歐盟審查MSD的Keytruda / chemo組合
歐洲的監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)開始對MSD的Keytruda/pemetrexed組合進行審查，以治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。
MedSci原創(chuàng) - Keytruda，/，chemo組合 - 2018-04-24
MSD/Eisai癌癥組合獲美國突破性療法認(rèn)定
MSD和衛(wèi)材正在開發(fā)的針對腎癌的聯(lián)合療法在美國獲得突破性療法認(rèn)定。
MedSci原創(chuàng) - MSD/Eisai癌癥組合 - 2018-01-10
Eisai/MSD的Lenvima在歐洲被批準(zhǔn)用于肝癌的治療
衛(wèi)材和默沙東的Lenvima在美國獲得批準(zhǔn)，作為無法切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療藥物。這一決定讓歐洲的患者在10多年來首次獲得了治療這種疾病的一線治療選擇。本月早些時候，該藥物在美國獲批。在大西洋兩岸，批準(zhǔn)是基于REFLECT試驗的數(shù)據(jù)。在REFLECT試驗中，Lenvima (lenvatinib)在總體生存率上的表現(xiàn)不遜于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib)，在
MedSci原創(chuàng) - Eisai/MSD的Lenvima，肝癌 - 2018-08-25
【TCT】AML/MDS患者中≥60歲MSD對比≤30歲MUD異基因移植
瑪格麗特公主醫(yī)院學(xué)者首次對比 AML 和 MDS 患者使用較老年 MSD 與較年輕 MUD 異基因 HCT 的結(jié)局，并評估了 GVHD 預(yù)防對兩者的影響。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生異常綜合征 - 2023-08-25
NICE認(rèn)為MSD的Keytruda作為一線肺癌治療具有成本效益
MSD的Keytruda將會在英國國民健康保險制度上為之前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者提供，英國國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS England)與該公司達(dá)成了一項協(xié)議，通過NICE，以確保其成本效益。
MedSci原創(chuàng) - Keytruda，肺癌 - 2018-06-07
【AJH】CBF AML在CR2移植，半相合供者的復(fù)發(fā)率低于MSD和MUD
一項基于EBMT登記組數(shù)據(jù)的多中心分析，比較了使用半相合(Haplo)、相合同胞供者(MSD)或10/10相合非親緣供者(MUD)的allo-HCT結(jié)局。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-05-19
2019 ASCO：AZ/MSD的PARP抑制劑Lynparza再創(chuàng)佳績，晚期卵巢癌效果顯著
在2019年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，AstraZeneca和MSD的PARP抑制劑Lynparza（olaparib），在先前治療過的BRCA1 / 2突變（gBRCAm）晚期卵巢癌患者客觀緩解率具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善
MedSci原創(chuàng) - 2019，ASCO，PARP抑制劑，Lynparza，晚期卵巢癌 - 2019-06-05
MSD的keytruda在非小細(xì)胞肺癌的另一項臨床試驗中大獲成功
默沙東公司（MSD）的Keytruda在一線治療中無論患者PD-L1的表達(dá)水平如何，均能顯著提高肺癌患者的總生存期。這一結(jié)果顯著增加了Keytruda的臨床治療范圍。
MedSci原創(chuàng) - PD-1抗體，Keytruda，肺癌 - 2018-04-10
英國NICE推薦將MSD的Prevymis，用于造血干細(xì)胞移植后巨細(xì)胞病毒的控制
英國國家健康與護理卓越研究所NICE發(fā)布了最終評估文件，建議將MSD的Prevymis（萊特莫韋）用于預(yù)防NHS內(nèi)異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）后巨細(xì)胞病毒（CMV）的再激活和相關(guān)疾病。
MedSci原創(chuàng) - NICE，Prevymis，造血干細(xì)胞移植，巨細(xì)胞病毒 - 2019-06-03
AZ和MSD的藥物PARP抑制劑Lynparza在BRCA突變的胰腺癌中大獲成功
阿斯利康A(chǔ)Z和默克MSD的PARP抑制劑Lynparza（奧拉帕尼）治療BRCA突變的胰腺癌III期臨床POLO試驗大獲成功。
MedSci原創(chuàng) - BRCA突變，胰腺癌，PARP - 2019-02-26
EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制劑孤兒藥資格用于治療1型神經(jīng)纖維瘤
EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙東（MSD）共同開發(fā)的MEK 1/2抑制劑司美替尼（Selumetinib）孤兒藥資格，用于治療1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）。
MedSci原創(chuàng) - MEK抑制劑，1型神經(jīng)纖維瘤，孤兒藥 - 2018-08-03
阿斯利康和MSD的PARP抑制劑Lynparza治療晚期卵巢癌的III期臨床試驗成功
阿斯利康和MSD公布了III期臨床試驗PAOLA-1中PARP抑制劑 Lynparza（olaparib）治療晚期卵巢癌女性患者的陽性結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 阿斯利康，PARP抑制劑，Lynparza，卵巢癌，III期臨床試驗 - 2019-08-15
阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制劑Lynparza治療前列腺癌的III期臨床試驗成功
阿斯利康和MSD宣布其聯(lián)合開發(fā)藥物L(fēng)ynparza（olaparib）已達(dá)到III期前列腺癌臨床試驗的主要終點，在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性患者中，該藥物顯著增加了BRCA1 / 2或
MedSci原創(chuàng) - PARP抑制劑，Lynparza，前列腺癌，III期臨床試驗 - 2019-08-09
MSD失眠癥藥物Suvorexant獲FDA批準(zhǔn)希望大增
5月22日，一個醫(yī)學(xué)專家小組表示，默沙東旗下失眠癥試驗藥物Suvorexant的兩個研究劑量中較低劑量者安全有效，使這款藥物被美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的幾率增加。 專家顧問小組被召集起來是幫助FDA決定是否批準(zhǔn)這款藥物，Suvorexant將成為首個旨在幫助人們?nèi)胨捅３炙叩男骂愋偷逆?zhèn)靜劑。 5月20日，F(xiàn)DA內(nèi)部審評人員發(fā)表了一份報告，對這款藥物引起第二天嗜睡和不清醒駕駛的可能性表
丁香園 - 默沙東，失眠，suvorexant，F(xiàn)DA - 2013-05-28
MSD骨質(zhì)疏松癥藥物Odanacatib達(dá)3期試驗主要終點
9月15日，默沙東宣布其一周使用一次的組織蛋白酶K抑制劑試驗藥物Odanacatib在正在進行的一項由患有骨質(zhì)疏松癥的絕經(jīng)后婦女參與的后期試驗中達(dá)到主要終點。研究結(jié)果在美國骨與礦物質(zhì)研究學(xué)會年會上得到發(fā)布，結(jié)果顯示這款治療藥物與安慰劑相比，可明顯降低骨質(zhì)疏松性髖部、脊柱及非椎體骨折的風(fēng)險。 在這項LOFT研究中，受試者為16713名已進入更年期至少5年，并確診患有骨質(zhì)疏松癥的65歲及以上
丁香園 - Odanacatib，骨質(zhì)疏松癥，默沙東，上市申請，全髖關(guān)節(jié) - 2014-09-25
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