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NEJM:新型口服藥<font color="red">JNJ-77242113</font>治療銀屑病療效更顯著

NEJM:新型口服藥JNJ-77242113治療銀屑病療效更顯著

FRONTIER 1研究具有里程碑意義,中度至重度斑塊型銀屑病口服16周JNJ-77242113后,療效顯著優(yōu)于安慰劑,并且安全性良好。

MedSci原創(chuàng) - 銀屑病,JNJ-77242113 - 2024-03-10

肝癌治療新進展:<font color="red">JNJ</font>-3989與<font color="red">JNJ</font>-6379聯(lián)合療法在慢性乙型肝炎相關肝癌中展現(xiàn)潛力

肝癌治療新進展:JNJ-3989與JNJ-6379聯(lián)合療法在慢性乙型肝炎相關肝癌中展現(xiàn)潛力

本研究評估 JNJ-3989+JNJ-6379+NA 治療慢性乙肝方案,雖未實現(xiàn)功能性治愈,但患者 HBsAg 顯著下降且停藥后維持,該方案安全且耐受性良好,為未來有限療程治療提供見解。

肝癌在線 - 慢性乙肝,功能性治愈 - 2024-10-17

【EASL2024速遞】乙肝新藥<font color="red">JNJ</font>-3989研究進展匯總

【EASL2024速遞】乙肝新藥JNJ-3989研究進展匯總

本文介紹 EASL 2024 年會上有關乙肝新藥 JNJ-3989 的研究進展,包括聯(lián)合 nivolumab 的療效及長期療效相關因素,指出聯(lián)合治療策略探索是挑戰(zhàn),最大降幅與持久療效相關。

雨露肝霖 - 聯(lián)合治療,乙肝新藥,JNJ-3989,EASL2024 - 2024-06-26

強生CAR-T療法<font color="red">JNJ</font>-68284528獲得了EMA的PRIME認證

強生CAR-T療法JNJ-68284528獲得了EMA的PRIME認證

強生公司近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已授予CAR-T療法JNJ-68284528以PRIME認證,用于治療晚期復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。

網(wǎng)絡 - JNJ-68284528,CAR-T,EMA - 2019-04-05

2019年歐洲肝臟研究協(xié)會(EASL)年會:RNA干擾藥物<font color="red">JNJ</font>-3989的臨床數(shù)據(jù)

2019年歐洲肝臟研究協(xié)會(EASL)年會:RNA干擾藥物JNJ-3989的臨床數(shù)據(jù)

Arrowhead制藥公司近日公布了第三代皮下注射RNA干擾(RNAi)藥物JNJ-3989的I/II期研究(AROHBV1001)的臨床數(shù)據(jù),用于治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。

網(wǎng)絡 - RNA干擾,JNJ-3989,乙型肝炎 - 2019-04-13

強生COVID-19疫苗<font color="red">JNJ</font>-78436735在早期測試中具有“高度免疫原性”

強生COVID-19疫苗JNJ-78436735在早期測試中具有“高度免疫原性”

中期分析數(shù)據(jù)表明,單劑JNJ-78436735幾乎能夠在所有參與者中引起強烈的中和性抗體反應。

MedSci原創(chuàng) - COVID-19疫苗,JNJ-78436735,高度免疫原性 - 2020-09-26

Blood:<font color="red">JNJ</font>-64407564,GPRC5DxCD3雙特異性抗體,有望成為治療MM的新選擇!

Blood:JNJ-64407564,GPRC5DxCD3雙特異性抗體,有望成為治療MM的新選擇!

中心點:GPRC5D蛋白在漿細胞表面特異性表達。GPRC5DxCD3雙特異性抗體可誘導T細胞介導的GPRC5D+細胞殺傷。摘要:T細胞介導的方法在骨髓瘤治療中顯示出良好的前景。但目前可以靶向的特異性骨髓瘤抗原數(shù)量有限,MM仍是一種不治之癥。G蛋白偶聯(lián)受體5類成員D (GPRC5D)在多發(fā)性骨髓瘤(MM)和悶燃多發(fā)性骨髓瘤患者漿細胞中表達。近期,Pillarisett等人發(fā)現(xiàn)GPRC5D出現(xiàn)在MM細

MedSci原創(chuàng) - JNJ-64407564,GPRC5D,骨髓瘤 - 2020-02-12

強生的CAR-T療法<font color="red">JNJ</font>-4528用于多發(fā)性骨髓瘤:86%的患者獲得完全緩解

強生的CAR-T療法JNJ-4528用于多發(fā)性骨髓瘤:86%的患者獲得完全緩解

Ib/II期研究CARTITUDE-1的數(shù)據(jù)顯示,所有患者對該療法均有應答,其中86%的患者在11.5個月的中位隨訪中獲得了完全緩解,在第9個月時86%的患者無進展存活。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,Car-T細胞療法,JNJ-4528 - 2020-05-15

強生的EGFR-MET雙特異性抗體<font color="red">JNJ</font>-6372治療非小細胞肺癌,獲得FDA的突破性療法稱號

強生的EGFR-MET雙特異性抗體JNJ-6372治療非小細胞肺癌,獲得FDA的突破性療法稱號

強生公司宣布其同時靶向表皮生長因子受體(EGFR)和間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)的雙特異性抗體JNJ-6372獲得了FDA的突破性療法稱號,用于治療具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌患者。

MedSci原創(chuàng) - 非小細胞肺癌,強生,EGFR-MET雙特異性抗體 - 2020-03-12

強生EGFR/c-Met雙抗埃萬妥單抗(<font color="red">JNJ</font>-6372)和三代EGFR抑制劑蘭澤替尼國內(nèi)申報上市!

強生EGFR/c-Met雙抗埃萬妥單抗(JNJ-6372)和三代EGFR抑制劑蘭澤替尼國內(nèi)申報上市!

埃萬妥單抗是一種EGFR/MET雙特異性單克隆抗體,分別可以結(jié)合細胞表面的EGFR受體、C-MET受體,阻斷其信號通路激活并向下游傳遞信號,抑制有相關表達的腫瘤細胞增殖。

全球好藥資訊 - 埃萬妥單抗,蘭澤替尼 - 2024-01-29

APASL 2020:乙型肝炎新藥研發(fā)進展

APASL 2020:乙型肝炎新藥研發(fā)進展

1、NA + Peg-IFN α-2b + GMCSF聯(lián)合方案

國際肝病 - APASL ,乙型肝炎 - 2020-03-16

總緩解率達100% ,金斯瑞子公司傳奇生物首次公布CAR-T美國臨床試驗數(shù)據(jù)

總緩解率達100% ,金斯瑞子公司傳奇生物首次公布CAR-T美國臨床試驗數(shù)據(jù)

金斯瑞生物科技今日宣布,正在召開的第61屆美國血液學會(ASH)年會上,其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的

醫(yī)谷 - 傳奇生物科技,金斯瑞,CAR-T,復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤 - 2019-12-09

肺癌新療法!“雙特異性療法”獲美國FDA突破性藥物資格!

肺癌新療法!“雙特異性療法”獲美國FDA突破性藥物資格!

近日,美國FDA授予雙特異性療法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性療法”認定,用于經(jīng)含鉑化療后病情進展、攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20外顯子插入突變的轉(zhuǎn)

漢鼎好醫(yī)友 - 肺癌,雙特異療法 - 2020-03-13

Gut:PRMT5作為膽管癌的潛在治療靶點!

Gut:PRMT5作為膽管癌的潛在治療靶點!

膽管癌(CCA)是一種極具侵襲性的惡性腫瘤,根據(jù)其在膽道系統(tǒng)中的位置,可分為肝內(nèi)(iCCA)、肝門周圍和遠端CCA,其中后兩者統(tǒng)稱為肝外CCA(eCCA)。全球CCA的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,主要是由于肝

網(wǎng)絡 - 膽管癌,PRMT5 - 2024-09-30

為您找到相關結(jié)果約231個