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Nat Commun：浙江大學揭志偉等團隊研究發(fā)現靶向 Msx2 可抑制破骨細胞融合并用于骨質疏松癥臨床前治療
該研究發(fā)現同源框基因MSX2積極參與骨代謝。
iNature - 骨質疏松癥，Msx2 - 2025-08-08
J Periodontol: Msx2突變體小鼠實驗性牙周炎誘導牙槽骨吸收
Msx2同源異型蛋白是牙齒和牙周組織形成的關鍵轉錄因子，參與許多礦化組織平衡的分子通路，如Wnt/sclerostin通路。本研究旨在Msx2-null突變在小鼠實驗性牙周炎期間的影響。
網絡 - 牙周炎，骨吸收，Msx2 - 2020-05-31
J Dent Res：Msx2標記限制間充質前體細胞群落生長的空間性
顱面的發(fā)育需要一系列的模式編碼，以區(qū)域特異性的方式定義遷移后間充質細胞的特征，以局部表達相應的形態(tài)發(fā)生素，包括成纖維細胞生長因子（FGFs）和骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs），從而提供形態(tài)發(fā)生引導。Msx2為BMPs信號的靶點，是調控Runx2和osterix (Osx)的轉錄因子，它的突變會導致人的顱骨畸形。
MedSci原創(chuàng) - Msx2，間充質，顱面發(fā)育 - 2018-05-15
Biomed Res Int：MSC分泌的生物活性物質可抑制主動脈血管平滑肌細胞鈣化
與低水平慢性炎癥相關的血管鈣化是在衰老、動脈粥樣硬化、慢性腎病、糖尿病和高脂血癥常見的并發(fā)癥。在這項研究中，我們使用來自間充質干細胞（MSC-CM）的條件培養(yǎng)基（MSC-CM），自體細胞因子的來源，以驗證MSC-CM通過抑制炎癥和細胞凋亡來抑制血管平滑肌細胞（VSMC）鈣化的假設。 使用β-甘油磷酸鹽（β-GP）處理VSMC以誘導鈣化，并使用MSC-CM進行治療。誘導7天后，使用茜素紅和vo
MedSci原創(chuàng) - 2018-07-05
Cell Signal：低強度脈沖超聲（LIPUS）通過脾酪氨酸激酶（Syk）激活增加Nanog的表達和穩(wěn)定性來維持成骨能力
間充質干細胞（MSCs）是基于細胞的臨床療法（如骨再生）的有力工具。細胞移植治療需要許多細胞，然而，產生大量細胞所需的擴增過程降低了MSC的分化潛能。在這里，我們檢查了低強度脈沖超聲（LIPUS）對維持成骨能力的保護作用。每日使用LIPUS處理將原代成骨細胞連續(xù)傳代2至12次。我們發(fā)現LIPUS刺激維持了連續(xù)傳代細胞的成骨分化能力，其特征在于改善的基質礦化和骨鈣蛋白mRNA表達。在LIPUS刺激的
網絡 - 2019-06-24
Cell Reports：健康懷孕所需的關鍵分子
近日，科學家發(fā)現了一種對于健康胚胎著床和妊娠是關鍵的分子，新的研究可能為治療不孕不育/生育力低下，胎盤異常，與前置胎盤提供了新的線索。 辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心研究人員發(fā)現Wnt5a基因對于子宮中的胚胎著床十分重要。相關研究結果發(fā)表在7月17日的Cell Reports雜志上?？茖W家們說，Wnt5a分子信號與其在子宮中的協(xié)同受體ROR1和ROR2作用后，引起小鼠子宮內的著床腔（隱窩）
生物谷 - 懷孕，胚胎，子宮，Wnt5a基因 - 2014-07-24
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