Cancers：癌癥治療靶點(diǎn)——間皮素（Mesothelin）
間皮素在正常組織中的表達(dá)有限，在幾種腫瘤細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，因此間皮素是腫瘤特異性治療的理想靶點(diǎn)。
小藥說(shuō)藥 - 癌癥，間皮素，Mesothelin - 2024-05-12
J Hematol Oncol：廣州生物院揭示Hinge對(duì)CAR T細(xì)胞的關(guān)鍵作用
近年來(lái)，嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR T）療法在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出卓越的效果，CAR T載體也發(fā)展至第三代、四代載體。對(duì)于CAR T載體的升級(jí)改造主要集中于共刺激分子的研究，然而對(duì)于CAR T結(jié)構(gòu)中鉸鏈區(qū)（Hinge）的作用卻知之甚少。中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院李鵬研究組在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《血液學(xué)與腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Hematology & Oncology）上發(fā)表題
廣州生物院 - 鉸鏈區(qū)，T細(xì)胞，嵌合抗原受體 - 2017-04-20
如何治療間皮素陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤？新型T細(xì)胞療法TC-210有效性顯著
T細(xì)胞療法候選藥物TC-210目前正處于I/II期臨床階段，以治療間皮素陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、胸膜/腹膜間皮瘤和膽管癌。
MedSci原創(chuàng) - 實(shí)體瘤，T細(xì)胞療法，TC-210 - 2020-07-27
Clin Cancer Res：三特異性T細(xì)胞激活蛋白HPN536在表達(dá)間皮素的惡性腫瘤中的活性
間皮素(Mesothelin，MSLN)是一種糖磷脂酰肌醇（GPI）連接的腫瘤抗原，在多種惡性腫瘤中過(guò)表達(dá)，包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和三陰性乳腺癌。
MedSci原創(chuàng) - 惡性腫瘤，間皮素，T細(xì)胞激活蛋白，HPN536，MSLN - 2021-01-20
EC授予衛(wèi)材單抗藥amatuximab孤兒藥地位
衛(wèi)材（Eisai）1月21日宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已授予單抗藥物amatuximab孤兒藥地位，用于惡性間皮瘤（malignant mesothelioma）的治療。 惡性間皮瘤是一種罕見腫瘤，在歐洲，每年的發(fā)病率為1/50000。研究表明，英國(guó)和愛爾蘭發(fā)病率最高，而東歐發(fā)病率最低。惡性間皮瘤由接觸石棉（asbestos）所致，盡管自從70年代中期之后，石棉的使用急劇下降，但惡性間皮瘤發(fā)病率卻
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-01-23
Car-T治療實(shí)體肉瘤：細(xì)胞存活超過(guò)六周且無(wú)明顯毒性反應(yīng)
【新聞事件】ASCO四月的快報(bào)上報(bào)道了Car-T 細(xì)胞治療實(shí)體瘤的一個(gè)臨床結(jié)果。這個(gè)由Baylor醫(yī)學(xué)院Nabil Ahmed醫(yī)生主導(dǎo)的臨床實(shí)驗(yàn)共招募了17位復(fù)發(fā)的Her-2陽(yáng)性肉瘤病人。Car-T細(xì)胞是針對(duì)Her-2設(shè)計(jì)。給藥從104細(xì)胞/每平方米體表面積的起始劑量開始一直升到108細(xì)胞/每平方米體表面積，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)顯著的藥物毒性。在所檢測(cè)的9位患者中有7位病人血液中檢測(cè)到Car-T細(xì)胞存活超過(guò)六
美中藥源 - CAR-T療法，細(xì)胞 - 2015-05-21
ASCO 2015：CAR-T細(xì)胞療法正在攻克實(shí)體瘤 胰腺癌是初露曙光
近年來(lái)，嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞治療已經(jīng)多次在血液腫瘤方面表現(xiàn)出了令人驚嘆的治療效果。而在實(shí)體瘤方面，卻沒(méi)有成功的案例。令人驚喜的是，在2015年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上，公布了CAR T細(xì)胞首次在實(shí)體腫瘤——胰腺癌治療上的突破。此前報(bào)道：Car-T治療實(shí)體肉瘤：細(xì)胞存活超過(guò)六周且無(wú)明顯毒性反應(yīng)至于CAR-T細(xì)胞治療用于實(shí)體瘤的效果能否達(dá)到像在急性淋巴細(xì)胞白血病或非霍奇金淋巴瘤中達(dá)到的70%之
MedSci原創(chuàng) - CAR-T，細(xì)胞療法，ASCO - 2015-06-19
CAR-T治療實(shí)體瘤設(shè)計(jì)策略解析
免疫蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)抗原（TAAs）。這些抗原可能是完全未知的蛋白質(zhì)(新抗原)或從野生型突變的肽(新表位)。利用蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定的TAAs的幾個(gè)例子包括PSMA1、PAP3、ANXA3和MASPIN，這幾個(gè)標(biāo)記被一組鑒定為結(jié)腸癌的生物標(biāo)志物。其他具有潛在靶向性的TAAS包括olfactomedin4、CD11b和整合素α-2，它們?cè)诮Y(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中被發(fā)現(xiàn)過(guò)度表達(dá)。
閑談Immunology - CAR-T，實(shí)體瘤，癌癥 - 2019-10-09
ImmunoCellular公司獲卵巢癌新靶標(biāo)EphA2使用許可
卵巢癌是一個(gè)沉默的殺手，在早期階段癥狀很不明顯，容易與其他一些不太嚴(yán)重的疾病相混淆，所以往往不易被發(fā)現(xiàn)，很多患者在確診時(shí)都已到了晚期。ImmunoCellular公司目前正在開發(fā)ICT-140，這是種利用患者自身細(xì)胞的卵巢癌疫苗，同時(shí)該公司已被授權(quán)利用一種新的卵巢癌靶標(biāo)，使得卵巢癌的個(gè)性化治療成為可能。 ICT-140是一種基于細(xì)胞的疫苗，用于卵巢癌的治療。該疫苗技術(shù)采用了樹突狀細(xì)胞，這種免疫細(xì)
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2012-04-25
Mol Ther：慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的CART-meso在晚期實(shí)體癌中的I期研究
本項(xiàng)I期研究調(diào)查了慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的嵌合抗原受體（CAR）修飾的自體T細(xì)胞重定向抗間皮素（CART-meso）在惡性胸膜間皮瘤、卵巢癌和胰腺導(dǎo)管腺癌患者中的安全性和活性。
MedSci原創(chuàng) - CART-meso - 2020-10-01
Lancet Oncol：采用ADC藥物Anetumab ravtansine治療惡性胸膜間皮瘤的療效和安全性
Anetumab ravtansine在惡性胸膜間皮瘤患者中顯示出了可控的安全性及治療活性
MedSci原創(chuàng) - 長(zhǎng)春瑞濱，惡性胸膜間皮瘤，Anetumab ravtansine - 2022-04-07
Sci Transl Med：基因修飾T細(xì)胞幫助免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤
基因修飾T細(xì)胞因可幫助人體免疫系統(tǒng)識(shí)別并攻擊腫瘤，為此被稱為腫瘤治療的"第五支柱"。 上述治療方法已經(jīng)在血癌，如白血病中顯示出治療功效。在某些腫瘤類型如間皮瘤治療過(guò)程中，當(dāng)這些“修修補(bǔ)補(bǔ)”的T細(xì)胞被再注入到患者血液中時(shí)，患者腫瘤會(huì)很好抵抗T細(xì)胞攻擊。 研究人員試圖直接向腫瘤區(qū)域提供基因修飾后的T細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)這些T細(xì)胞不僅攻擊了癌細(xì)胞，同時(shí)成功阻斷了癌癥再次發(fā)生。他們的研究結(jié)果發(fā)表在Scienc
生物谷 - 基因，腫瘤 - 2014-11-17
Aduro癌癥免疫雞尾酒療法獲得FDA突破性藥物認(rèn)證
Aduro BioTech生物技術(shù)公司最近如愿以償?shù)氖斋@了FDA對(duì)其開發(fā)的用于治療胰腺癌的癌癥免疫雞尾酒療法的突破性藥物地位認(rèn)證。FDA做出這一決定主要是基于這種療法出色的臨床二期數(shù)據(jù)。Aduro公司的這一療法是將CRS-207和GVAX兩種藥物結(jié)合在一起。這兩種藥物都分別能夠激活人體的免疫系統(tǒng)，并靶向殺滅腫瘤細(xì)胞。在臨床二期研究中，接受雞尾酒療法的患者生存期為6.1個(gè)月，明顯優(yōu)于GVAX的3
生物谷 - FDA，胰腺癌，癌癥免疫，雞尾酒療法 - 2014-07-22
美國(guó)開發(fā)癌癥個(gè)體化治療策略
近期來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員在《癌癥研究》（Cancer Research）上發(fā)表論文稱他們開發(fā)了一種基于T細(xì)胞的個(gè)體化癌癥治療萬(wàn)能策略。這是研究人員第一次構(gòu)建出一種用于生成適應(yīng)性強(qiáng)的、遺傳改造的T細(xì)胞的系統(tǒng)，根據(jù)個(gè)體患者腫瘤細(xì)胞表達(dá)的抗原來(lái)攻擊特異性的腫瘤類型。 文章的資深作者、賓夕法尼亞大學(xué)卵巢癌研究中心病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)助理教授Daniel J.
MedSci原創(chuàng) - 癌癥，個(gè)體化 - 2012-03-11
Carl June深度長(zhǎng)文：癌癥免疫療法，未來(lái)必定光明！
近年來(lái)，T細(xì)胞免疫療法的發(fā)展為癌癥治療帶來(lái)了新的希望。在這篇題為“Driving gene-engineered T cell immunotherapy of cancer”的綜述中，賓夕法尼亞大學(xué)的Carl H June教授和Laura A Johnson系統(tǒng)回顧了過(guò)繼T細(xì)胞免疫療法的發(fā)展歷史，重點(diǎn)介紹了TCR-T和CAR-T療法的研究現(xiàn)狀，以及未來(lái)需要克服的瓶頸。 打開大門的TIL療法
生物探索 - T細(xì)胞免疫療法，癌癥 - 2017-01-12
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