【Blood】KMT2A重排AML移植前檢測MRD具有預(yù)后價值
鑒于menin抑制劑在復(fù)發(fā)/難治性KMT2Ar AML患者中的臨床發(fā)展顯示出良好療效，可以通過靶向治療檢測和使用靶向藥物預(yù)先靶向KMT2Ar MRD，從而增強(qiáng)了該研究的實(shí)用性。
聊聊血液 - AML，KMT2A重排 - 2024-09-28
【Leukemia】KMT2A重排成人AML的突變特征和預(yù)后
學(xué)者基于HARMONY AML數(shù)據(jù)庫中205例KMT2Ar成人患者，分析了其突變特征和預(yù)后影響。近日發(fā)表于《Leukemia》。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，AML，KMT2A重排 - 2024-07-16
JCO：Gemtuzumab Ozogamicin可改善KMT2A重排型AML患兒預(yù)后、減少復(fù)發(fā)！
在常規(guī)化療方案中加入吉妥單抗ozogamicin可改善KMT2A-r型AML患者的預(yù)后
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血?。ˋML），染色體重組，KMT2A-r，Gemtuzumab Ozogamicin - 2021-06-01
J Clin Oncol：11q23/KMT2A重排的非嬰兒急性淋巴細(xì)胞白血病患者的預(yù)后
與歷史數(shù)據(jù)相比，非嬰兒11q23/KMT2A重排的ALL患者的預(yù)后有所改善
MedSci原創(chuàng) - 急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL），異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT），11q23/KMT2A重排 - 2022-10-21
Haematologica | 急淋白血病預(yù)后重要指標(biāo)：KMT2A融合基因伙伴，以及患兒基線/臨床特征
通過對美國兒童腫瘤協(xié)作組（COG）P9407研究納入的嬰兒患者進(jìn)行生存分析和多變量風(fēng)險分析，揭示了KMT2A的各個伙伴基因和患兒基線/臨床特征對ALL嬰兒患者預(yù)后的影響。
兒童腫瘤前沿 - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2023-07-27
CLIN CANCER RES：彌漫型胃腺癌KMT2C突變促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化
LIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究賴氨酸（K）特異性甲基轉(zhuǎn)移酶2C（KMT2C）在DGAs中的突變情況及進(jìn)展中的作用。
MedSci原創(chuàng) - 彌漫型胃腺癌，KMT2C，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化 - 2018-12-23
BRAIN：KMT2B相關(guān)疾病-表型譜的擴(kuò)展和深部腦刺激的長期療效
KMT2B雜合突變與早發(fā)性、進(jìn)行性和復(fù)雜的肌張力障礙有關(guān)(DYT28)。典型疾病的主要特征包括疾病表現(xiàn)時的局灶性運(yùn)動特征，通過尾顱型演變?yōu)槿硇约埩φ系K，并伴有明顯的口頜、喉和頸椎受累。
MedSci原創(chuàng) - 長期療效，長期療效觀察 - 2020-12-31
Nature communication：利用配體誘導(dǎo)的活性位點(diǎn)重排抑制Sirt2
近日，著名國際期刊Nature Communication發(fā)表了德國科學(xué)家的一項(xiàng)最新研究成果，他們通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法，分析了Sirt2及其特異性抑制劑形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)sirt2特異性抑制劑能夠誘導(dǎo)Sirt2活性位點(diǎn)重排影響其酶活性。之前研究發(fā)現(xiàn)Sirt2在人類癌癥，炎癥和神經(jīng)退化方面都有重要作用，因此，調(diào)
生物谷 - SIRT2，活性位點(diǎn) - 2015-02-17
Lancet oncol：Pemigatinib可有效治療攜帶FGFR2融合或重排的膽管癌
成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR) 2基因變異參與了膽管癌的發(fā)病機(jī)制。Pemigatinib是一種選擇性、強(qiáng)效的口服FGFR1、2和3抑制劑。本研究評估了pemigatinib用于有或無FGFR2融合
MedSci原創(chuàng) - 膽管癌，pemigatinib，F(xiàn)GFR2 - 2020-04-06
Pemigatinib治療FGFR2融合或重排的晚期膽管癌，CHMP持積極評價
人用藥品委員會（CHMP）對pemigatinib治療無法切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌持積極意見，建議批準(zhǔn)上市。
MedSci原創(chuàng) - 膽管癌，pemigatinib，F(xiàn)GFR2融合或重排 - 2021-01-31
J Hematol Oncol：KMT2家族基因突變可預(yù)測癌癥患者對免疫檢查點(diǎn)治療的反應(yīng)性
可預(yù)測癌癥患者對ICT治療應(yīng)答的生物標(biāo)志物有哪些呢？
MedSci原創(chuàng) - 免疫檢查點(diǎn)療法，KMT2家族 - 2021-03-05
【論著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL臨床病理學(xué)特征分析
本研究旨在探討THL的臨床病理學(xué)特征及患者預(yù)后。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，三重打擊淋巴瘤，高級別B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-12
Blood：攜帶MYC和BCL2/BCL6重排的高級別B細(xì)胞淋巴瘤
攜帶MYC和BCL2和/或BCL6重排的高級別B細(xì)胞淋巴瘤（HGBL-DH/TH），包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，采用標(biāo)準(zhǔn)化療的預(yù)后較差。近日，研究人員發(fā)現(xiàn)了一個基因表達(dá)特征，憑借該特征可鑒別出27%的具有雙重hit樣表達(dá)模式(DHITsig)和預(yù)后較差的GCB-DLBCLs，而這些病例中只有一半同時攜帶MYC和BCL2易位，可使用標(biāo)準(zhǔn)的分裂熒光原位雜交
MedSci原創(chuàng) - 彌漫性B細(xì)胞淋巴瘤，MYC，BCL2，基因重排 - 2019-09-17
CANCER CELL：MLL2，而不不是MLL1，在維持MLL重排的急性骨髓性白血病中起主要作用
人類混合型白血?。∕LL，MLL1，KMT2A）基因在急性淋巴細(xì)胞白血病和急性骨髓性白血病（AML）中被染色體易位和其他重排所破壞，并且在嬰兒中發(fā)生頻率高，而在兒童和成人中頻率低。MLL1組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶基因經(jīng)歷許多不同的染色體重排以產(chǎn)生預(yù)后不良的白血病。
MedSci原創(chuàng) - 急性骨髓性白血病，MLL2，MLL1 - 2017-06-13
Lancet Gastroenterol Hepatol：Infigratinib在FGFR2融合或重排的晚期膽管癌中的療效和安全性
Infigratinib在既往治療過的具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者中具有良好的臨床活性和可控制的不良事件
MedSci原創(chuàng) - 膽管癌，Infigratinib，EGFR2融合 - 2021-08-08
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個
