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<font color="red">MHC</font>與抗原處理和遞呈

MHC與抗原處理和遞呈

本文介紹了 MHC 分子在抗原處理和呈遞中的關(guān)鍵作用,包括結(jié)構(gòu)、分類及抗原呈遞步驟,其對 T 細胞發(fā)育和自身免疫重要,為腫瘤和疫苗藥物開發(fā)提供基礎(chǔ)。

小藥說藥 - 抗原呈遞,MHC分子 - 2024-10-30

J Ethnopharmacol:金匱腎氣丸通過<font color="red">MHC</font> II類<font color="red">分子</font>減輕小鼠糖尿病腎病纖維化

J Ethnopharmacol:金匱腎氣丸通過MHC II類分子減輕小鼠糖尿病腎病纖維化

采用糖尿病腎病(DN)db /db小鼠模型,探討中藥金匱腎氣丸的治療作用及其機制。

MedSci原創(chuàng) - 糖尿病腎病,腎纖維化,金匱腎氣丸,db /db小鼠,MHC-II類分子 - 2024-01-24

讀書報告 | 長效mRNA編碼的IL-2恢復(fù)<font color="red">MHC</font>-I類<font color="red">分子</font>缺陷腫瘤的新抗原免疫原性

讀書報告 | 長效mRNA編碼的IL-2恢復(fù)MHC-I類分子缺陷腫瘤的新抗原免疫原性

本研究發(fā)現(xiàn),用長效mRNA編碼的IL-2治療有效地逆轉(zhuǎn)了“免疫荒漠化”并恢復(fù)了免疫細胞浸潤,增強炎癥性TME,并且當(dāng)與單克隆抗體/化療聯(lián)合使用時,可以克服對治療的耐藥性。

iCombo - IL-2,主要組織相容性復(fù)合物,MHC-I類 - 2024-09-26

Nature:突變<font color="red">MHC</font> II類抗原驅(qū)動治療癌癥的免疫反應(yīng)

Nature:突變MHC II類抗原驅(qū)動治療癌癥的免疫反應(yīng)

德國的研究人員在開發(fā)個體化的癌癥免疫治療策略方面取得了重大進展。他們設(shè)法鑒別出了與各種癌癥類型相關(guān)的一些遺傳改變或突變,并確定了它們的個體藍圖。這使得科學(xué)家們有可能可以輕而易舉地生成在動物模型中已被證實有效的某種定制癌癥疫苗。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是美因茲約翰尼斯古騰堡大學(xué)的癌癥研究員Ugur Sahin教授。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)布在近期的《自然》(Nature)雜志上。不同于手術(shù)、化療和放療等傳統(tǒng)的癌癥治療方

生物通 - 免疫治療,突變 - 2015-05-14

中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌細胞竟會主動降解<font color="red">MHC</font>-1類<font color="red">分子</font>,難怪T細胞識別不出癌細胞

中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌細胞竟會主動降解MHC-1類分子,難怪T細胞識別不出癌細胞

癌細胞有很多小花招可以逃避免疫系統(tǒng)的追殺,比如我們已經(jīng)很熟悉的免疫檢查點。

奇點網(wǎng) - 癌細胞,免疫識別,免疫檢查點 - 2020-07-28

Nature:突變<font color="red">MHC</font> II類抗原表位驅(qū)動癌癥治療的免疫反應(yīng)

Nature:突變MHC II類抗原表位驅(qū)動癌癥治療的免疫反應(yīng)

近日,來自德國的科學(xué)家在國際學(xué)術(shù)期刊nature發(fā)表文章,提出了一種靶向癌癥病人全譜腫瘤特異性突變的個體化腫瘤免疫治療方案。 腫瘤特異性突變是癌癥免疫治療的理想靶向目標(biāo),因為它們在健康組織中不表達,因此能夠作為新抗原被成熟T細胞所識別。但根據(jù)腫瘤特異性突變開發(fā)疫苗進行系統(tǒng)性癌癥免疫治療仍存在很大障礙,每個癌癥病人都有其獨特的腫瘤特異性突變存在,因此要先對其腫瘤特異性突變進行檢測,然后才能

生物谷 - 抗原決定位,免疫反應(yīng),癌癥 - 2015-04-23

Circulation:<font color="red">MHC</font> II抗原提呈對于動脈粥樣硬化的保護作用

Circulation:MHC II抗原提呈對于動脈粥樣硬化的保護作用

缺乏激活CD4+T細胞所需因子的高膽固醇血癥小鼠的特征是動脈粥樣硬化的發(fā)展減緩。因此,研究人員推測動脈粥樣硬化的發(fā)生涉及對高膽固醇血癥反應(yīng)產(chǎn)生的修飾性自身抗原的耐受缺失和主要組織相容性復(fù)合體II(MHCII)將這類抗原提呈激活促動脈粥樣硬化Th1細胞?,F(xiàn)研究人員對MHCII的抗原提呈在動脈粥樣硬化發(fā)展中的作用進行研究。采用ApoE-/-小鼠建立MHCII敲除的小鼠模型(ApoE-/-MHCII-/

MedSci原創(chuàng) - MHC,II,抗原提呈,動脈粥樣硬化,ApoE-/- - 2019-06-05

Blood:24年來II型<font color="red">MHC</font>缺陷患者造血細胞移植預(yù)后的變化情況

Blood:24年來II型MHC缺陷患者造血細胞移植預(yù)后的變化情況

中心點:在現(xiàn)代造血細胞移植中,II型MHC缺陷患者的移植存活率有了顯著提高II型MHC表達缺陷患者HCT后的長期健康結(jié)果良好摘要:II型主要組織相容性復(fù)合體(MHC)缺陷是一種罕見的可危及生命的原發(fā)性復(fù)合性免疫缺陷病

MedSci原創(chuàng) - II型MHC缺陷,HCT,預(yù)后 - 2020-01-14

Gastroenterology:血漿細胞是乳糜瀉患者發(fā)炎腸組織中表達<font color="red">MHC</font>最豐富的細胞

Gastroenterology:血漿細胞是乳糜瀉患者發(fā)炎腸組織中表達MHC最豐富的細胞

乳糜瀉的發(fā)展被認為是CD4T細胞對具有特異性HLA-DQ單倍型的個體的腸粘膜中的脫酰胺谷蛋白肽的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶依賴性反應(yīng)。本項研究旨在了解這種粘膜免疫反應(yīng)過程中的抗原呈遞過程。

MedSci原創(chuàng) - TG2,APC,Autoimmunity - 2019-04-07

Blood:<font color="red">MHC</font> II類細胞可自主調(diào)節(jié)正常和惡性B細胞的自我更新和分化

Blood:MHC II類細胞可自主調(diào)節(jié)正常和惡性B細胞的自我更新和分化

中心點:MHC II類細胞在B細胞前體發(fā)育過程中可自主調(diào)節(jié)自我更新分化。MHC II的表達獨立于CD4+ T細胞的監(jiān)測,在體內(nèi)外均可抑制白血病B細胞的生長。摘要:II類主要組織相容性復(fù)合體(MHC II)以向CD4+ T細胞提呈抗原多肽而聞名,其也可傳遞或修飾細胞內(nèi)信號。Julia Merkenschlager等人發(fā)現(xiàn)MHC II類細胞可自主調(diào)節(jié)B細胞前體和惡性B細胞的自我更新和分化。在骨髓B細胞

MedSci原創(chuàng) - B細胞,MHC,II - 2019-02-07

Clin Cancer Res:腫瘤特異性<font color="red">MHC</font>-II可預(yù)測乳腺癌從抗PD-1/L1免疫治療中的獲益

Clin Cancer Res:腫瘤特異性MHC-II可預(yù)測乳腺癌從抗PD-1/L1免疫治療中的獲益

腫瘤特異性 MHC-II 可作為抗 PD-1/L1免疫治療加入HER2陰性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn) NAC 治療中時獲益的候選特異性生物標(biāo)志物

MedSci原創(chuàng) - 三陰性乳腺癌,免疫治療,抗PD-1,MHC-II - 2021-07-30

Nature:腦洞大開,首次發(fā)現(xiàn)小<font color="red">分子</font>單線態(tài)<font color="red">分子</font>氧調(diào)控血壓

Nature:腦洞大開,首次發(fā)現(xiàn)小分子單線態(tài)分子氧調(diào)控血壓

單線態(tài)分子氧(1O2)在光合作用植物,細菌和真菌中具有良好的作用,但在哺乳動物中沒有。

iNature - 單線態(tài)分子氧,炎癥,血壓,吲哚胺2,3-雙加氧酶 - 2019-02-14

STTT | 山東第一醫(yī)科大學(xué)于金明/岳金波/邢力剛揭示了放化療誘導(dǎo)的宮頸癌先天免疫激活和<font color="red">MHC</font>-II上調(diào)

STTT | 山東第一醫(yī)科大學(xué)于金明/岳金波/邢力剛揭示了放化療誘導(dǎo)的宮頸癌先天免疫激活和MHC-II上調(diào)

放化療(RCT)是宮頸癌的一種強有力的治療方法,它不僅影響惡性細胞,而且影響腫瘤的免疫和間質(zhì)區(qū)室。

iNature - 宮頸癌,MHC-II - 2023-02-02

【盤點】鼻炎<font color="red">分子</font>機制盤點

【盤點】鼻炎分子機制盤點

【1】Ann Allergy Asthma Immunol:過敏性鼻炎中抑制白介素35的表達和其誘導(dǎo)的調(diào)控T細胞能夠促進II型先天性淋巴樣細胞反應(yīng)

MedSci原創(chuàng) - 分子機制,鼻炎 - 2020-09-30

2011年腫瘤分子診斷及分子靶向治療回顧與展望

2011分子靶向進展.ppt

腫瘤,分子靶向 - 2011-12-04

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