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杜賓—強(qiáng)森綜合癥（Dubin-Johnson 綜合征）
杜賓強(qiáng)森綜合征（DJS）是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病。膽紅素代謝病癥。
遺傳與疾病論壇 - 杜賓強(qiáng)森綜合征，染色體隱性遺傳疾病 - 2022-10-06
什么是吉蘭-巴雷綜合征？
2025 年 FDA 要求修改 RSV 疫苗標(biāo)簽，涉及 GBS 風(fēng)險(xiǎn)警告。文章介紹 GBS 是罕見免疫疾病，闡述其流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和治療，還談了對(duì)疫苗接種的影響。
小藥說藥 - 吉蘭-巴雷綜合征，RSV疫苗 - 2025-01-13
血液腫瘤化療和免疫療法相關(guān)神經(jīng)毒性：發(fā)病率、機(jī)制和管理
《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述，闡述了化療和免疫療法（不含放療）治療血液腫瘤時(shí)引起神經(jīng)毒性的類型、機(jī)制、診斷、管理和預(yù)防。
聊聊血液 - 血液腫瘤，免疫療法 - 2025-01-03
影像診斷 | 一文了解格林巴利綜合征及MR表現(xiàn)
吉蘭-巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。
影像診斷與科研 - 格林巴利綜合征，急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，脫髓鞘病變 - 2023-11-26
布加氏綜合癥
布加綜合征(BLldd一Chiari syndroYne)是由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點(diǎn)的一種肝后門脈高壓征。
放射沙龍 - 血液高凝狀態(tài)，靜脈受腫瘤的外來壓迫，癌腫侵犯肝靜脈 - 2022-10-25
Joubert 綜合征：一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病
介紹Joubert綜合征，這是罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病，與小腦蚓部發(fā)育不良有關(guān)，不同基因致病有不同癥狀，闡述臨床亞型、診斷三聯(lián)征、相關(guān)基因及新研究發(fā)現(xiàn)。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 致病基因，Joubert綜合征 - 2024-07-04
萊倫綜合征：癥狀與體征、病因、流行病學(xué)、診斷和治療
萊倫綜合征（Laron syndrome），又稱垂體性侏儒癥Ⅱ型、生長(zhǎng)激素受體缺陷、原發(fā)性生長(zhǎng)激素不敏感綜合征（primary growth hormone insensitivity syndrom
網(wǎng)絡(luò) - 萊倫綜合征，垂體性侏儒癥，生長(zhǎng)激素受體缺陷 - 2023-05-08
頸椎病的癥狀和鑒別診斷有哪些？
介紹頸椎病病理生理及臨床綜合征表現(xiàn)，包括軸性頸痛、神經(jīng)根型和脊髓型頸椎病癥狀，還提及鑒別診斷疾病。
骨秘籍 - 頸椎病，病理生理，臨床綜合征 - 2024-09-03
年紀(jì)輕輕卻頻繁手腳發(fā)麻、抽筋、乏力，以為是體虛，沒想到竟是罕見腎病！
16歲晨晨因四肢無力、低血鉀鎂等就醫(yī)，確診Gitelman綜合征。該病以電解質(zhì)紊亂為特征，需與Bartter綜合征等鑒別，治療以補(bǔ)鉀鎂、高鹽飲食及保鉀利尿劑為主，多學(xué)科協(xié)作管理。
MedSci原創(chuàng) - 鑒別診斷，Gitelman 綜合征 - 2025-06-08
MOG抗體相關(guān)疾病(MOGAD) | 疑難探究
MOGAD 是中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，以 MOG-IgG 為特征，兒童發(fā)病率更高，臨床表現(xiàn)因年齡而異，可表現(xiàn)為視神經(jīng)炎等，確診依賴血清抗 MOG 抗體檢測(cè)，治療以高劑量 IV 皮質(zhì)類固醇為主。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 臨床表現(xiàn)，MOGAD - 2025-06-20
【推薦】神經(jīng)外科的幾個(gè)綜合征
神經(jīng)外科的幾個(gè)綜合征。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)影像 - 霍納綜合征，帕里諾綜合征，古茨曼綜合征 - 2022-09-21
疑難探究｜意向性震顫+共濟(jì)失調(diào)：您想到了什么？
本文介紹 FXTAS 由 FMR1 基因前突變致晚發(fā)型神經(jīng)退行性疾病，闡述其臨床表現(xiàn)、影像特征、診斷鑒別要點(diǎn)及對(duì)癥治療情況，該病易誤診，醫(yī)師需留意。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 神經(jīng)退行性疾病，F(xiàn)XTAS - 2024-12-07
“癡笑人 人笑癡” ：臨床我們?cè)撊绾卧\斷？
癡笑表現(xiàn)特殊，原因復(fù)雜。癡笑性癲癇是罕見癲癇類型，多由下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤引起，需結(jié)合癥狀與腦電圖確診，治療依病因不同效果有別，此外還有癡笑猝倒發(fā)作、癡笑失禁等相關(guān)病癥。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 癡笑性癲癇，下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤 - 2025-02-08
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