 - 2024-08-27
Front Pharmacol：甲結(jié)健凝膠通過調(diào)節(jié)甲狀腺激素和抑制（IL-6、TNF-α、IL-1β）/JAK2/STAT3/VEGF通路改善甲狀腺結(jié)節(jié)
本文探討甲結(jié)健凝膠（JJJG）對(duì)大鼠甲狀腺結(jié)節(jié)的治療作用及其機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺結(jié)節(jié)，甲狀腺激素，轉(zhuǎn)錄組學(xué)，中醫(yī)外治法，（IL-6、TNF-α、IL-1β）/JAK2/STAT3/VEGF通路，甲結(jié)健凝膠 - 2024-11-09
Front Pharmacol：優(yōu)化潰結(jié)方聯(lián)合柳氮磺胺吡啶可通過IL-6/JAK2/STAT3通路緩解實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎
本研究探討優(yōu)化潰結(jié)方(YHKJ)聯(lián)合柳氮磺胺吡啶(SASP)治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，分子機(jī)制，潰瘍性結(jié)腸炎，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，優(yōu)化潰結(jié)方 - 2024-09-26
J Ethnopharmacol：烏頭湯通過JAK2/STAT3通路調(diào)節(jié)Treg細(xì)胞穩(wěn)定性及Treg/Th17平衡減輕CIA小鼠關(guān)節(jié)炎炎癥
通過體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)，探討烏頭湯（WTD）治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)在調(diào)節(jié)Treg細(xì)胞穩(wěn)定性下降和CD4+T細(xì)胞亞群失衡中的潛在作用和機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，JAK2/STAT3通路，Treg/Th17平衡，烏頭湯，膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎 - 2024-06-25
Front Pharmacol:舒瀉一號(hào)湯通過IL-6/JAK2/STAT3信號(hào)通路減輕慢性輕度不可預(yù)見性應(yīng)激誘導(dǎo)的肝損傷
探討舒瀉一號(hào)湯治療慢性應(yīng)激性大鼠抑郁樣行為和肝損傷的作用及其機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 中醫(yī)藥，復(fù)方制劑，肝損傷，慢性輕度不可預(yù)見性應(yīng)激，IL-6/JAK2/STAT3信號(hào) - 2022-06-03
J Ethnopharmacol：紫蘇子湯通過PI3K/AKT1/mTOR、JAK2/STAT3和HIF-1α/NF-κB信號(hào)通路改善咳嗽變異性哮喘
探索紫蘇子湯（ZSD）改善咳嗽變異性哮喘（CVA）氣道高反應(yīng)性的潛在機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 中醫(yī)藥，氣道炎癥，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，咳嗽變異性哮喘，JAK2/STAT3和HIF-1α/NF-κB，PI3K/AKT1/mTOR，紫蘇子湯 - 2023-05-17
Phytomedicine：地骨皮甲素通過IL-6/JAK/STAT3/DAO信號(hào)通路抑制內(nèi)源性草酸鹽合成，從而緩解腎結(jié)石
利用果蠅模型篩選治療腎結(jié)石的中藥及其生物活性成分，然后在嚙齒動(dòng)物腎結(jié)石模型和體外人細(xì)胞培養(yǎng)模型中驗(yàn)證其療效和機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 腎結(jié)石，果蠅，內(nèi)源性草酸合成，IL-6/JAK/STAT信號(hào)通路，地骨皮甲素 - 2024-10-28
JMC：新型STAT3抑制劑HP590，口服對(duì)胃癌有效
信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3（STAT3）是一類重要的轉(zhuǎn)錄因子，其常被發(fā)現(xiàn)在多種癌癥中異常激活，參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的多個(gè)過程，并與多種癌癥的不良預(yù)后密切相關(guān)。因此，在過去二十年，STAT3作為潛在的抗腫瘤靶
精準(zhǔn)藥物 - 胃癌，STAT3抑制劑 - 2022-09-23
Blood：JAK2抑制劑蘆可替尼上市后的思考
JAK2抑制劑上市已近7年，極大改變了骨髓增殖性腫瘤的治療現(xiàn)狀。意大利的Passamonti教授在BLOOD雜志上撰文，詳細(xì)闡述了JAK抑制劑的治療結(jié)果，著重描述了蘆可替尼的臨床應(yīng)用與管理，并明確了未來骨髓纖維化治療的新需求。
腫瘤資訊 - JAK2，抑制劑，骨髓增殖，蘆可替尼 - 2018-05-12
SCI REP：肺癌DC細(xì)胞的STAT3以及NF-κB通路抑制
肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，超過80%為非小細(xì)胞肺癌。DC細(xì)胞對(duì)于繼發(fā)免疫反應(yīng)至關(guān)重要，在腫瘤發(fā)展過程中DC細(xì)胞的抗原識(shí)別呈遞功能受限，腫瘤誘導(dǎo)DC細(xì)胞耐受被認(rèn)為是腫瘤進(jìn)展侵襲的關(guān)鍵因素，但是腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)DC細(xì)胞功能缺損的機(jī)制尚不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 肺癌，STAT3，NF-κB - 2017-03-29
Haematologica：STAT3和STAT5靶向結(jié)合--克服慢性粒細(xì)胞白血病耐藥的新方法
BCR-ABL1融合基因是慢性髓系細(xì)胞白血病發(fā)病機(jī)制的必要條件。在高達(dá)95%的病例中，t（9；22）（q34；q11）染色體易位會(huì)導(dǎo)致BCR-ABL1融合基因（Faderl et al. 1999）。BCR-ABL1融合基因?qū)е吕野彼峒っ傅慕M成性激活，從而導(dǎo)致不受控制的細(xì)胞增殖。酪氨酸激酶（Tyrosinekinase）是一類催化ATP上γ-磷酸轉(zhuǎn)移到蛋白酪氨酸殘基上的激酶，能催化多種底物蛋白質(zhì)酪
MedSci原創(chuàng) - 酪氨酸激酶，BCR-ABL1，TKI - 2017-06-10
Int Immunopharmacol：IL-37能夠通過STAT6/STAT3減弱過敏性鼻炎中的過敏過程
過敏性鼻炎（AR）是一種常見的上呼吸道過敏性疾病，并且是通過過敏原激活2型免疫響應(yīng)引起的。CD4+T細(xì)胞亞群的不平衡是AR的必要免疫特性，且主要是通過優(yōu)勢(shì)輔助性T2細(xì)胞來鑒定的。
MedSci原創(chuàng) - 鼻炎，白介素，信號(hào)途徑 - 2019-02-05
Nature commu：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌基因STAT3竟也可抑癌？！
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生物谷 - 癌基因STAT3 - 2015-07-27
PTPMeg2調(diào)節(jié)STAT3抑制乳腺癌
在最新一期國際權(quán)威乳腺癌雜志Breast Cancer Research上發(fā)表了清華大學(xué)常智杰教授研究組和孟坤博士合作的研究成果“Protein tyrosine phosphatase Meg2dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3 and suppresses tumor growth
《乳腺癌研究》 - PTPMeg2，STAT3，乳腺癌，腫瘤，癌癥 - 2012-04-20
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