Mirikizumab達到潰瘍性結腸炎研究的主要終點
潰瘍性結腸炎（UC）是大腸的一種慢性疾病，常常使人衰弱，并影響全球數百萬人。UC的癥狀可能包括血液和粘液引起的慢性腹瀉、腹痛和絞痛以及體重減輕。UC可以對工作、家庭和社交活動產生重大影響。
MedSci原創(chuàng) - 重度急性激素難治性潰瘍性結腸炎，治療潰瘍性結腸炎，潰瘍性結腸炎，患潰瘍性結腸炎，Mirikizumab，IL-23單抗mirikizumab - 2021-03-18
Gastroenterology：Mirikizumab 治療潰瘍性結腸炎的療效及安全性研究
研究認為，mirikizumab在12周后可有效地誘導臨床反應
MedSci原創(chuàng) - Mirikizumab，UC，潰瘍性結腸炎 - 2019-09-05
II期臨床：白介素23單抗Mirikizumab持續(xù)改善克羅恩病患者癥狀并減少腸道炎癥
接受mirikizumab治療的中度至重度克羅恩病患者，在第52周達到了關鍵的次要終點。
MedSci原創(chuàng) - 克羅恩病，白介素23單抗mirikizumab - 2020-10-13
ECCO 2024：Mirikizumab與烏司奴單抗對中重度克羅恩病患者的療效比較
Mirikizumab單抗的 CDAI 臨床緩解效果不劣于烏司奴單抗。在生物治療失敗的患者中，與烏司奴單抗相比，Mirikizumab單抗在臨床緩解和內窺鏡終點方面更優(yōu)。
MedSci原創(chuàng) - 烏司奴單抗，Mirikizumab，ECCO 2024 - 2024-02-24
ECCO 2024：Mirikizumab治療中重度克羅恩病的初步療效和安全性：VIVID 1研究結果
與安慰劑相比，在聯合主要復合終點和所有關鍵次要終點上，Mirikizumab單抗都有顯著的統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善，而具有可接受的安全性。
MedSci原創(chuàng) - 克羅恩病，Mirikizumab，ECCO 2024 - 2024-02-24
牛皮癬III期臨床：禮來的IL-23單抗mirikizumab優(yōu)于諾華的IL-17A單抗Cosentyx
與諾華的IL-17A單抗Cosentyx（secukinumab）相比，mirikizumab在實驗第16周和52周展現出更好的治療效果，包括皮膚清除率更高。
MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬，IL-17A單抗Cosentyx，IL-23單抗mirikizumab - 2020-07-18
ECCO 2024：Mirikizumab可改善中度至重度活動性克羅恩病患者的疲勞、排便緊迫感和生活質量：一項三期臨床試驗
Mirikizumab治療12周和52周，可改善中重度活動性CD患者的疲勞、排便緊迫感和生活質量。
MedSci原創(chuàng) - Mirikizumab，活動性克羅恩病，ECCO 2024 - 2024-02-25
禮來IL-23抑制劑治療克羅恩病2期結果積極，今年啟動3期試驗
禮來公司在美國消化疾病周（DDW）醫(yī)學會議上，公布了該公司開發(fā)的IL-23抑制劑mirikizumab在治療中重度克羅恩病患者的2期臨床試驗中獲得的積極結果。
藥明康德 - 禮來，克羅恩病，慢性炎癥性腸病 - 2019-05-23
【盤點】2020年2月Gastroenterology研究精選
2020年2月Gastroenterology研究精選
MedSci原創(chuàng) - Gastroenterology - 2020-02-11
J Gastroenterol：炎癥性腸病治療新篇章——S1P調節(jié)劑與IL-23抑制劑
旨在綜合分析二期和三期臨床試驗的結果，評估新藥類別，特別是鞘氨醇-1-磷酸（Janus Kinase，S1P）調節(jié)劑和白細胞介素-23（IL-23）抑制劑對IBD管理的影響。
網絡 - 炎癥性腸病，ozanimod，risankizumab，Mirikizumab，Brazikumab - 2024-08-01
IBD：生物制劑和小分子療法在改善潰瘍性結腸炎患者報告結局方面的療效比較
在改善UC患者的HRQoL方面，古塞庫單抗、Mirikizumab、托法替布和烏帕替尼是優(yōu)于安慰劑的唯一新型藥物，其中古塞奇尤單抗排名最高，其次是托法替布和烏帕替尼。
MedSci原創(chuàng) - 生物制劑，潰瘍性結腸炎，小分子藥物 - 2024-09-26
Gastroenterology：米利克珠單抗在潰瘍性結腸炎中顯示出持久的療效
白細胞介素23參與潰瘍性結腸炎（UC）的發(fā)病機制。一項針對UC患者的2期研究探究了針對白細胞介素23的p19亞基的單克隆抗體米利克珠單抗的效果，研究結果已在線發(fā)表于Gastroenterology。
MedSci原創(chuàng) - 潰瘍性結腸炎，米利克珠單抗 - 2020-10-02
Br J Dermatol：米利珠單抗可有效治療中重度斑塊狀銀屑病成年患者
白細胞介素-23抑制劑對治療中度至重度斑塊狀銀屑病有效且安全。 近日，研究人員評估了米利珠單抗對成年中重度斑塊狀銀屑病患者通過52周的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 斑塊狀銀屑病，米利珠單抗 - 2022-12-16
生物制藥領域最具價值新藥研發(fā)項目TOP10
全球知名生命科學行業(yè)市場咨詢公司Evaluate旗下EP Vantage近日發(fā)布報告，對生物制藥領域最有價值的TOP10新藥研發(fā)項目進行了分析，以下是每個藥物的簡答介紹。
生物制藥 - 新藥研發(fā)，生物制藥 - 2019-12-25
炎癥性腸病靶向細胞因子的策略
深刻了解腸道細胞因子網絡的紊亂與IBD的關系，將有助于我們開發(fā)針對IBD的免疫治療藥物，并為IBD提供了新的免疫治療手段。
小藥說藥 - 炎癥性腸病，靶向細胞因子 - 2024-08-31
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