NNN：MOG-IgG 檢測的時機是 2023 年 MOGAD 診斷標準的關(guān)鍵
2023 年MOGAD診斷標準具有高度敏感性和特異性，與歷史上已確診的MOGAD病例密切相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，MOGAD - 2023-12-20
NNN：用于識別 MOGAD 患者復(fù)發(fā)高風險個體的簡單評分 (MOG-AR)
MOGAD 復(fù)發(fā)的風險似乎是可以預(yù)測的。
MedSci原創(chuàng) - 脫髓鞘，MOGAD - 2024-10-05
Annals of Neurology：早期復(fù)發(fā)能預(yù)測成人和兒童MOGAD患者長期復(fù)發(fā)的風險嗎？
MOGAD患者發(fā)病12個月內(nèi)出現(xiàn)極早期復(fù)發(fā)和延遲早期復(fù)發(fā)會增加疾病長期復(fù)發(fā)的風險
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 - 2023-07-12
Neurology：成人首次發(fā)生 MOGAD 后的早期維持治療開始和復(fù)發(fā)風險緩解研究
在 MOGAD 患者中，從第一次發(fā)作開始維持治療可降低復(fù)發(fā)風險。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎，MOGAD - 2024-07-13
JNNP：使用類固醇的時間影響MOGAD視神經(jīng)炎的視覺效果
甲強龍使用的時間影響MOGAD中ON的功能，但也影響結(jié)構(gòu)性視覺結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，甲強龍 - 2023-03-27
JNNP:擴展MOG抗體相關(guān)疾病（MOGAD）的表型：半個世紀的癲癇和復(fù)發(fā)性視神經(jīng)炎
髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體相關(guān)疾?。?font color="red">MOGAD）中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，MOG，復(fù)發(fā)性視神經(jīng)炎 - 2020-11-22
JNNP：MOGAD疾病相關(guān)疾病發(fā)病時口服皮質(zhì)類固醇劑量和逐漸減量持續(xù)時間影響首次復(fù)發(fā)時間
MOGAD 發(fā)病時，成人每日 12.5 mg 強的松（兒童 0.16 mg/kg/天）的最佳劑量至少持續(xù) 3 個月，可延遲首次復(fù)發(fā)時間。
MedSci原創(chuàng) - 強的松，MOGAD - 2024-10-29
JAMA子刊：靜脈注射免疫球蛋白IVIG維持治療能明顯減少MOGAD復(fù)發(fā)風險，成人也一樣!
維持性IVIG與MOGAD疾病復(fù)發(fā)的減少有關(guān)。不太頻繁和較低劑量的IVIG可能與治療失敗有關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 脫髓鞘，IVIG，髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG） - 2022-05-07
NNN：老年人急性視神經(jīng)病變，如何區(qū)分 MOGAD 視神經(jīng)炎和非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變
老年人急性單側(cè)視神經(jīng)病變伴視盤水腫可由MOGAD-ON或NAION引起。
MedSci原創(chuàng) - 遺傳性視神經(jīng)病變，MOGAD - 2024-04-05
JNNP：MOG抗體相關(guān)疾病與AQP4抗體相關(guān)疾病的腦磁共振鑒別診斷
抗髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG）的自身抗體存在于一些炎癥性疾病，如視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）、急性播散性腦脊髓炎（ADEM）、視神經(jīng)炎和橫紋肌炎。由于臨床和影像學特征類似，鑒別診斷困難。在M
MedSci原創(chuàng) - MOG抗體，腦磁共振，AQP4抗體 - 2021-01-13
JNNP：MOG抗體疾病的腦結(jié)構(gòu)改變：與AQP4血清陽性NMOSD和MS的比較研究
髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG）抗體相關(guān)疾?。?font color="red">MOGAD）是一種以少突膠質(zhì)細胞損傷和原發(fā)性脫髓鞘為病理特征的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)包括急性播散性腦脊髓炎（ADEM），主要發(fā)生在幼兒，成人表現(xiàn)為視脊髓炎。
MedSci原創(chuàng) - 比較研究，血清陽性，抗體疾病 - 2021-03-17
JNNP：髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體相關(guān)疾病，視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙中腦干和小腦受累對比
髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG）抗體相關(guān)疾?。?font color="red">MOGAD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）炎癥性脫髓鞘疾病，定義為MOG IgG血清陽性，不同于多發(fā)性硬化癥（MS）和水通道蛋白-4-IgG血清陽性的視神經(jīng)
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙，髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體相關(guān)疾病，腦干和小腦 - 2021-01-12
Neurology-不同的神經(jīng)脫髓鞘疾病，病變演化差異巨大
不同的神經(jīng)脫髓鞘疾病，病變演化差異巨大
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化，復(fù)發(fā)—緩解型多發(fā)性硬化 - 2021-07-20
JNNP：MOG 抗體非 P42 表位可預(yù)測 MOG 抗體相關(guān)疾病的復(fù)發(fā)過程
非P42 MOG-IgG可預(yù)測相當一部分MOGAD患者的復(fù)發(fā)過程。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)炎，MOGAD - 2024-05-21
JNNP:急性出血性白細胞腦炎作為MOG抗體相關(guān)疾病的臨床表現(xiàn)
MOG抗體相關(guān)疾?。?font color="red">MOGAD）是最近描述的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。
網(wǎng)絡(luò) - 自身免疫性疾病，MOG抗體，白細胞腦炎 - 2023-04-18
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