Circulation：突變型KCNJ3/5或可作為治療慢性心律失常和房顫的新分子靶點

慢性心律失常是一種常見的臨床表現(xiàn)。雖然大部分病例都是后天獲得的，但針對慢速心律失常家系的遺傳分析發(fā)現(xiàn)了越來越多的致病基因突變。目前治療慢速心律失常唯一方法是侵入性手術植入起搏器，因此探尋新的治療分子靶點對于改善慢性心律失?；颊哳A后和生活質量至關重要。研究人員調查了一個有7位常染色體顯性竇房結功能不全、房顫心室反應慢、房室傳導阻滯的慢速心律失?；颊叩募蚁怠槊鞔_致病突變，研究人員進行全外顯子測序和全

MedSci原創(chuàng) - KCNJ3，KCNJ5，K+通道，心律失常，房顫 - 2019-05-04

Nature Genetics重磅！房顫的易感基因被發(fā)現(xiàn)！

該研究利用了迄今為止最大規(guī)模的這種復雜疾病的測序數(shù)據(jù)，并評估罕見編碼遺傳變異對AF風險的作用。

小桔燈網(wǎng) - 房顫，遺傳變異 - 2025-04-25

Nature：全球首次系統(tǒng)繪制成年人心臟單細胞圖譜！

近期，中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院胡盛壽院士、王利教授團隊成功實現(xiàn)了人類心肌細胞的高通量捕獲。

中國循環(huán)雜志 - 心臟單細胞圖譜 - 2020-03-26