Blood：Mcl-1轉(zhuǎn)基因小鼠模型可用于精確預(yù)測(cè)MCL-1抑制劑臨床應(yīng)用的療效和耐受性
中心點(diǎn)：高親和力的MCL抑制劑促進(jìn)建立了擬人化（hu）的Mcl-1小鼠模型?？刹捎靡浦瞙uMcl-1；Eμ-Myc淋巴瘤的huMcl-1小鼠模型探究S63845的治療窗。摘要：MCL-1（髓系白血病-1）是多種癌癥維持生長(zhǎng)所需要的促生存的BCL-2家族成員。近期出現(xiàn)一種高特異性的MCL-1抑制劑，S63845，與人類MCL-1的親和力比對(duì)小鼠MCL-1的親和力高6倍。
MedSci原創(chuàng) - Mcl-1，S63845，BCL-2，小鼠 - 2018-08-25
Nat Commun：MCL-1或可成為肺腺癌的潛在治療靶標(biāo)
肺癌作為最常被診斷的癌癥，是全球范圍內(nèi)癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。肺癌在組織學(xué)上分為小細(xì)胞肺癌（SCLC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），后者約占總病例的85％。肺腺癌（LUAD）和肺鱗狀細(xì)胞癌（LUS
MedSci原創(chuàng) - 肺腺癌，Mcl-1，癌基因成癮 - 2020-09-22
【JMC】高效低毒-靶向線粒體Mcl-1抑制劑的開(kāi)發(fā)
作者基于課題組的前期工作設(shè)計(jì)了一種β-咔啉與金屬配位的復(fù)合物9，可靶向線粒體Mcl-1，單藥或與ABT-199（Bcl-2抑制劑）聯(lián)用時(shí)顯示出良好的抗腫瘤活性。
精準(zhǔn)藥物 - MCL-1抑制劑 - 2023-07-07
：抗凋亡基因Mcl-1影響Treg存活調(diào)控免疫
一個(gè)國(guó)際研究小組14日?qǐng)?bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)了一種淋巴細(xì)胞的數(shù)量調(diào)節(jié)機(jī)制。這種淋巴細(xì)胞被稱為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，具有抑制免疫反應(yīng)的功能。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有助于開(kāi)發(fā)免疫功能紊亂的新療法。 由歐盟、比利時(shí)政府、澳大利亞國(guó)家健康和醫(yī)療研究委員會(huì)等機(jī)構(gòu)資助的一個(gè)國(guó)際研究小組報(bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)盡管人體內(nèi)會(huì)不斷生成新的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，但它們的總數(shù)量由細(xì)胞凋亡過(guò)程控制。 細(xì)胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基
中國(guó)科技網(wǎng) - 免疫，Mcl-1，Treg，凋亡 - 2013-07-17
由于心臟安全性，MCL-1抑制劑AMG 397的早期研究已被暫停
Amgen在其腫瘤學(xué)管道的更新中披露，由于心臟毒性的安全信號(hào)，實(shí)驗(yàn)性小分子MCL-1抑制劑AMG 397的I期研究已被擱置。
MedSci原創(chuàng) - MCL-1抑制劑，Mg，397，心臟安全性 - 2019-09-14
廣西師范大學(xué)梁宏/陳振鋒研究小組JMC論文：靶向線粒體的鉑基Mcl-1抑制劑的發(fā)現(xiàn)
Mcl-1蛋白作為Bcl-2抗凋亡蛋白家族的重要成員，在細(xì)胞內(nèi)源性凋亡中起著重要作用。
ComputArt計(jì)算有樂(lè)趣 - MCL-1抑制劑 - 2023-08-18
Nat Commun ：浙大夏宏光團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出阿爾茲海默癥治療新策略，通過(guò)靶向MCL-1蛋白誘導(dǎo)線粒體自噬
阿爾茲海默癥（AD）是一種嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病，患者通常會(huì)出現(xiàn)以記憶力衰退、學(xué)習(xí)能力減弱為主的癥狀，并伴有情緒調(diào)節(jié)障礙以及運(yùn)動(dòng)能力喪失，極大地影響個(gè)人、家庭乃至社會(huì)的發(fā)展。
Bio生物世界 - 阿爾茲海默癥，治療新策略，靶向蛋白 - 2020-11-14
Blood：核糖體合成檢查點(diǎn)激活障礙可誘導(dǎo)p53依賴性MCL-1降解和MYC驅(qū)動(dòng)型淋巴瘤死亡
核糖體是蛋白質(zhì)合成的重要細(xì)胞器，癌細(xì)胞中時(shí)刻有大量蛋白質(zhì)合成，抑制核糖體形成是否可治療癌癥？
MedSci原創(chuàng) - 淋巴瘤，MYC，放線菌素D，核糖體生物合成（RiBi） - 2021-01-25
Cancer Cell：雷公藤可能通過(guò)抑制MCL1基因治療腫瘤
一項(xiàng)癌癥遺傳學(xué)研究指出MCL1基因所編碼的蛋白質(zhì)有助于保持細(xì)胞存活。這項(xiàng)新的研究針對(duì)抑制MCL1活性的化合物，并且研究了能預(yù)測(cè)腫瘤生存是否依賴于MCL1的一個(gè)重要伴侶基因?？傊?，該研究為開(kāi)發(fā)靶向MCL1的新療法鋪平了道路。 Broad癌癥計(jì)劃項(xiàng)目Todd Golub、癌癥研究所人類癌癥基因研究者主任Charles
生物谷 - 腫瘤，癌癥，MCL1 - 2012-04-17
Blood：MCL1抑制為T細(xì)胞淋巴瘤患者帶來(lái)新的治療希望！
等人對(duì)細(xì)胞系和TCL患者來(lái)源的移植瘤（PDX）模型的線粒體細(xì)胞凋亡通路進(jìn)行研究，評(píng)估BH3類似物的體外活性，包括BCL2抑制劑venetoclax、BCL2/BCL-xL抑制劑navitoclax和新型MCL1
MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞淋巴瘤，BH3，MCL1抑制 - 2018-12-03
【JCO】Pirtobrutinib用于既往共價(jià)BTK抑制劑治療的MCL的1-2期研究結(jié)果
I/II 期 BRUIN 研究納入復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞腫瘤患者（包括既往過(guò)cBTKi 治療的患者）納入給予Pirtobrutinib單藥治療。
聊聊血液 - MCL，pirtobrutinib，肥大細(xì)胞白血病 - 2023-11-12
【Blood Adv】奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性MCL的1/2期研究2年隨訪結(jié)果
奧布替尼在 r/r MCL 患者中顯示出強(qiáng)效活性，且緩解率較伊布替尼顯著改善。
網(wǎng)絡(luò) - MCL，奧布替尼 - 2023-05-02
Blood：腫瘤靶向納米顆?？筛纳艬CL2和MCL1雙重抑制的治療效果
雙重抑制MCL1和BCL2蛋白可使DLBCL小鼠模型獲得持久的緩解。包裹在腫瘤靶向納米顆粒中的S63845或維奈托克可改善雙重抑制MCL1和BCL2蛋白的治療指數(shù)。
MedSci原創(chuàng) - MCL1，BCL2，DLBCL，腫瘤靶向納米顆粒 - 2020-10-19
EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究
基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性，歐洲研究者發(fā)起一項(xiàng)1/2期多中心研究，聯(lián)合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-15
Genes Dev：抑制 MCL-1 蛋白有助治療淋巴癌
日前，來(lái)自澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所（Walter and Eliza Hall Institute）的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種很有前景的方案，可用于治療由一種最常見(jiàn)致癌蛋白所導(dǎo)致的癌癥。相關(guān)論文發(fā)表在了近期出版的《基因與發(fā)育》（Gene and Development）雜志上。 MYC 是一種最常見(jiàn)的致癌蛋白，其生長(zhǎng)、擴(kuò)散會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變，形成多種癌癥。在 7
生物360 - Mcl-1，淋巴癌，BCL-2 - 2014-01-10
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