TRANSPLANTATION：MEK1/2-PKM2通路調(diào)節(jié)心臟移植排斥期間促炎同種異體浸潤(rùn)巨噬細(xì)胞的免疫代謝重新編程
這些發(fā)現(xiàn)表明，MEK1/2-PKM2通路對(duì)促炎性AIM的免疫代謝重新編程至關(guān)重要，這意味著它可能是臨床心臟移植中一個(gè)有前途的治療目標(biāo)。
MedSci原創(chuàng) - 心臟移植，MEK1/2-PKM2 - 2024-02-17
J Clin Oncol：MEK1/2抑制劑Binimetinib治療低級(jí)別漿液性卵巢癌的療效
比尼替尼是一種新型MEK1/2抑制劑。
MedSci原創(chuàng) - 低級(jí)別漿液性卵巢癌，比尼替尼，MEK1/2抑制劑 - 2020-08-26
Neuro Oncol：MEK-1/2抑制劑selumetinib明顯改善復(fù)發(fā)性/進(jìn)展性兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤預(yù)后
兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤(pLGGs)是兒童最常見的腦腫瘤
MedSci原創(chuàng) - Selumetinib治療，兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤，MEK-1/2抑制劑 - 2021-02-26
文獻(xiàn)薦讀｜袁瑛教授：PD-1和BRAF抑制劑和MEK抑制劑聯(lián)合治療BRAF V600E結(jié)直腸癌2期研究
BRAF抑制劑聯(lián)合EGFR抑制劑或MEK抑制劑可以有效改善BRAF V600E結(jié)直腸癌的臨床有效率，但臨床反應(yīng)率仍然較低并缺乏可持續(xù)性。臨床前數(shù)據(jù)顯示BRAF/MAPK通路的抑制可能影響腫瘤的免疫反應(yīng)
醫(yī)悅匯 - 結(jié)直腸癌，BRAF抑制劑，PD-1 - 2023-08-01
STTT：新型的治療黑素瘤/結(jié)直腸癌的潛在先導(dǎo)化合物
該研究為黑色素瘤和結(jié)直腸癌的臨床治療提供了一個(gè)有前景的先導(dǎo)化合物，但還需要進(jìn)一步的臨床開發(fā)。
“ iNature”公眾號(hào) - 黑色素瘤，結(jié)直腸癌，新化合物，信號(hào)通路，RAF家族 - 2023-03-07
Front Cell Infect Microbiol：動(dòng)物所在流感病毒感染機(jī)制研究中取得進(jìn)展
A流感病毒是一種高度傳染性和致病性的病毒，人類和多種動(dòng)物均易感。病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的有效復(fù)制，其根本在于病毒在不同的感染階段與宿主的多種不同蛋白發(fā)生相互作用，以抑制或促進(jìn)細(xì)胞信號(hào)通路的激活。在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中，SUMO化蛋白（小泛素樣修飾，Small Ubiquitin-like MOdifier）對(duì)靶蛋白的修飾是調(diào)控蛋白活性、穩(wěn)定性、細(xì)胞內(nèi)定位和蛋白質(zhì)互作的一個(gè)重要機(jī)制。以往的研究表明流感病毒在感染期
動(dòng)物研究所 - 流感，SUMO化，磷酸化 - 2017-04-21
JCO：新研究揭示轉(zhuǎn)移性黑色素瘤對(duì)威羅菲尼的耐藥機(jī)制
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤對(duì)威羅菲尼的耐藥機(jī)制 在2013年4月8日在線出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology)上，發(fā)表了美國(guó)Vanderbilt-Ingram癌癥中心Jeffrey A. Sosman博士等人的一項(xiàng)研究結(jié)果，該研究旨在評(píng)價(jià)BRAF抑制劑威羅菲尼對(duì)BRAFV600突變性黑色素瘤的藥效作用及體內(nèi)獲得性耐藥機(jī)制，以期對(duì)威羅菲尼的作用機(jī)制進(jìn)行了解，并最終
MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)移性，黑色素瘤，威羅菲尼，耐藥機(jī)制 - 2013-04-17
Nat Immunol ：抑制MEK可將CD8+T細(xì)胞重編程為抗腫瘤型記憶干細(xì)胞
近年來，隨著對(duì)腫瘤的基礎(chǔ)研究不斷增多和深入，應(yīng)用于臨床的腫瘤治療方案層出不窮。靶向治療和免疫治療都是基于基礎(chǔ)研究獲得的致力于精準(zhǔn)醫(yī)療的治療方法。
生物探索 - 腫瘤，精準(zhǔn)醫(yī)療，抗腫瘤型記憶干細(xì)胞 - 2020-11-30
Mol Cancer：異黃酮代謝產(chǎn)物抑制血管生成
一直以來某些植物化學(xué)物質(zhì)包括多酚類物質(zhì)如黃酮類化合物被認(rèn)為具有抗癌功效。近日，一新研究證實(shí)這些化合物通過抑制腫瘤血管生成發(fā)揮其保護(hù)作用。新研究中發(fā)現(xiàn)一種植物化學(xué)物質(zhì)具有潛在的抗血管生成活性，這不僅對(duì)了解這些化合物預(yù)防腫瘤的作用機(jī)制，同時(shí)也為開發(fā)新的腫瘤治療試劑鋪平了道路。 在試圖找出能降低癌癥發(fā)病率和死亡率的植物化學(xué)物質(zhì)的道路上，研究人員篩選出了一套迄今未經(jīng)研究過的植物雌激素的代謝產(chǎn)物。在這項(xiàng)新
生物谷 - Mol，Cancer，異黃酮，代謝，血管 - 2012-06-26
Molecular cell：To die or Not to die?細(xì)胞究竟如何抉擇？
本文亮點(diǎn)： 低水平葡萄糖會(huì)誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，導(dǎo)致PERK/Akt激活，維持細(xì)胞存活 持續(xù)的代謝應(yīng)激會(huì)促進(jìn)亞型特異性MEK1/ERK2依賴性細(xì)胞死亡 ERK2
生物谷 - 細(xì)胞，衰老 - 2015-07-24
NATURE：MEK抑制對(duì)組織細(xì)胞腫瘤患者的療效
組織細(xì)胞腫瘤是克隆性造血障礙的異質(zhì)組，其特征在于絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑中的多種突變。
MedSci原創(chuàng) - 組織細(xì)胞腫瘤 - 2019-03-16
STM：靶向抑制兩種酶，導(dǎo)致癌癥的基因突變得以控制！
臨床前研究結(jié)合了靶向針對(duì)抑制劑polyADP核糖聚合酶（PARP）和絲裂原活化蛋白激酶（MEK）的治療。研究結(jié)果本周在科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表。
來寶網(wǎng) - 腫瘤，聯(lián)合療法，蛋白酶 - 2017-06-03
Ann Oncol：MEK抑制劑trametinib對(duì)KRAS突變的非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究
Trametinib，選擇性變構(gòu)的MEK1/MEK2抑制劑，在KRAS突變的非小細(xì)胞肺癌的臨床前和臨床研究上具有活性。
MedSci原創(chuàng) - 非小細(xì)胞肺癌 - 2015-03-03
FEBS Open Bio：白細(xì)胞介素-1β可調(diào)控AMTN基因轉(zhuǎn)錄參與牙齒的脫落
本研究旨在探討白細(xì)胞介素1β（IL-1β）對(duì)人牙齦上皮Ca9-22細(xì)胞中AMTN基因轉(zhuǎn)錄的影響。 結(jié)果顯示，IL-1β在3 h時(shí)可使AMTN mRNA和
MedSci原創(chuàng) - 白細(xì)胞介素-1β，AMTN，牙齒 - 2018-06-23
Clin Cancer Res：抗瘧疾藥氯喹可增加GNAQ/11突變性黑色素瘤對(duì)MEK1/2抑制劑的敏感性！
GNAQ/11激活突變，見于>90%葡萄膜黑素瘤患者，可導(dǎo)致包括MAP激酶和YAP在內(nèi)的致癌途通路組成性激活。多種療法對(duì)其都療效欠佳。本研究擬明確抗瘧疾藥氯喹是否可改善這類患者的治療效果。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，羥氯喹，氯喹，資訊，MEK1/2抑制劑，GNAQ/11突變 - 2020-09-17
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