Blood：Mcl-1轉(zhuǎn)基因小鼠模型可用于精確預(yù)測MCL-1抑制劑臨床應(yīng)用的療效和耐受性
中心點：高親和力的MCL抑制劑促進建立了擬人化（hu）的Mcl-1小鼠模型。可采用移植huMcl-1；Eμ-Myc淋巴瘤的huMcl-1小鼠模型探究S63845的治療窗。摘要：MCL-1（髓系白血病-1）是多種癌癥維持生長所需要的促生存的BCL-2家族成員。近期出現(xiàn)一種高特異性的MCL-1抑制劑，S63845，與人類MCL-1的親和力比對小鼠MCL-1的親和力高6倍。
MedSci原創(chuàng) - Mcl-1，S63845，BCL-2，小鼠 - 2018-08-25
ASH 2020：Calquence治療MCL的長期療效和耐受性
套細胞淋巴瘤（MCL）通常是一種侵略性罕見的非霍奇金淋巴瘤（NHL）形式，占所有NHL病例的近6％，并且大多在六十多歲的男性中被診斷出。
MedSci原創(chuàng) - ASH，老年MCL，MCL，Calquence（acalabrutinib） - 2020-12-08
Nat Commun：MCL-1或可成為肺腺癌的潛在治療靶標
肺癌作為最常被診斷的癌癥，是全球范圍內(nèi)癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。肺癌在組織學(xué)上分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC），后者約占總病例的85％。肺腺癌（LUAD）和肺鱗狀細胞癌（LUS
MedSci原創(chuàng) - 肺腺癌，Mcl-1，癌基因成癮 - 2020-09-22
【JMC】高效低毒-靶向線粒體Mcl-1抑制劑的開發(fā)
作者基于課題組的前期工作設(shè)計了一種β-咔啉與金屬配位的復(fù)合物9，可靶向線粒體Mcl-1，單藥或與ABT-199（Bcl-2抑制劑）聯(lián)用時顯示出良好的抗腫瘤活性。
精準藥物 - MCL-1抑制劑 - 2023-07-07
Blood：TP53高表達，可用于預(yù)測MCL患者預(yù)后不良。
所有患者都接受了歐洲MCL網(wǎng)絡(luò)的前瞻性試驗。在包含了MIPI和Ki67的多變量分析中，SOX11表達與患者治療
MedSci原創(chuàng) - TP53，套細胞淋巴瘤，SOX11，MIPI，Ki-67 - 2017-12-03
復(fù)發(fā)難治套細胞淋巴瘤MCL治療安全有效
套細胞淋巴瘤（MCL）是侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），標準治療結(jié)果并不令人滿意。Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在多個NHL亞型的治療作用已得到驗證。伊布替尼是第一個BTK抑制劑，經(jīng)FDA批準用于治療復(fù)發(fā)難治（R/R）MCL，盡管療效令人鼓舞，但患者經(jīng)常出現(xiàn)腹瀉、出血和房顫等不良事件。
腫瘤資訊 - 套細胞淋巴瘤，復(fù)發(fā)，難治 - 2019-12-06
Blood：SOX11可放大BCR信號，促進MCL樣腫瘤細胞進展
中心點：B細胞特異性過表達SOX11可促進B1a B細胞致瘤性增殖，并驅(qū)動出現(xiàn)MCL樣表型。SOX11過表達與通過BCR信號增強的信號通路相關(guān)，BCR信號可被藥物BTK抑制劑逆轉(zhuǎn)。摘要：套細胞（MCL）的特點是B細胞受體（BCR）信號增強，應(yīng)用BTK抑制劑治療MCL患者可獲得積極的治療效果。但對導(dǎo)致MCL發(fā)生BCL信號增強的潛在機制尚不明了，尤其是在其他的淋巴瘤中，BCR信號上游調(diào)控子（如CD79
MedSci原創(chuàng) - BCR信號，套細胞淋巴瘤 - 2018-04-04
：抗凋亡基因Mcl-1影響Treg存活調(diào)控免疫
一個國際研究小組14日報告說，他們發(fā)現(xiàn)了一種淋巴細胞的數(shù)量調(diào)節(jié)機制。這種淋巴細胞被稱為調(diào)節(jié)性T細胞，具有抑制免疫反應(yīng)的功能。這項發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)免疫功能紊亂的新療法。 由歐盟、比利時政府、澳大利亞國家健康和醫(yī)療研究委員會等機構(gòu)資助的一個國際研究小組報告說，他們發(fā)現(xiàn)盡管人體內(nèi)會不斷生成新的調(diào)節(jié)性T細胞，但它們的總數(shù)量由細胞凋亡過程控制。 細胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基
中國科技網(wǎng) - 免疫，Mcl-1，Treg，凋亡 - 2013-07-17
【Lancet Haematol】辯論：對于R/R MCL，CAR-T還是異基因HSCT？
《The Lancet Haematology》近日發(fā)表一篇辯論（Debate）文章，就R/R MCL中CAR-T對比異基因HSCT進行了討論。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤，CAR-T，自體造血干細胞移植 - 2023-12-24
RAY研究（MCL 3001）：伊布替尼VS西羅莫司在RR MCL患者中療效：一項隨機對照開放性多中心Ⅲ期研究
研究背景?套細胞淋巴瘤（MCL）是一種侵襲性B細胞淋巴瘤，預(yù)后極差。雖然治療不斷進步，依然沒有國際公認的RRMCL的治療方案。研究目的?本研究目的是進行一項隨機、對照、開放標簽、多中心、3期研究，比較伊布替尼和西羅莫司在rr MCL患者（包含≥1種既往含利妥昔單抗化療方案者
梅斯醫(yī)學(xué) - 億珂，臨床研究 - 2017-10-17
Cancer Cell：雷公藤可能通過抑制MCL1基因治療腫瘤
一項癌癥遺傳學(xué)研究指出MCL1基因所編碼的蛋白質(zhì)有助于保持細胞存活。這項新的研究針對抑制MCL1活性的化合物，并且研究了能預(yù)測腫瘤生存是否依賴于MCL1的一個重要伴侶基因?？傊撗芯繛殚_發(fā)靶向MCL1的新療法鋪平了道路。 Broad癌癥計劃項目Todd Golub、癌癥研究所人類癌癥基因研究者主任Charles
生物谷 - 腫瘤，癌癥，MCL1 - 2012-04-17
Clini Cancer Research：新型BTK抑制劑Zanubrutinib治療復(fù)發(fā)性/難治性MCL
本研究旨在評估一種新型BTK抑制劑zanubrutinib用于MCL的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - zanubrutinib，套細胞淋巴瘤（MCL - 2020-07-04
Genes Dev：抑制 MCL-1 蛋白有助治療淋巴癌
日前，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所（Walter and Eliza Hall Institute）的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種很有前景的方案，可用于治療由一種最常見致癌蛋白所導(dǎo)致的癌癥。相關(guān)論文發(fā)表在了近期出版的《基因與發(fā)育》（Gene and Development）雜志上。 MYC 是一種最常見的致癌蛋白，其生長、擴散會導(dǎo)致細胞發(fā)生癌變，形成多種癌癥。在 7
生物360 - Mcl-1，淋巴癌，BCL-2 - 2014-01-10
NEJM：R-FC方案未改善老年MCL患者生存率
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》[N Engl J Med 2012，367（6）: 520] 發(fā)表了歐洲套細胞淋巴瘤（MCL）研究組一項研究的最終結(jié)果對560例≥60歲MCL患者分別采用R-FC方案（利妥昔單抗+氟達拉濱+環(huán)磷酰胺）或R-CHOP方案（利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松）誘導(dǎo)治療后，兩組完全緩解（
中國醫(yī)學(xué)論壇報 - 老年MCL，R-FC方案，R-CHOP方案，套細胞淋巴瘤，白血病 - 2012-08-27
伊布替尼VS西羅莫司在RR MCL患者中療效：一項隨機對照開放性多中心Ⅲ期研究(RAY研究, MCL 3001)
研究背景?套細胞淋巴瘤（MCL）是一種侵襲性B細胞淋巴瘤，預(yù)后極差。雖然治療不斷進步，依然沒有國際公認的RRMCL的治療方案。研究目的?本研究目的是進行一項隨機、對照、開放標簽、多中心、3期研究，比較伊布替尼和西羅莫司在rr MCL患者（包含≥1種既往含利妥昔單抗化療方案者
楊森 - 伊布替尼，西羅莫司，MCL - 2017-09-21
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