為您找到相關(guān)結(jié)果約500個

你是不是要搜索 期刊KDM4C 點擊跳轉(zhuǎn)

Cell Death Differ:<font color="red">KDM4</font><font color="red">C</font>通過表觀遺傳學(xué)修飾促進肺癌放療抗性的產(chǎn)生

Cell Death Differ:KDM4C通過表觀遺傳學(xué)修飾促進肺癌放療抗性的產(chǎn)生

癌癥既是一種遺傳性疾病,也是表觀遺傳疾病,既往研究顯示,包括組蛋白修飾和DNA甲基化在內(nèi)的表觀遺傳學(xué)改變與腫瘤的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 肺癌,表觀遺傳學(xué),放療抗性,KDM4C - 2021-02-09

Nat Aging:靶向表觀遺傳酶<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>,幫助治療衰老和腫瘤

Nat Aging:靶向表觀遺傳酶KDM4,幫助治療衰老和腫瘤

最近,研究人員發(fā)現(xiàn),組蛋白H3特異性去甲基化酶KDM4在人類基質(zhì)細(xì)胞發(fā)生衰老時被表達。在臨床腫瘤學(xué)中,KDM4的上調(diào)以及H3K9/H3K36甲基化的減弱與前列腺癌患者化療后的生存率較差相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 腫瘤,衰老,表觀遺傳 - 2021-06-03

Cancer Res:<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>酶抑制劑為三陰性乳腺癌患者帶來福音

Cancer Res:KDM4酶抑制劑為三陰性乳腺癌患者帶來福音

目前研究人員正在研究一種潛在治療三陰性乳腺癌的新方法,針對特別激進的乳腺癌亞型。三陰性乳腺癌是乳腺癌的一種,顧名思義,受體測試為陰性,這種類型的乳腺癌尤為積極,對常見的乳腺癌治療方法反應(yīng)不佳。

medicalnewstoday - 抑制劑,乳腺癌 - 2017-09-18

Epigenetics:組蛋白去甲基化酶<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>B可抑制破骨細(xì)胞的生成

Epigenetics:組蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨細(xì)胞的生成

本研究中,我們確定組蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治療PD的潛在藥物靶標(biāo)。免疫組織化學(xué)染色顯示患病牙周上皮KDM4B豐度增加,與炎癥相關(guān)。在暴露于伴放線聚集桿菌脂多糖(Aa-LPS)的小鼠顱骨切片中,免疫組織化學(xué)染色顯示KDM4B蛋白表達明顯增加。已知8-羥基喹啉

MedSci原創(chuàng) - KDM4B,破骨細(xì)胞 - 2018-06-23

論文解讀|Liangliang Xu/Sien Lin教授團隊揭示<font color="red">Kdm</font>5<font color="red">c</font>調(diào)節(jié)骨生成和骨形成的新機制

論文解讀|Liangliang Xu/Sien Lin教授團隊揭示Kdm5c調(diào)節(jié)骨生成和骨形成的新機制

研究揭示了賴氨酸特異性去甲基化酶5CKdm5c)通過PI3K/Akt/HIF1α和Wnt/β-catenin信號通路,調(diào)控骨生成和骨形成的過程。

Genes and Diseases - 骨生成,Kdm5c,賴氨酸特異性去甲基化酶5C - 2024-06-13

免疫五項:IgG、IgA、IgM、<font color="red">C</font>3、<font color="red">C</font><font color="red">4</font> 解讀

免疫五項:IgG、IgA、IgM、C3、C4 解讀

免疫五項:IgG、IgA、IgM、C3、C4 解讀

檢驗之聲 - 免疫,解讀,免疫五項 - 2023-01-18

Blood:<font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>/JMJD2組蛋白去甲基化對造血干細(xì)胞的維持至關(guān)重要

Blood:KDM4/JMJD2組蛋白去甲基化對造血干細(xì)胞的維持至關(guān)重要

KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特異性去甲基化酶,被認(rèn)為有望成為攜帶MLL易位的急性髓系白血病(AML)的治療靶點。Karl Agger等人研究耗竭KDM4活性對正常造血的長期影響,以探討持續(xù)抑制這些酶的潛在副作用。

MedSci原創(chuàng) - KDM4,JMJD2,去甲基化,造血干細(xì)胞 - 2019-08-26

【論著】| <font color="red">KDM</font><font color="red">4</font>A通過引入BMP9促進乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的遷移和死亡

【論著】| KDM4A通過引入BMP9促進乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的遷移和死亡

本研究探索表觀遺傳修飾的組蛋白KDM4A在乳腺癌中的表達及作用,探究KDM4A與BMP9之間的關(guān)系及其可能的調(diào)節(jié)機制,并明確其對乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的影響。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌,組蛋白去甲基化,賴氨酸特異性去甲基化酶4A;,骨形態(tài)發(fā)生蛋白9 - 2024-04-01

吃維生素<font color="red">C</font>能降尿酸?專家教你<font color="red">4</font>步,輕松提升維<font color="red">C</font>水平!

吃維生素C能降尿酸?專家教你4步,輕松提升維C水平!

隨著人們生活水平的提高,不健康的飲食習(xí)慣使得痛風(fēng)的發(fā)病率逐年上升,成為一種常見病。

風(fēng)濕閏月說 - 維生素C,尿酸 - 2023-02-09

Biochemia Medica:EDTA血漿中經(jīng)典途徑活性<font color="red">C</font>3<font color="red">c</font>、<font color="red">C</font><font color="red">4</font>和<font color="red">c</font>1 -抑制劑蛋白參考區(qū)間的測定

Biochemia Medica:EDTA血漿中經(jīng)典途徑活性C3c、C4c1 -抑制劑蛋白參考區(qū)間的測定

本研究的目的是驗證和/或確定經(jīng)典途徑(CP50)活性和C3c、C4C1抑制劑蛋白(C1INH)測定的RIs,并評估EDTA血漿中年齡特異性RIs的需求。

MedSci原創(chuàng) - 抑制劑蛋白,參考區(qū)間 - 2019-11-03

<font color="red">4</font><font color="red">C</font>  2022 | 冠脈介入領(lǐng)域臨床研究成果分享

4C 2022 | 冠脈介入領(lǐng)域臨床研究成果分享

5月14日,在冠脈介入新進展論壇上,國內(nèi)多項重磅研究相繼發(fā)布,讓中國心血管界在冠脈介入領(lǐng)域的國際影響力不斷提高。

MedSci原創(chuàng) - 2022-05-18

Br J Cancer:胰腺導(dǎo)管腺癌生物標(biāo)志物——<font color="red">C</font><font color="red">4</font>BPA

Br J Cancer:胰腺導(dǎo)管腺癌生物標(biāo)志物——C4BPA

因為缺乏早期的特異性診斷標(biāo)志物,胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)仍是一種毀滅性的疾病。為了改善這種現(xiàn)狀,研究者試圖通過蛋白質(zhì)組學(xué),尋找PDAC的新型生物標(biāo)志物。 通過使用串聯(lián)質(zhì)譜標(biāo)記標(biāo)簽和LC-MS/MS,我們對PDAC患者術(shù)前和術(shù)后血清進行比較分析,識別PDAC的血清特異性標(biāo)志物。在驗證研究中,我們評估了候選蛋白質(zhì)的區(qū)分能力。 對302個蛋白質(zhì)進行分析后,發(fā)現(xiàn)了20個可能作為標(biāo)志物的蛋白質(zhì),

MedSci原創(chuàng) - 胰腺導(dǎo)管腺癌,C4BPA,標(biāo)志物 - 2016-09-26

C3、C4補體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診療中為何如此重要?

什么是C3、C4補體?在SLE的發(fā)病中占據(jù)怎樣的角色?

MedSci原創(chuàng) - 2022-04-24

J Cell Mol Med:組蛋白去甲基化酶KDM7A通過調(diào)節(jié)C /EBPα和經(jīng)典Wnt信號傳導(dǎo)相互調(diào)節(jié)脂肪形成和成骨分化

本研究旨在描述組蛋白賴氨酸脫甲基酶7A(KDM7A)對間充質(zhì)干細(xì)胞成骨和成脂分化的作用。 成脂和成骨處理后Kdm7a的表達在原代骨髓基質(zhì)細(xì)胞中上調(diào),并基質(zhì)ST2系。細(xì)胞中內(nèi)源性Kdm7a的沉默阻止了脂肪形成分化,同時促進了成骨分化。相反,祖細(xì)胞中野生型Kdm7a的過表達增強了脂肪形成分化,同時抑制了成骨分化。然而,當(dāng)進行消除K

MedSci原創(chuàng) - 2019-01-08

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個