增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)公司Magic Leap融資10億美元，與HoloLens正面PK
2014年10月21日，谷歌曾牽頭對Magic Leap進(jìn)行5.42億美元投資。盡管人們對Magic Leap給予很高期望，但其長期以來始終保持沉默。直到本周，Magic Leap發(fā)布了其首段視頻，演示其正在研發(fā)的技術(shù)。同時(shí)，該公司即將完成最新一輪10億美元融資，這促使該公司估值一躍而達(dá)到45億美元，成為獨(dú)角獸公司之一。當(dāng)由Google所支持的增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)公司Magic Leap悄悄地申請了專
MedSci原創(chuàng) - 增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)，LEAP，HoloLens - 2015-10-23
Neurology：早期帕金森病患者的左旋多巴反應(yīng): LEAP研究
在早期帕金森病患者中，左旋多巴對運(yùn)動遲緩、僵直和震顫的改善程度相同
MedSci原創(chuàng) - 帕金森病 - 2022-11-01
Neurology：帕金森病早期患者的左旋多巴反應(yīng)，LEAP研究的進(jìn)一步觀察
在早期帕金森病患者中，左旋多巴對運(yùn)動遲緩、僵直和震顫的改善程度相同。
MedSci原創(chuàng) - 帕金森病，左旋多巴 - 2023-02-01
?Neurology：早期帕金森病患者的左旋多巴反應(yīng)：LEAP研究的進(jìn)一步觀察
近日，LEAP的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，左旋多巴可以改善早期帕金森病患者的運(yùn)動遲緩、僵硬和震顫數(shù)量級。對于所有三種癥狀，22周時(shí)的影響比4周時(shí)更大。在80周時(shí)，較早開始左旋多巴治療的患者中運(yùn)動反應(yīng)波動較少。
MedSci原創(chuàng) - 左旋多巴，早期帕金森病 - 2022-12-08
ESMO 2024 | TACE聯(lián)合/不聯(lián)合侖伐替尼+帕博利珠單抗治療中期肝細(xì)胞癌的III期LEAP-012研究
該研究深入探討了經(jīng)動脈化療栓塞（TACE）聯(lián)合或不聯(lián)合侖伐替尼（len）+帕博利珠單抗（pembro）在中期HCC治療中的療效與安全性。肝癌在線特此報(bào)道，以期為臨床實(shí)踐和未來研究方向提供參考。
肝癌在線 - 肝細(xì)胞癌，侖伐替尼，帕博利珠單抗，ESMO 2024 - 2024-09-26
Leap Therapeutics將DKK1單抗DKN-01亞洲開發(fā)權(quán)利許可給百濟(jì)神州，用于與PD-1單抗聯(lián)用
美國腫瘤免疫療法的生物技術(shù)公司Leap Therapeutics，宣布將其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白單抗DKN-01的在日本以外的亞洲、澳大利亞和新西蘭開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利許可給百濟(jì)神州。Leap將保留DKN-01在世界其他地區(qū)的開發(fā)、制造和商業(yè)化的專有權(quán)。此外，Leap宣布與百濟(jì)神州和兩名機(jī)構(gòu)投資者達(dá)成2700萬美元股權(quán)融資的協(xié)議。
MedSci原創(chuàng) - LEAP，therapeutics，DKK1單抗，DKN-01，百濟(jì)神州，PD-1 - 2020-01-05
Urol：帕博利珠單抗伴或不伴侖伐替尼作為晚期尿路上皮癌的一線治療（LEAP-011）
該研究旨在評估帕博利珠單抗伴或不伴侖伐替尼作為晚期尿路上皮癌的一線治療的療效和安全性，研究結(jié)果顯示在晚期UC患者中，一線侖伐替尼加帕博利珠單抗在晚期尿路上皮癌患者中并不比帕博利珠單抗加安慰劑更有效。
MedSci原創(chuàng) - 一線治療，帕博利珠單抗，晚期尿路上皮癌（UC） - 2023-10-06
JCO | 侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗對比標(biāo)準(zhǔn)治療方案在既往治療失敗的mCRC患者中未顯著改善OS：LEAP-017 研究的最終分析
該研究旨在評估侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合使用與SOC相比，是否能夠改善先前治療的pMMR或非MSI-H mCRC患者的預(yù)后，侖伐替尼加帕博利珠單抗與SOC相比，OS沒有顯著改善。
MedSci原創(chuàng) - mCRC，侖伐替尼，帕博利珠單抗，pMMR - 2024-06-11
EUR UROL | 帕博利珠單抗伴或不伴侖伐替尼作為晚期尿路上皮癌患者的一線治療（LEAP-011）:一項(xiàng)3期、隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)
該研究的目的是評估倫伐替尼+帕博利珠單抗和安慰劑+帕博利珠單抗作為晚期尿路上皮癌的一線治療的療效和安全性，侖伐替尼+帕博利珠單抗相比安慰劑+帕博利珠單抗未顯示出優(yōu)勢。
MedSci原創(chuàng) - 晚期尿路上皮癌，侖伐替尼，帕博利珠單抗 - 2024-02-28
Lancet Oncol | 侖伐替尼加帕博利珠單抗與侖伐替尼加安慰劑治療晚期肝細(xì)胞癌的療效和安全性比較（LEAP-002）：一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、3期試驗(yàn)
該研究旨在評估侖伐替尼和帕博利珠單抗聯(lián)合一線治療HCC的療效和安全性，聯(lián)合治療未達(dá)到主要終點(diǎn)，推薦繼續(xù)開展侖伐替尼+帕博利珠單抗聯(lián)合其他局部治療，可以作為一線治療的備選方案。
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，侖伐替尼，帕博利珠單抗 - 2024-02-14
J Thorac Oncol | 帕博利珠單抗伴或不伴侖伐替尼一線治療PD-L1 TPS≥1%的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（LEAP-007）:一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、3期臨床試驗(yàn)
該研究旨在評估帕博利珠單抗伴或不伴侖伐替尼一線治療PD-L1 TPS≥1%的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性，聯(lián)合治療顯示出抗腫瘤活性，但與帕博利珠單抗相比，其獲益-風(fēng)險(xiǎn)比并不占優(yōu)勢。
MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，侖伐替尼，帕博利珠單抗 - 2024-02-29
FDA接受Lefamulin治療成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎的新藥申請
Nabriva是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于研究和開發(fā)治療嚴(yán)重感染的創(chuàng)新性抗感染藥物，近日宣布美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已接受靜脈注射（IV）和口服Lefamulin制劑的新藥申請（NDAs），并對Lefamulin進(jìn)行優(yōu)先審查，用于治療社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎（CABP）。
網(wǎng)絡(luò) - Lefamulin，成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎，F(xiàn)DA - 2019-02-23
“可樂組合”再遭滑鐵盧，在泛癌種道路上接連失利，但未來仍可期
pembrolizumab (Keytruda) 聯(lián)合 lenvatinib (Lenvima) 挑戰(zhàn)一線治療晚期黑色素瘤和晚期結(jié)直腸癌失敗
網(wǎng)絡(luò) - 泛癌種靶向藥 - 2023-04-10
終審結(jié)果公布—MedSci 臨床研究設(shè)計(jì)方案評選大賽
歷經(jīng)3個(gè)多月的時(shí)間，由MedSci學(xué)術(shù)委員會對報(bào)名提交的106封研究設(shè)計(jì)方案進(jìn)行初審后，MedSci LEAP科研基金委員會對進(jìn)入復(fù)審階段的4份方案進(jìn)行最終評審，其中來自第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院的李力醫(yī)生，其編號為MS-LEAP 20130086的臨床研究方案憑借優(yōu)秀的
MedSci原創(chuàng) - 臨床研究設(shè)計(jì)，大賽，LEAP基金，評審結(jié)果 - 2013-09-06
MedSci臨床研究設(shè)計(jì)評選，實(shí)驗(yàn)方案免費(fèi)interview！
上傳您的臨床研究設(shè)計(jì)方案，評審委員會將從課題可行性、新穎性和方案嚴(yán)謹(jǐn)性及臨床指導(dǎo)意義等方面給出評審意見，同時(shí)優(yōu)秀者將獲得MedSci LEAP科研基金資助。
MedSci原創(chuàng) - 臨床研究設(shè)計(jì)，免費(fèi)interview - 2013-05-27
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