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MOG抗體相關(guān)疾病(MOGAD) | 疑難探究
MOGAD 是中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，以 MOG-IgG 為特征，兒童發(fā)病率更高，臨床表現(xiàn)因年齡而異，可表現(xiàn)為視神經(jīng)炎等，確診依賴血清抗 MOG 抗體檢測，治療以高劑量 IV 皮質(zhì)類固醇為主。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 臨床表現(xiàn)，MOGAD - 2025-06-20
抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關(guān)疾病(MOGAD)的診斷——國際MOGAD專家組的推薦標(biāo)準(zhǔn)解讀
本文即對該國際MOGAD診斷標(biāo)準(zhǔn)的要點(diǎn)進(jìn)行解讀。?
中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志 - 抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關(guān)疾病 - 2025-04-03
重癥肌無力相關(guān)抗體與靶向治療
重癥肌無力（MG）由自身抗體介導(dǎo)，抗 AChR 等抗體為診斷與分型關(guān)鍵。靶向治療（補(bǔ)體抑制劑等）與傳統(tǒng)治療結(jié)合，推動(dòng) MG 精準(zhǔn)診療，未來需探索更多突破。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 自身抗體，重癥肌無力 - 2025-07-31
JNNP：MOG 抗體非 P42 表位可預(yù)測 MOG 抗體相關(guān)疾病的復(fù)發(fā)過程
非P42 MOG-IgG可預(yù)測相當(dāng)一部分MOGAD患者的復(fù)發(fā)過程。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)炎，MOGAD - 2024-05-21
2025 法國指南：MOG抗體相關(guān)疾病的診斷和管理
MOG抗體相關(guān)疾病（MOGAD）是一種新型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性炎癥性疾病，是一種既影響成人也影響兒童的罕見疾病，后者發(fā)病率更高，其臨床表現(xiàn)因年齡而異。本文護(hù)照要針對MOGAD的診斷和掛壁提供指導(dǎo)。
Rev Neurol (Paris) - MOG抗體相關(guān)疾病 - 2025-06-11
年紀(jì)輕輕左手突然不聽使喚，是癲癇還是中風(fēng)？一場罕見病的破解之路
29 歲的小張突發(fā)怪病，有癲癇發(fā)作、肢體無力癥狀。經(jīng)檢查，最終通過血清細(xì)胞基因分析確診為 MOG 抗體相關(guān)疾病，介紹了疾病特點(diǎn)、常見癥狀、治療方法。
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，MOG抗體相關(guān)疾病 - 2025-01-07
Neurology：MOG抗體病與多發(fā)性硬化癥的關(guān)鍵差異——神經(jīng)退變進(jìn)程大不同
被診斷為MOGAD的患者可能不必像多發(fā)性硬化癥患者那樣擔(dān)憂疾病會(huì)持續(xù)惡化，只要控制好急性發(fā)作，他們的長期預(yù)后可能更為樂觀。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥，MOGAD - 2025-05-26
細(xì)胞免疫缺陷疾病
分別從疾病狀態(tài)，遺傳方式，致病基因，臨床表現(xiàn)等4個(gè)方向分享，讓你快速掌握細(xì)胞免疫缺陷疾病知識(shí)點(diǎn)。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-04-24
這類罕見病與自身免疫相關(guān)，累及多系統(tǒng)，一文奉上14個(gè)風(fēng)濕免疫罕見病病例
本文介紹多種風(fēng)濕免疫性罕見病，包括系統(tǒng)性硬化癥等，闡述其癥狀及特點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)這些疾病累及多系統(tǒng)、臨床表現(xiàn)多樣但有共性。
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，風(fēng)濕免疫病 - 2024-10-17
述評｜劉燕鷹：重視風(fēng)濕免疫病的肝臟表現(xiàn)
肝功能異常是風(fēng)濕免疫病診治中常見的臨床問題，重視并系統(tǒng)評估其肝臟病變，對于早期識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)、優(yōu)化治療方案和改善患者預(yù)后至關(guān)重要。
臨床肝膽病雜志 - 風(fēng)濕免疫病，肝臟表現(xiàn) - 2025-06-11
JNNP:急性出血性白細(xì)胞腦炎作為MOG抗體相關(guān)疾病的臨床表現(xiàn)
MOG抗體相關(guān)疾?。∕OGAD）是最近描述的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。
網(wǎng)絡(luò) - 自身免疫性疾病，MOG抗體，白細(xì)胞腦炎 - 2023-04-18
【JAMA子刊】MGUS的診斷和管理策略
《JAMA Internal Medicine》近日發(fā)表綜述，總結(jié)了MGUS診斷和管理的最新證據(jù)，以指導(dǎo)臨床決策。
聊聊血液 - MGUS，單克隆丙種球蛋白病 - 2025-04-08
免疫組化系列 || CgA
CgA是腎上腺髓質(zhì)中含量最高的、分子量為68kD的一種可溶性酸性蛋白，廣泛存在于神經(jīng)組織和由內(nèi)分泌細(xì)胞組成的分泌腺中，包括甲狀旁腺、腎上腺髓質(zhì)、垂體前葉腺、胰島細(xì)胞和甲狀腺C細(xì)胞。
病理小貼士1973 - 免疫組化，CgA - 2024-11-18
免疫組化系列 || MLH1
本文介紹 MLH1 相關(guān)理論知識(shí)，包括陽性定位、功能及表達(dá)情況，用于篩查疾病及判斷基因突變。其在正常和患病組織中有不同表現(xiàn)。
病理小貼士1973 - 錯(cuò)配修復(fù)，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，MLH1 - 2024-11-11
遺傳性腎臟疾病伴聽力異常：突變分析及臨床表型
通過對這11種遺傳性疾病的詳細(xì)分析，不僅揭示了基因型與臨床表型間的復(fù)雜關(guān)系，也為臨床醫(yī)生提供了寶貴的參考信息，有助于進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和制定有效的治療策略。
MedSci原創(chuàng) - 遺傳性腎臟疾病伴聽力異常 - 2025-07-18
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